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产品研发项目 L-CTR20254553

AZD6793

研发主体:AstraZeneca AB
药品类型:化药 · 品种:AZD6793 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段II期首个临床申请2025-06-14首次试验登记2025-12-01首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 1 · 临床申请 3 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 1 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

20252026今天慢阻肺慢阻肺II期试验 1临床试验申请 JXHL2500142 · 2025-06-14 受理临床试验申请 JXHL2500141 · 2025-06-14 受理临床试验申请 JXHL2500140 · 2025-06-14 受理临床试验申请 JXHL2500140 · 2025-06-14 受理临床申请(3 件)CTR20254553 · II–III期 · 进行中 慢性阻塞性肺疾病 2026-02-04 开始 → 进行中II–III期·进行中

研发线

慢阻肺 II期 试验 1 · 始于 2025-06
临床试验申请(3)
  • JXHL2500142 · 2025-06-14 · 默示许可≈2025-09-05推算 · 1类 同批受理
    慢性阻塞性肺疾病
  • JXHL2500141 · 2025-06-14 · 默示许可≈2025-09-05推算 · 1类 同批受理
    慢性阻塞性肺疾病
  • JXHL2500140 · 2025-06-14 · 默示许可≈2025-09-05推算 · 1类 试验挂接
    慢性阻塞性肺疾病
临床试验(1,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20254553II–III期▶ 进行中慢性阻塞性肺疾病2025-12-012026-02-04—
完整时间线 (9 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,9 条并为 5 行)
日期事件编号说明
2025-06-14临床申请受理JXHL2500140 / 141 / 142AZD6793·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2025-08-29伦理批准CTR20254553II期·进行中
2025-09-05 推算默示许可(推算)JXHL2500140 / 141 / 142受理+60工作日;慢性阻塞性肺疾病
2025-12-01试验登记公示CTR20254553II期·进行中·慢性阻塞性肺疾病;对应申报 JXHL2500140(AI 判定)
2026-02-04首例入组CTR20254553II期·进行中