当前阶段上市申请结论未公示 CYHS0690025（2006-02-20 受理）早于 NMPA 送达公示数据，结论未见首次试验登记2026-03-05首个上市申请2005-03-28首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20260789 | 健康人群BE | ▶ 进行中 | 1.水肿性疾病：与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。 2.高血压：作为治疗高血压的辅助药物。 3.原发性醛固酮增多症：螺内酯可用于此病的诊断和治疗。 4.低血钾症的预防：与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低血钾症。 螺内酯片 | 2026-03-05 | — | — | — |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS0501617 | 仿制上市申请 | 2005-03-28 | 6 | — | — | |
| CYHS0690025 | 仿制上市申请 | 2006-02-20 | 6 | — | — |
完整时间线 （4 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2005-03-28 | 仿制上市申请受理 | CYHS0501617 | 螺内酯片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2006-02-20 | 仿制上市申请受理 | CYHS0690025 | 螺内酯片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2026-01-30 | 伦理批准 | CTR20260789 | BE试验·进行中 |
| 2026-03-05 | 试验登记公示 | CTR20260789 | BE试验·进行中·1.水肿性疾病：与其他利尿药合用，治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病，其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗。 2.高血压：作为治疗高血压的辅助药物。 3.原发性醛固酮增多症：螺内酯可用于此病的诊断和治疗。 4.低血钾症的预防：与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低血钾症 |