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项目历程 伦理批准 11-28 → 首次公示 06-09 → 试验完成 07-06（入组 40/40 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2016-11-28 | 伦理批准 | 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2017-05-24 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2017-06-09 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2017-07-06 | 试验完成 | 实际入组 40 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 磷酸西格列汀片 | — | — | — | — | 片剂；规格100mg/片；单次口服：1片。用药时程：单次用药。试验组。 | 单次用药。试验组。 |
| 对照药 | 磷酸西格列汀 ，Sitagliptin Phosphate Tablets | — | 捷诺维 JANUVIA | — | — | 片剂；规格100mg/片；单次口服：1片。用药时程：单次用药。对照组。 | 单次用药。对照组。 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 药代动力学参数：Cmax和AUC | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 不良事件，实验室检查 | 给药后3天内 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 杨海淼 | 医学硕士 | 主任医师 | 长春中医药大学附属医院国家药物临床试验机构 | — | 0431-86177635 | gcp7876@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 吉林 长春 | 长春中医药大学附属医院药物临床试验机构 | 杨海淼 | Ⅰ期临床试验研究室 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2016-11-28 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄为18～65岁健康受试者（包括18岁和65岁），其中女性不少于总人数的1/3；
- 男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18～28范围内（包括临界值）；
- 健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义；
- 志愿受试者应保证在给药前2周至最后一次研究药物给药后2周内进行适当的避孕（包括受试者伴侣），并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施，避孕措施详见附录；
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究。
排除
- 患有心肝肾疾病或急慢性消化道疾病者，以及患有血液、内分泌等系统疾病者。
- 过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或任何对磷酸西格列汀及其活性代谢物及试验药物辅料成分过敏者。
- 试验前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物者。
- 空腹血糖大于6.1mmol/L或者低于4.2mmol/L；和/或有低血糖史的受试者。
- 酒精及毒品筛查阳性者。
- 过去1年有吸烟史，吸烟量大于10支/天或者等量烟草的受试者。
- 正在参加其他临床试验或进行临床试验前3个月内参加过其它药物试验的受试者。
- 经体格检查血压、心电图、呼吸状况、脉搏、体温或肝肾功能、血尿常规、乙肝两对半、丙肝抗体、梅毒或艾滋病毒抗体1+2型异常（经临床医师判断有临床意义）。
- 有体位性低血压史。
- 不能耐受静脉穿刺采血。
- 片剂吞咽困难。
- 配偶在试验期间或试验结束后三个月内有生育打算，或不能保证在此期间的性生活中采用一种或一种以上避孕措施。
- 在使用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
- 试验期间需使用烟、酒及含咖啡因的饮料，或某些可能影响代谢的果汁等（如火龙果、芒果、柚子、和/或黄嘌呤饮食等）。
- 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过500 mL，或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分。
- 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
- 不能签署知情同意书，或者任何心理、情绪问题、任何障碍可能使知情同意书无效或限制志愿受试者遵从试验要求的能力，或者不能或不大可能全面遵从试验的要求和限制（例如不协作、不能配合随访），或者不大可能完成试验。