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按字段组合检索(布尔)
① 试验归类(可多选)勾选项之间=「或」,命中任一即列入
生物等效研究
非生物等效研究
② BE 主要指标终点(可多选)——只作用于①的生物等效勾选项, 组合语义=(生物等效 且 终点)或 非生物等效;非生物等效勾选项不受影响, 未勾生物等效项时终点作用于全部带终点标签的研究(含按实施归入 II–III期 的 PD/临床终点生物等效研究)
BE 主要指标终点
年份 2013–2026
同一栏填多个词(空格分隔)=任一匹配;不同栏之间=同时满足; 全文支持 -词 排除与 "整句" 搜索。
队列画像 · 共 603 项

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
III/IV期65—12202—1023
IV期565550300 [60–1,500]5611515622329822.3 [12.3–30.8]99104207149
RWT试验2020200 [110–552]23968—4195
其它1212368 [88–2,350]12456—4152
合计603587—60122171234314—108106223159
国内目标样本量合计9,213,539 例
已填报587 / 603 项
完成耗时可算314 / 603 项
未记录参研机构7 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值(百分点,不构成显著性推断) · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期(月,仅两日期齐全的试验) · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%(按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计;无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值,不声称概率;本站标注,登记未更新,口径见 /guide)
检索结果 603 项

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