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年度趋势
201484%▲0.1201542%▼0.4201653%▲0.5201742%▼1.6201884%▼1.7201974%▼2.62020169%▲1.920212111%▲2.620221910%▲1.420232815%▲3.920241910%▼2.820252011%▼3.120262413%▲2.7状态与构成
已完成13775%▲15.2进行中·在研2614%▼5.8进行中·推定已结束179%▼5.5主动终止32%▼2.6试验分类
药代动力学/药效动力学试验15082%▲67.3安全性179%▲4.3安全性和有效性116%▼30.8其他42%▲1.5生物等效性试验/生物利用度试验11%▼41.6试验范围
国内试验183100%▲9.2设计·随机·盲法
设计类型
平行分组11864%▲27.4交叉设计4022%▼23.3单臂试验2514%▼4.0随机化
随机化14278%▼3.5非随机化4122%▲3.5盲法
开放9049%▼23.2双盲8949%▲22.4单盲42%▲0.9疾病领域（ICD 章）
影响健康的因素3217%▲14.4肿瘤2916%▼6.3症状体征异常所见2514%▲11.0内分泌营养代谢1910%▼1.3循环系统疾病169%▼1.9肌肉骨骼结缔组织疾病137%▲1.2呼吸系统疾病105%▼4.2皮肤皮下组织疾病95%▲0.9传染病和寄生虫病74%▼2.3泌尿生殖系统疾病63%▼0.9精神行为障碍53%▼1.7血液及免疫疾病53%▲0.1消化系统疾病42%▼3.6神经系统疾病21%▼3.3眼和附器疾病11%▼0.7试验药物 TOP20
UBT251注射液42%TUL01101片42%NH600001乳状注射液42%HY-021068片42%注射用HRS379732%氨酚羟考酮缓释片32%吡拉格雷钠注射液32%NTQ5082胶囊32%LPM7100328胶囊32%KL0011034注射液32%G201-Na胶囊32%黄花蒿花粉点刺液21%马来酸依格美妥司他片21%重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液21%醋酸阿比特龙片21%舒芬太尼透皮贴剂21%美洛昔康混悬注射液21%注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体21%注射用YZD-2721%注射用UBT3703421%申办方 TOP20
江苏恒瑞医药股份有限公司116%齐鲁制药有限公司105%江苏恩华药业股份有限公司84%宜昌人福药业有限责任公司74%联邦生物科技（珠海横琴）有限公司63%福建盛迪医药有限公司63%珠海联邦制药股份有限公司53%上海恒瑞医药有限公司53%江苏豪森药业集团有限公司/上海翰森生物医药科技有限公司42%江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司42%合肥医工医药有限公司/广州博腾生物医药科技有限公司/南京医工医药技术有限公司42%南京正大天晴制药有限公司42%苏州康宁杰瑞生物科技有限公司32%石家庄以岭药业股份有限公司32%烟台创和生物科技有限公司32%湖南科伦制药有限公司/四川科伦药物研究院有限公司32%江苏豪森药业集团有限公司32%合肥医工医药有限公司/广州博腾生物医药科技有限公司32%北京泰德制药股份有限公司32%重庆迪康尔乐制药有限公司21%分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 176 | 173 | 36 [24–60] | 65 | 98 | 10 | 0 | 130 | 4.4 [2.1–8.1] | 146 | 13 | 15 | 2 |
| PK试验 | 2 | 2 | — | 2 | 0 | 0 | 0 | 1 | — | 2 | 0 | 0 | 0 |
| 其它 | 5 | 5 | — | 3 | 2 | 0 | 0 | 5 | — | 5 | 0 | 0 | 0 |
| 合计 | 183 | 180 | — | 70 | 100 | 10 | 0 | 136 | — | 153 | 13 | 15 | 2 |
国内目标样本量合计7,970 例
已填报180 / 183 项
完成耗时可算136 / 183 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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