TrialMap
梯图
☰
药物与审评
▾
检索
药物与申报检索
研发项目 · 仿制品种 · 受理号
药物库
按成分、剂型浏览已登记试验的药物
浏览
研发项目一览
按阶段、在研与否筛选产品项目
仿制品种一览
各品种申报、获批与在审企业数
动态
审评动态
CDE 受理、审评、默示许可、NMPA 批准
临床试验
▾
检索
试验检索
药物临床试验登记,多条件组合
浏览
疾病分类
按 ICD-10 逐级浏览
专业
按机构备案专业浏览
动态
试验动态
每日新登记与变更
机构与人员
▾
名录
机构
临床试验机构,CFDI 备案规范名
研究者
主要研究者,按人归并
申办方
申办企业,工商现名
联系人
申办方 / CRO 对接人
动态
机构动态
机构备案与试验承接变化
ARENA 活跃度
🎨
☀️
🌙
登录
检索结果
共 0 项
✕ 清除全部条件
⬇ 导出
HTML
含导出时间、数据来源、统计与详情链接,点表头可排序,适合阅读与转发
CSV
纯数据表,用 Excel 等电子表格打开
分期:IIa ✕
年龄:可入组未成年人(旧) ✕
检索条件
全部归类
生物等效研究 (16,183)
健康人群BE (15,780)
患者人群BE (403)
非生物等效研究 (20,717)
I期 (8,391)
I/II期 (1,348)
II–III期 (10,375)
IV期及上市后 (603)
检索
⤵ 在结果内检索
按字段组合检索(布尔)
① 试验归类(可多选)
勾选项之间=「或」
,命中任一即列入
生物等效研究
全部 (16,183)
健康人群BE (15,780)
患者人群BE (403)
非生物等效研究
全部 (20,717)
I期 (8,391)
I/II期 (1,348)
II–III期 (10,375)
IV期及上市后 (603)
② BE 主要指标终点(可多选)——只作用于①的生物等效勾选项, 组合语义=
(生物等效 且 终点)或 非生物等效
;非生物等效勾选项不受影响, 未勾生物等效项时终点作用于全部带终点标签的研究(含按实施归入 II–III期 的 PD/临床终点生物等效研究)
BE 主要指标终点
PK终点
临床终点
PD指标
终点未明
机构
研究者
药物
申办方
联系人
适应症
专业
排除关键词
全部状态
已完成 (22,006)
进行中 (12,829)
└ 在研(未判烂尾) (7,378)
└ 推定已结束(本站判断) (5,451)
主动终止 (1,560)
主动暂停 (501)
责令暂停 (3)
IEC/IRB暂停 (1)
全部分期
I期 (8,425)
I/II期 (1,300)
I/II/III期 (5)
I/III期 (43)
II期 (4,523)
II/III期 (218)
III期 (5,301)
III/IV期 (6)
IV期 (565)
BE试验 (15,687)
PK试验 (152)
PD试验 (18)
RWT试验 (21)
IIa (1)
临床药理研究 (1)
其它 (632)
NA (2)
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验 (15,569)
安全性和有效性 (13,591)
药代动力学/药效动力学试验 (5,395)
安全性 (1,825)
其他 (268)
有效性 (252)
试验范围
国内试验 (33,521)
国际多中心试验 (2,980)
境外试验 (73)
设计类型
交叉设计 (16,679)
平行分组 (13,666)
单臂试验 (6,509)
析因设计 (46)
随机化
随机化 (29,907)
非随机化 (6,993)
盲法
开放 (26,721)
双盲 (9,689)
单盲 (490)
全部性别
男女均入组
仅男性
仅女性
受试者不限
含健康受试者
仅患者
年龄/人群不限
仅限未成年人(上限<18岁)
仅限成人(下限≥18岁)
仅限老年人(下限≥60岁)
可入组未成年人(旧)
患者年龄
岁
年份
2013–2026
检索
输入建议按已填条件联动
同一栏填多个词(空格分隔)=任一匹配;不同栏之间=同时满足; 全文支持
-词
排除与
"整句"
搜索。
检索结果
0 项
加载中…(
不折叠直接看列表
)
↑