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产品研发项目 L-CTR20244214

比索洛尔氨氯地平片

药品类型:化药 · 品种:比索洛尔氨氯地平片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2024-11-11首个上市申请2025-04-14首次获批2026-09-08批准文号国药准字H20265927规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20244214健康人群BE✓ 已完成作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。
比索洛尔氨氯地平片
2024-11-112024-12-132025-01-10CYHS2501423 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2501423仿制上市申请2025-04-144—已批准国药准字H20265927 2026-09-08

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20265927(2026-09-08)
完整时间线 (7 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2024-10-31伦理批准CTR20244214BE试验·已完成
2024-11-11试验登记公示CTR20244214BE试验·已完成·作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者;对应申报 CYHS2501423(BE→仿制申请)
2024-12-13首例入组CTR20244214BE试验·已完成
2025-01-10试验完成CTR20244214BE试验·已完成
2025-04-14仿制上市申请受理CYHS2501423比索洛尔氨氯地平片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-09-08批准证明送达CYHS2501423批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20265927
2026-09-08化学药品目录集收录CYHS2501423批准文号 国药准字H20265927;