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CTR20181916 ⏸ 主动暂停 · 本试验先开展空腹试验,试验结果未达到方案预期

格列美脲分散片生物等效性试验

分期其它分类生物等效性试验/生物利用度试验范围国内试验首次公示2018-11-13
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项目历程 伦理批准 09-30 → 首次公示 11-13(入组 28/56 例)
日期事件说明来源
2018-09-30伦理批准蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会(修改后同意)伦理委员会
2018-10-24伦理批准蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会(同意)伦理委员会
2018-11-13首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2018-11-15首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20181916
首次公示
2018-11-13
试验状态
主动暂停
状态详情
主动暂停(本试验先开展空腹试验,试验结果未达到方案预期)

药物信息

药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
企业选择不公示

题目与适应症

试验专业题目
格列美脲分散片随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下 生物等效性试验
试验通俗题目
格列美脲分散片生物等效性试验
适应症
适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病
方案编号
SYOELC-YZX-18007;2.0

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
主要目的
评价石药集团欧意药业有限公司生产的受试制剂格列美脲分散片与Sanofi S.p.A公司生产的参比制剂格列美脲片(商品名:Amaryl®)的生物等效性。
次要目的
通过不良事件发生率、实验室检验结果、生命体征和体格检查等的变化情况评估的格列美脲分散片的安全性。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
NA岁
性别
男+女
健康受试者
有
目标入组(国内)
56
实际入组(国内)
28

关键日期

首例知情(国内)
2018-11-15

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
周杰
联系人
周杰
电话
0311-67808820
邮箱
zhoujie@mail.ecspc.com
地址
石家庄经济技术开发区扬子路88号
邮编
050051

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药格列美脲分散片Glimepiride Dispersible Tablets———分散片;规格1mg/片;口服;空腹餐后各给药一次;每次一片。—
对照药格列美脲片Glimepiride TabletsAmaryl——片剂;规格1mg/片;口服;空腹餐后各给药一次;每次一片。—

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要格列美脲的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞给药后24h有效性指标+安全性指标
次要格列美脲的Tmax、t1/2、λz给药后24h有效性指标+安全性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
王启之医学学士主任医师蚌埠医学院第一附属医院 → 蚌埠医科大学第一附属医院—13635529557wangqz@sina.com

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 56 / 国际 —
已入组
—
实际入组
国内 28 / 国际 —
开始时间
2018-11-15
完成时间
—
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京市天津市河北省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林省黑龙江省上海市江苏省浙江省安徽 1 家:蚌埠医学院第一附属医院福建省江西省山东省河南省湖北省湖南省广东省广西壮族自治区海南省重庆市四川省贵州省云南省西藏自治区陕西省甘肃省青海省宁夏回族自治区新疆维吾尔自治区台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛安徽 1安徽 1 家

参加机构与研究者 (机构 1 · 研究者 1) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

#国家地区机构名称研究者专业
1中国安徽省 蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院 → 蚌埠医科大学第一附属医院王启之内科-消化内科

伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会修改后同意2018-09-30
蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意2018-10-24

入选 / 排除标准

入选
  • 18周岁以上(含临界值)的健康受试者,性别比例适当;
  • 男性体重不低于50.0kg,女性体重不低于45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2),含临界值);
  • 健康体检项目正常或异常无临床意义者(包括一般体格检查、生命体征监测、12导联心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血常规、输血四项等);
  • 受试者(包括男性受试者)愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划,具体避孕措施,详见附录;
  • 自愿参加试验,试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
  • 受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除
  • 临床发现有临床意义的下列疾病(包括但不限于神经系统、心血管系统、消化系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者);
  • 乙肝五项、丙型肝炎抗体、HIV病毒抗体及梅毒螺旋体抗体检查有一项或一项以上有临床意义者
  • 筛选前3个月内接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或者计划在研究期间进行手术者
  • 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
  • 毒品筛查阳性或在过去三年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者;
  • 筛选前3个月每日吸烟数量≥5支;
  • 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
  • 有药物(如:磺脲类、磺胺类或赋形剂等)过敏史、食物过敏史、过敏性疾病其中之一情况者;
  • 筛选前3个月内献血或大量失血(≥200.0mL);
  • 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250ml)者;
  • 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
  • 筛选前28天服用了任何改变肝酶活性的药物或与格列美脲有相互作用的药物(如:胰岛素、口服降糖药物、克拉霉素、磺胺类抗生素、喹诺酮类抗生素、咪康唑、利尿药、泻药、巴比妥类、抗交感神经药物等);
  • 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、维生素产品或草药;
  • 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史;
  • 有癫痫或精神病史;
  • 研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病;
  • 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
  • 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
  • 筛选前3天内食用过火龙果、芒果、柚子、葡萄柚等可能影响酶代谢的水果或相关产品;
  • 给药前48h摄取了任何含咖啡因或含黄嘌呤的食物或饮料;
  • 给药前24h内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试呈阳性者;
  • 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性;
  • 研究者认为不适合参加该研究的受试者。