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年度趋势
201411%▼3.3201622%▼0.220171212%▲8.220182222%▲15.920191818%▲11.5202033%▼3.920211010%▲1.1202266%▼3.020241010%▼3.2202599%▼5.0202677%▼3.4状态与构成
已完成7575%▲15.4进行中·推定已结束1717%▲2.2进行中·在研44%▼16.0主动终止22%▼2.2主动暂停22%▲0.6试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验9898%▲55.8药代动力学/药效动力学试验22%▼12.6试验范围
国内试验9898%▲7.2国际多中心试验22%▼6.1申办方 TOP20
寿光富康制药有限公司44%青岛黄海制药有限责任公司33%石家庄市华新药业有限责任公司33%悦康药业集团有限公司33%广东赛康制药厂有限公司33%山东司邦得制药有限公司33%北京双鹭药业股份有限公司33%北京万辉双鹤药业有限责任公司33%默克制药（江苏）有限公司22%重庆康刻尔制药有限公司22%海南普利制药股份有限公司22%浙江京新药业股份有限公司22%河南羚锐制药股份有限公司22%河北三森药业有限公司22%江苏德源药业股份有限公司22%正大天晴药业集团股份有限公司22%成都倍特药业有限公司22%德州博诚制药有限公司22%广州玻思韬控释药业有限公司22%南昌市飞弘药业有限公司22%参研机构 TOP20
上海市公共卫生临床中心88%首都医科大学附属北京世纪坛医院77%贵州医科大学附属医院66%河南（郑州）中汇心血管病医院44%首都医科大学宣武医院33%蚌埠医科大学第一附属医院33%皖南医学院弋矶山医院33%湘雅博爱康复医院33%上海市徐汇区中心医院33%长沙泰和医院22%长春中医药大学附属医院22%襄阳市中心医院22%航天中心医院22%温州医科大学附属第二医院22%济南市中心医院22%河北大学附属医院22%江南大学附属医院22%武汉市传染病医院22%新郑华信民生医院22%延边大学附属医院22%研究者 TOP20
王兴河77%何艳66%陈晓蓉44%周焕44%谢海棠33%毕津莲33%张兰33%魏振满22%郑南红22%赵永辰22%赵懿清22%谭志荣22%范金华22%温清22%杨海淼22%李挺22%朴红心22%朱同玉22%徐少勇22%张定宇22%组长单位PI TOP20
王兴河（首都医科大学附属北京世纪坛医院）7何艳（贵州医科大学附属医院）6陈晓蓉（上海市公共卫生临床中心）4周焕（蚌埠医科大学第一附属医院）4谢海棠（皖南医学院弋矶山医院）3毕津莲（湘雅博爱康复医院）3张兰（首都医科大学宣武医院）3魏振满（中国人民解放军总医院第五医学中心）2郑南红（宁波市第二医院）2赵永辰（河北大学附属医院）2赵懿清（江南大学附属医院）2谭志荣（长沙泰和医院）2范金华（河南（郑州）中汇心血管病医院）2温清（济南市中心医院）2杨海淼（长春中医药大学附属医院）2李挺（温州医科大学附属第二医院）2朴红心（延边大学附属医院）2朱同玉（上海市公共卫生临床中心）2徐少勇（襄阳市中心医院）2张定宇（武汉市传染病医院）2参与PI TOP20
王兴河（首都医科大学附属北京世纪坛医院）7何艳（贵州医科大学附属医院）6陈晓蓉（上海市公共卫生临床中心）4周焕（蚌埠医科大学第一附属医院）4谢海棠（皖南医学院弋矶山医院）3毕津莲（湘雅博爱康复医院）3张兰（首都医科大学宣武医院）3魏振满（中国人民解放军总医院第五医学中心）2郑南红（宁波市第二医院）2赵永辰（河北大学附属医院）2赵懿清（江南大学附属医院）2谭志荣（长沙泰和医院）2范金华（河南（郑州）中汇心血管病医院）2温清（济南市中心医院）2杨海淼（长春中医药大学附属医院）2李挺（温州医科大学附属第二医院）2朴红心（延边大学附属医院）2朱同玉（上海市公共卫生临床中心）2徐少勇（襄阳市中心医院）2张定宇（武汉市传染病医院）2分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 2 | 2 | — | 2 | 0 | 0 | 0 | — | — | 2 | 0 | 0 | 0 |
| BE试验 | 98 | 94 | 60 [52–66] | 9 | 85 | 0 | 0 | 75 | 1.5 [1.1–2.5] | 96 | 0 | 0 | 0 |
| 合计 | 100 | 96 | — | 11 | 85 | 0 | 0 | 75 | — | 98 | 0 | 0 | 0 |
国内目标样本量合计5,358 例
已填报96 / 100 项
完成耗时可算75 / 100 项
未记录参研机构2 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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