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年度趋势
201412%▼1.9201525%▲2.2201612%▲0.2201712%▼1.4201812%▼3.72019717%▲10.2202037%▲0.3202137%▼1.7202237%▼1.820231126%▲14.8202412%▼10.82025410%▼4.52026410%▼0.9状态与构成
试验分类
安全性和有效性3890%▲53.6药代动力学/药效动力学试验25%▼9.9有效性12%▲1.7安全性12%▼2.6试验范围
国内试验2560%▼31.3国际多中心试验1740%▲32.4疾病领域（ICD 章）
肿瘤42100%▲77.9试验药物 TOP20
马来酸吡咯替尼片37%注射用SKB26425%注射用SHR-A181125%注射用BL-B01D125%恩替诺特片25%SHR6390片25%重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液12%甲磺酸艾日布林注射液12%注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂12%注射用戈沙妥珠单抗12%注射用Trastuzumab-MCC-DM112%注射用SHR-121012%注射用MK-102212%注射用DB-130312%无12%帕妥珠单抗注射液12%卡匹色替片12%优替德隆胶囊12%Tucatinib片12%TQB3616胶囊12%申办方 TOP20
江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司512%AstraZeneca AB/阿斯利康投资（中国）有限公司37%四川科伦博泰生物医药股份有限公司25%四川百利药业有限责任公司25%亿腾药业（泰州）有限公司25%重庆复创医药研究有限公司/上海复尚慧创医药研究有限公司12%苏州盛迪亚生物医药有限公司12%第一三共（中国）投资有限公司12%益方生物科技（上海）有限公司12%正大天晴药业集团股份有限公司/正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司12%映恩生物制药（苏州）有限公司12%成都华昊中天药业有限公司/北京华昊中天生物医药股份有限公司12%广州必贝特医药技术有限公司12%君实润佳（上海）医药科技有限公司12%信达生物医药科技（杭州）有限公司12%中山康方生物医药有限公司12%上海津曼特生物科技有限公司/江苏康宁杰瑞生物制药有限公司12%上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司/苏州盛迪亚生物医药有限公司12%上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司12%上海复星医药产业发展有限公司12%分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| III期 | 42 | 41 | 357 [177–512] | 0 | 3 | 27 | 11 | 1 | — | 0 | 1 | 6 | 35 |
| 合计 | 42 | 41 | — | 0 | 3 | 27 | 11 | 1 | — | 0 | 1 | 6 | 35 |
国内目标样本量合计19,052 例
已填报41 / 42 项
完成耗时可算1 / 42 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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