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状态与构成
进行中·在研1342%▲21.9已完成1239%▼20.9进行中·推定已结束310%▼5.1主动终止310%▲5.4试验分类
安全性和有效性1858%▲21.2安全性516%▲11.2有效性413%▲12.2药代动力学/药效动力学试验310%▼4.9生物等效性试验/生物利用度试验13%▼39.0试验范围
国内试验3097%▲5.9国际多中心试验13%▼4.9试验药物 TOP20
注射用SHR-121026%双价人乳头瘤病毒疫苗（毕赤酵母）26%双价人乳头瘤病毒吸附疫苗26%SHR-8068注射液26%马来酸吡咯替尼片13%重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）13%肠道病毒71型灭活疫苗13%盐酸埃他卡林片13%注射用重组抗PD1/TIM3人源化双特异抗体13%注射用维迪西妥单抗13%注射用ZG00513%注射用SAR44321613%氯法拉滨注射液13%恩沃利单抗注射液13%丁二酸复瑞替尼胶囊13%TQB2922注射液13%TQB2618注射液13%SYS6090注射液13%SYS601013%SYS600213%申办方 TOP20
苏州盛迪亚生物医药有限公司310%石药集团巨石生物制药有限公司310%齐鲁制药有限公司26%玉溪泽润生物技术有限公司26%江苏恒瑞医药股份有限公司26%上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司26%GlaxoSmithKline Biologicals S.A./葛兰素史克（中国）投资有限公司26%荣昌生物制药（烟台）股份有限公司13%苏州泽璟生物制药股份有限公司/上海泽璟医药技术有限公司13%江苏迈威康新药研发有限公司13%正大天晴药业集团股份有限公司13%广州嘉越医药科技有限公司13%四川思路康瑞药业有限公司/江苏康宁杰瑞生物制药有限公司13%合肥亿帆生物制药有限公司13%厦门大学/厦门养生堂生物技术有限公司13%北京科兴生物制品有限公司13%北京恩华医药研究院13%中国科学院上海药物研究所/重庆复创医药研究有限公司13%上海正大天晴医药科技开发有限公司13%上海健信生物医药科技有限公司13%参研机构 TOP20
湖南省肿瘤医院1755%哈尔滨医科大学附属肿瘤医院1652%山东省肿瘤医院1548%河南省肿瘤医院1342%天津市肿瘤医院1342%四川大学华西医院1239%西安交通大学第一附属医院1135%福建省肿瘤医院1032%广西医科大学附属肿瘤医院1032%辽宁省肿瘤医院1032%吉林大学第一医院1032%浙江省肿瘤医院929%山西省肿瘤医院929%吉林省肿瘤医院929%云南省肿瘤医院929%郑州大学第一附属医院826%四川省肿瘤医院826%华中科技大学同济医学院附属协和医院826%中国医科大学附属第一医院826%复旦大学附属肿瘤医院723%研究者 TOP20
程颖723%张艳桥516%赵军413%古善智413%黄尧310%王懿娜310%欧阳取长310%杨文慧310%张清媛310%崔久嵬310%孙龙华310%姚煜310%刘彩刚310%党琦310%龚奕26%黄章洲26%黄喜文26%顾康生26%韩兴华26%陈志宇26%组长单位PI TOP20
毕锋（四川大学华西医院）2徐建明（中国人民解放军总医院第一医学中心）2张力（中山大学肿瘤防治中心）2吴炅（复旦大学附属肿瘤医院）2吴小华（复旦大学附属肿瘤医院）2陆舜（上海市胸科医院）1郭宏骞（南京大学医学院附属鼓楼医院）1郑桐森（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）1赵重波（复旦大学附属华山医院）1胡伟（安徽医科大学第二附属医院）1缪梓萍（浙江省疾病预防控制中心）1竺晓凡（中国医学科学院血液病医院）1秦叔逵（中国人民解放军东部战区总医院）1王虹（江苏省人民医院）1殷咏梅（江苏省人民医院）1杨坤禹（华中科技大学同济医学院附属协和医院）1徐瑞华（中山大学肿瘤防治中心）1徐兵河（中国医学科学院肿瘤医院）1张剑（复旦大学附属肿瘤医院）1周彩存（上海市肺科医院）1参与PI TOP20
程颖（吉林省肿瘤医院）7张艳桥（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）5古善智（湖南省肿瘤医院）4黄尧（福建医科大学孟超肝胆医院）3赵军（长治市人民医院）3王懿娜（浙江大学医学院附属第一医院）3欧阳取长（湖南省肿瘤医院）3杨文慧（山西省肿瘤医院）3张清媛（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）3崔久嵬（吉林大学第一医院）3孙龙华（南昌大学第一附属医院）3姚煜（西安交通大学第一附属医院）3刘彩刚（中国医科大学附属盛京医院）3党琦（山东省肿瘤医院）3龚奕（重庆大学附属肿瘤医院）2黄章洲（福建省肿瘤医院）2黄喜文（梅州市人民医院）2顾康生（安徽医科大学第一附属医院）2韩兴华（安徽省立医院）2陈志宇（中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院）2分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 4 | 4 | — | 2 | 1 | 0 | 1 | 1 | — | 1 | 0 | 2 | 1 |
| I/II期 | 7 | 7 | — | 0 | 1 | 6 | 0 | 1 | — | 0 | 0 | 3 | 4 |
| II期 | 11 | 11 | 120 [70–237] | 1 | 3 | 6 | 1 | 3 | — | 0 | 0 | 5 | 6 |
| III期 | 2 | 2 | — | 0 | 0 | 2 | 0 | 1 | — | 0 | 0 | 0 | 2 |
| IV期 | 7 | 7 | — | 0 | 0 | 1 | 6 | 6 | — | 2 | 1 | 0 | 1 |
| 合计 | 31 | 31 | — | 3 | 5 | 15 | 8 | 12 | — | 3 | 1 | 10 | 14 |
国内目标样本量合计5,256,086 例
已填报31 / 31 项
完成耗时可算12 / 31 项
未记录参研机构3 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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