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项目历程 伦理批准 02-08 → 首次公示 04-11 → 试验完成 06-17（入组 12/12 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2018-02-08 | 伦理批准 | 泰安市中医医院临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2018-04-11 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2018-05-11 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2018-06-17 | 试验完成 | 实际入组 12 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 阿莫西林胶囊 | — | — | — | — | 胶囊剂；规格0.5g；口服，一天一次，每次0.5g，空腹服药；用药时程：单次给药。（空腹服药组） | 单次给药。（空腹服药组） |
| 试验药 | 阿莫西林胶囊 | — | — | — | — | 胶囊剂；规格0.5g；口服，一天一次，每次0.5g，餐后服药；用药时程：单次给药。（餐后服药组） | 单次给药。（餐后服药组） |
| 对照药 | 阿莫西林胶囊 | Amoxicillin Capsules | Amoxil | — | — | 胶囊剂；规格0.5g；口服，一天一次，每次0.5g，空腹服药；用药时程：单次给药。（空腹服药组） | 单次给药。（空腹服药组） |
| 对照药 | 阿莫西林胶囊 | Amoxicillin Capsules | Amoxil | — | — | 胶囊剂；规格0.5g；口服，一天一次，每次0.5g，餐后服药；用药时程：单次给药。（餐后服药组） | 单次给药。（餐后服药组） |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | AUC0-t、AUC0-∞、Cmax，λz、t1/2、AUC 比值：AUC0-t 与 AUC0-∞的比值的百分数。 | 给药前0小时至给药后12小时。 | 有效性指标 |
| 次要 | 不良事件监测（Aes）,体格监测（PE），生命体征，12导联心电图（ECG）以及实验室检查，包括血常规检查、血生化检查、尿常规检查。 | 签署知情同意书后至受试者试验结束。 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 乔元勋 | — | 主任医师 | 泰安市中医医院Ⅰ期临床研究中心 | — | 0538-6110178 | taianqiaoyx@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 5 · 研究者 5） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 山东省 泰安市 | 泰安市中医医院Ⅰ期临床研究中心 | 乔元勋 | 中医科-肿瘤科 |
| 2 | 中国 | 北京市 北京市 | 沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司 | 谢小青 | — |
| 3 | 中国 | 辽宁省 本溪市 | 沈阳亿灵医药科技有限公司 | 刘洋 | — |
| 4 | 中国 | 北京市 北京市 | 蓝气球（北京）医学研究有限公司 | 霍禹良 | — |
| 5 | 中国 | 北京市 北京市 | 北京大学临床研究所 | 阎小妍 | — |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 泰安市中医医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2018-02-08 |
入选 / 排除标准
入选
- 能够理解知情同意书，自愿参与本临床试验并签署知情同意书；
- 年龄在 18 周岁（含）至 55 周岁（含）的健康中国成年男性及女性，且单一性别比例应不低于 1/3；
- 女性体重不低于 40kg（含），男性体重不低于 55kg（含），且 BMI 指数在19~26kg/m2 之间（含边界值）；
- 受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史（以临床医生判断为准）；
- 有能力与研究者合作并遵守整项研究的要求；
- 在研究招募前 30 日内未进行无保护性交的育龄女性受试者和男性受试者，同意在整个研究期间及停用研究药物后 30 日内使用高效的避孕方法。
排除
- 已知对青霉素、头孢菌素或其他 β-内酰胺类药物有超敏反应者；
- 已知患有能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- 已知不能耐受静脉穿刺和/或静脉通路者；
- 已知有恶性肿瘤病史者；
- 已知有体位性低血压史；
- 已知流产后未满六个月、分娩未满一年及尚在哺乳期的妇女；
- 在研究结束后 3 个月内有生育计划的受试者；
- 已知试验入组（每个周期-1 日）前 6 个月内接受任何外科手术者；
- 已知试验入组（每个周期-1 日）前 6 个月内有药物滥用或酗酒情况者；
- 已知试验入组（每个周期-1 日）前 6 个月内献血或捐献血液成分或者失血超过500ml；
- 已知在研究药物给药前 72 小时内，饮用任何含有酒精的饮料，或者不愿意在整个研究期间停止饮用任何含有酒精的饮料；
- 已知在研究药物给药前 72 小时内，服用过任何含有咖啡因（如：咖啡、浓茶、巧克力等）的食物或饮料；
- 已知在研究药物给药前 72 小时内食用了葡萄柚或饮用了含有葡萄柚的饮料，或者不愿意在整个试验期间停止食用这些饮料；
- 已知研究入组（每个周期第-1 日）前 3 个月内每日吸烟量多于 10 支者，或者不愿意在整个研究期间停止吸烟者；
- 已知研究入组（每个周期第-1 日）前 3 个月内参加过另一项药物临床研究者；
- 已知研究入组（每个周期第-1 日）前 2 周内使用了任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药），或者不愿意在整个研究期间停止使用任何药物（包括处方药、非处方药、功能性维生素或中草药）；
- 已知过敏源，如有临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其任何对阿莫西林、青霉素及硬脂酸镁中任何成分过敏者；
- 已知片剂/胶囊剂吞咽困难者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 已知有精神系统、循环系统、内分泌系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病史者或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况；
- 生命体征异常具有临床意义者：坐位或卧位（测量前仰卧休息 5 分钟）测定，收缩压<90mmHg 或>140 mmHg；舒张压<50 mmHg 或> 90 mmHg；心率<60bpm 或>100bpm；
- 血 β-HCG 妊娠检测结果为阳性的女性受试者；
- 12 导联 ECG 异常（具有临床意义）者（PR 间期≥200ms，QRS≥120ms 或QTc≥450ms），或具有心电图异常史者（具有临床意义）；
- 酒精呼气检查结果数值大于等于 20mg/100ml 者；
- 尼古丁尿检为阳性者；
- 丙型肝炎抗体、乙型肝炎表面抗原，梅毒螺旋体及 HIV 抗体的血液筛选结果任意一项呈阳性者；
- 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全；
- 药物滥用检测（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）任意一项呈阳性者；
- 青霉素皮肤试验呈阳性者。