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年度趋势
201421%▼3.3201611%▼1.7201711%▼3.3201842%▼4.1201974%▼2.920202010%▲3.320212814%▲5.4202263%▼5.920233015%▲3.920243518%▲4.720253618%▲4.420262613%▲2.9状态与构成
进行中·在研13167%▲46.8已完成2613%▼46.4进行中·推定已结束2111%▼4.1主动终止158%▲3.4主动暂停32%▲0.2试验分类
安全性和有效性17891%▲54.0药代动力学/药效动力学试验95%▼10.0有效性63%▲2.4安全性32%▼3.4试验范围
国内试验13368%▼23.0国际多中心试验6332%▲24.1试验药物 TOP20
MEDI575263%注射用维迪西妥单抗53%注射用SHR-121053%注射用ZG00542%注射用SHR-A181142%注射用HLX4342%AZD293642%重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液32%盐酸安罗替尼胶囊32%特瑞普利单抗注射液32%卡度尼利单抗注射液32%Tiragolumab注射液32%ABBV-400注射用粉末32%重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液21%重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液21%索凡替尼胶囊21%盐酸希美替尼片21%盐酸伊立替康脂质体注射液21%海曲泊帕乙醇胺片21%注射用卡瑞利珠单抗21%申办方 TOP20
齐鲁制药有限公司63%苏州泽璟生物制药股份有限公司63%AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/AstraZeneca Nijmegen B.V.63%荣昌生物制药（烟台）股份有限公司53%江苏恒瑞医药股份有限公司53%上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司53%信达生物制药（苏州）有限公司42%苏州盛迪亚生物医药有限公司32%神州细胞工程有限公司32%康方药业有限公司32%上海津曼特生物科技有限公司32%上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/上海复宏汉霖生物医药有限公司32%上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/上海复宏汉霖生物制药有限公司32%上海君实生物医药科技股份有限公司/苏州众合生物医药科技有限公司32%AstraZeneca AB/阿斯利康全球研发（中国）有限公司/AstraZeneca Nijmegen B.V.；AstraZeneca AB32%AbbVie Inc./艾伯维医药贸易（上海）有限公司/Patheon Italia S.p.A.32%阿斯利康全球研发（中国）有限公司21%苏州盛迪亚生物医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司21%石药集团欧意药业有限公司21%百时美施贵宝（中国）投资有限公司/百欧恩泰（上海）医药有限公司21%分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 11 | 9 | — | 4 | 1 | 3 | 1 | 3 | — | 0 | 3 | 5 | 3 |
| I/II期 | 21 | 19 | 120 [88–218] | 1 | 5 | 10 | 3 | — | — | 0 | 0 | 9 | 12 |
| I/III期 | 3 | 3 | — | 0 | 0 | 2 | 1 | — | — | 0 | 1 | 1 | 1 |
| II期 | 47 | 47 | 96 [60–133] | 8 | 19 | 20 | 0 | 8 | — | 0 | 4 | 22 | 21 |
| II/III期 | 9 | 9 | — | 0 | 3 | 1 | 5 | 2 | — | 0 | 0 | 1 | 8 |
| III期 | 102 | 102 | 360 [150–504] | 0 | 13 | 62 | 27 | 13 | 41.1 [34.7–56.0] | 0 | 1 | 8 | 93 |
| 其它 | 3 | 3 | — | 1 | 0 | 0 | 2 | — | — | 0 | 0 | 1 | 2 |
| 合计 | 196 | 192 | — | 14 | 41 | 98 | 39 | 26 | — | 0 | 9 | 47 | 140 |
国内目标样本量合计53,720 例
已填报192 / 196 项
完成耗时可算26 / 196 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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