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年度趋势
20132154%▲3.020144558%▲4.020153036%▲3.020161843%▲1.220173006%▲1.720184608%▲2.320195179%▲3.020205089%▲2.4202158811%▲1.920224959%▲0.120234729%▼2.720244689%▼4.620254578%▼5.62026291%▼9.9状态与构成
试验分类
安全性和有效性2,32843%▲5.9生物等效性试验/生物利用度试验1,96036%▼6.2药代动力学/药效动力学试验76514%▼0.6安全性2965%▲0.5其他671%▲0.5有效性351%试验范围
国内试验4,95691%▲0.1国际多中心试验2765%▼3.0境外试验60%▼0.1设计·随机·盲法
设计类型
交叉设计2,14239%▼5.9平行分组2,04738%▲0.5单臂试验1,25523%▲5.4析因设计70%随机化
随机化4,17977%▼4.4非随机化1,27223%▲4.4盲法
开放3,88671%▼1.1双盲1,45227%▲0.4单盲1132%▲0.7疾病领域（ICD 章）
肿瘤1,49927%▲5.4循环系统疾病62812%▲0.9呼吸系统疾病57511%▲0.8内分泌营养代谢4679%▼3.1传染病和寄生虫病4067%▲1.3消化系统疾病3967%▲1.5肌肉骨骼结缔组织疾病2835%▼0.7泌尿生殖系统疾病2004%▼0.5精神行为障碍2004%▼0.7神经系统疾病1914%▼0.9症状体征异常所见1383%▼0.1血液及免疫疾病1272%▼0.3皮肤皮下组织疾病1112%▼2.0影响健康的因素1072%▼1.1眼和附器疾病691%▲0.1损伤中毒外因后果200%▲0.1耳和乳突疾病140%▲0.1先天畸形和染色体异常50%▼0.1围生期情况30%妊娠分娩产褥30%试验药物 TOP20
非布司他片371%他达拉非片240%奥美拉唑肠溶胶囊220%布洛芬注射液210%利伐沙班片200%吸入用盐酸氨溴索溶液180%盐酸二甲双胍缓释片170%阿莫西林胶囊160%重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液160%乙酰半胱氨酸口服溶液150%阿司匹林肠溶片140%艾普拉唑肠溶片140%非奈利酮片120%缬沙坦氨氯地平片120%奥美拉唑碳酸氢钠胶囊120%乙酰半胱氨酸颗粒120%马来酸吡咯替尼片110%硝苯地平控释片110%甲磺酸阿帕替尼片110%注射用SHR-1210110%申办方 TOP20
江苏恒瑞医药股份有限公司501%湖南九典制药股份有限公司401%江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司361%齐鲁制药有限公司281%浙江华海药业股份有限公司260%济南百诺医药科技开发有限公司250%江苏豪森药业集团有限公司240%南京圣和药业股份有限公司240%贝达药业股份有限公司230%深圳信立泰药业股份有限公司230%嘉和生物药业有限公司210%石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司190%浙江海正药业股份有限公司190%南京华威医药科技开发有限公司190%北京华禧联合科技发展有限公司190%上海恒瑞医药有限公司/江苏恒瑞医药股份有限公司190%江苏康缘药业股份有限公司170%北京诺诚健华医药科技有限公司170%泰州君实生物医药科技有限公司/苏州君盟生物医药科技有限公司/上海君实生物医药科技有限公司160%江苏奥赛康药业股份有限公司160%参研机构 TOP20
四川大学华西医院56910%河南省肿瘤医院55010%吉林大学第一医院5029%湖南省肿瘤医院4749%华中科技大学同济医学院附属协和医院4538%哈尔滨医科大学附属肿瘤医院4258%浙江大学医学院附属第一医院4238%北京肿瘤医院4198%江苏省人民医院3977%浙江省肿瘤医院3707%天津市肿瘤医院3577%郑州大学第一附属医院3406%华中科技大学同济医学院附属同济医院3376%中山大学肿瘤防治中心3376%山东省肿瘤医院3246%南昌大学第一附属医院2985%中国医学科学院北京协和医院2945%复旦大学附属肿瘤医院2895%中国医学科学院肿瘤医院2825%蚌埠医科大学第一附属医院2705%研究者 TOP20
程颖1623%孙玉萍1192%张清媛962%李薇932%沈琳872%周焕842%方健771%石远凯751%金洁741%潘跃银721%邬麟681%崔久嵬681%张艳桥651%石建华641%张力631%周彩存611%董晓荣601%李进601%丁艳华601%潘宏铭591%组长单位PI TOP20
石远凯（中国医学科学院肿瘤医院）66沈琳（北京肿瘤医院）65丁艳华（吉林大学第一医院）52李进（上海市东方医院）51周彩存（上海市肺科医院）48陆舜（上海市胸科医院）41胡伟（安徽医科大学第二附属医院）38徐瑞华（中山大学肿瘤防治中心）38张剑（复旦大学附属肿瘤医院）38徐兵河（中国医学科学院肿瘤医院）37郭军（北京肿瘤医院）33周焕（蚌埠医科大学第一附属医院）33张力（中山大学肿瘤防治中心）32钟国平（东莞康华医院）30王建祥（中国医学科学院血液病医院）30徐建明（中国人民解放军总医院第一医学中心）30缪丽燕（苏州大学附属第一医院）28吴一龙（广东省人民医院）28宋玉琴（北京肿瘤医院）27吴新安（合肥京东方医院）27参与PI TOP20
程颖（吉林省肿瘤医院）162孙玉萍（山东省肿瘤医院）119张清媛（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）96李薇（吉林大学第一医院）89沈琳（北京肿瘤医院）87周焕（蚌埠医科大学第一附属医院）84方健（北京肿瘤医院）77石远凯（中国医学科学院肿瘤医院）75金洁（浙江大学医学院附属第一医院）74邬麟（湖南省肿瘤医院）68潘跃银（安徽省立医院）68崔久嵬（吉林大学第一医院）68张艳桥（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）65石建华（临沂市肿瘤医院）64周彩存（上海市肺科医院）61董晓荣（华中科技大学同济医学院附属协和医院）60李进（上海市东方医院）60丁艳华（吉林大学第一医院）60潘宏铭（浙江大学医学院附属邵逸夫医院）59白玉贤（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）58分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 1,467 | 1,263 | 48 [24–80] | 358 | 671 | 227 | 7 | — | — | 801 | 347 | 228 | 78 |
| I/II期 | 181 | 156 | 86 [50–164] | 14 | 70 | 70 | 2 | — | — | 26 | 43 | 71 | 41 |
| I/II/III期 | 3 | 3 | — | 0 | 2 | 1 | 0 | — | — | 0 | 0 | 2 | 1 |
| I/III期 | 5 | 3 | — | 0 | 0 | 1 | 2 | — | — | 0 | 2 | 2 | 1 |
| II期 | 766 | 633 | 150 [80–240] | 35 | 162 | 422 | 14 | — | — | 100 | 195 | 370 | 99 |
| II/III期 | 12 | 10 | 484 [122–566] | 0 | 3 | 2 | 5 | — | — | 0 | 1 | 3 | 8 |
| III期 | 701 | 611 | 300 [160–480] | 17 | 86 | 384 | 124 | — | — | 46 | 68 | 337 | 249 |
| III/IV期 | 1 | 1 | — | 0 | 1 | 0 | 0 | — | — | 0 | 0 | 0 | 1 |
| IV期 | 97 | 91 | 800 [240–2,150] | 3 | 7 | 27 | 54 | — | — | 21 | 20 | 29 | 27 |
| BE试验 | 1,982 | 1,697 | 54 [34–72] | 326 | 1,291 | 80 | 0 | — | — | 1,917 | 12 | 14 | 0 |
| PK试验 | 16 | 15 | 20 [12–39] | 11 | 3 | 1 | 0 | — | — | 15 | 1 | 0 | 0 |
| PD试验 | 1 | 1 | — | 0 | 1 | 0 | 0 | — | — | 0 | 1 | 0 | 0 |
| RWT试验 | 5 | 5 | — | 0 | 0 | 3 | 2 | — | — | 0 | 1 | 2 | 1 |
| 其它 | 214 | 173 | 128 [30–268] | 42 | 41 | 73 | 17 | — | — | 93 | 38 | 72 | 9 |
| 合计 | 5,451 | 4,662 | — | 806 | 2,338 | 1,291 | 227 | 0 | — | 3,019 | 729 | 1,130 | 515 |
国内目标样本量合计3,958,435 例
已填报4,662 / 5,451 项
未记录参研机构58 项
数据截至 2026-10-18 08:34:18 · 试验取当前公示版本 · 年度按首次公示日 · 机构按规范名 · 药物按登记表单药口径 · 疾病为 ICD-10 辅助归类 · ▲▼ 为与全库构成的差值（百分点，不构成显著性推断） · 样本量与机构规模按试验分期分层 · 完成耗时=首例知情→完成日期（月，仅两日期齐全的试验） · 推定已结束=「进行中」且无完成日期、估计烂尾概率≥85%（按归类×肿瘤适应症×起点时期×是否已登记首例知情分层估计；无衰减肿瘤子桶改按同类完成耗时第85百分位数当参考阈值，不声称概率；本站标注，登记未更新，口径见 /guide）
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