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产品研发项目 L-CTR20254203

秋水仙碱片

当前阶段BE试验 暂无在研首次试验登记2025-10-30首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20254203健康人群BE✓ 已完成缓解和预防痛风发作、家族性地中海热。
秋水仙碱片
2025-10-302025-11-252026-01-22—

③ 上市申请与审评

尚无上市申请(或未在 CDE 受理目录中匹配到)。

完整时间线 (4 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2025-08-25伦理批准CTR20254203BE试验·已完成
2025-10-30试验登记公示CTR20254203BE试验·已完成·缓解和预防痛风发作、家族性地中海热
2025-11-25首例入组CTR20254203BE试验·已完成
2026-01-22试验完成CTR20254203BE试验·已完成