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产品研发项目 L-CTR20252444

马尿酸乌洛托品片

药品类型:化药 · 品种:马尿酸乌洛托品片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请审评中 CYHS2600602 在审·排队待审评(2026-03-02 受理)首次试验登记2025-07-03首个上市申请2026-03-02首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20252444健康人群BE✓ 已完成对于需要长期治疗的复发性泌尿系感染患者,本品可用于经常反复发作泌尿系感染的预防或抑制治疗。
马尿酸乌洛托品片
2025-07-032025-06-122025-07-22CYHS2600602 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2600602仿制上市申请2026-03-023审评中:排队待审评 审评中
完整时间线 (8 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2025-03-18伦理批准CTR20252444BE试验·已完成
2025-06-12首例入组CTR20252444BE试验·已完成
2025-07-03试验登记公示CTR20252444BE试验·已完成·对于需要长期治疗的复发性泌尿系感染患者,本品可用于经常反复发作泌尿系感染的预防或抑制治疗;对应申报 CYHS2600602(BE→仿制申请)
2025-07-22试验完成CTR20252444BE试验·已完成
2026-03-02仿制上市申请受理CYHS2600602马尿酸乌洛托品片·化药3类(境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品)
2026-03-02审评任务公示CYHS2600602审评状态:排队待审评
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2600602排队待审评;专业进度:药理毒理、临床药理、药学、合规未完成;临床已完成(专业进度按 CDE 公示编码推断)
2026-10-05 本站观测审评状态变化CYHS2600602列入 CDE 在审品种目录