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项目历程 伦理批准 04-12 → 首次公示 07-19 → 试验完成 11-06（入组 80/80 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2019-04-12 | 伦理批准 | 中南大学湘雅医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2019-05-17 | 伦理批准 | 中南大学湘雅医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2019-07-19 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2019-07-23 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2019-11-06 | 试验完成 | 实际入组 80 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 缬沙坦氨氯地平片 | — | — | — | 每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg；空腹口服一次；80mg/5mg；餐后口服一次；80mg/5mg。用药时程：单次用药。清洗期为14天。 | 片剂；规格：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg；空腹口服一次；80mg/5mg；餐后口服一次；80mg/5mg。用药时程：单次用药。清洗期为14天。 | 单次用药。清洗期为14天。 |
| 对照药 | 缬沙坦氨氯地平片（I） | Valsartan and Amlodipine Tablets（I） | Exforge | — | 每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg；空腹口服一次；80mg/5mg；餐后口服一次；80mg/5mg。用药时程：单次用药。清洗期为14天。 | 片剂；规格：每片含缬沙坦80mg，氨氯地平5mg；空腹口服一次；80mg/5mg；餐后口服一次；80mg/5mg。用药时程：单次用药。清洗期为14天。 | 单次用药。清洗期为14天。 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药前到给药后168小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 给药前到给药后168小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 徐平声 | 药学硕士 | 主任药师 | 中南大学湘雅医院Ⅰ期临床试验研究中心 | — | 0731-84327918 | xups2004@126.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 湖南 长沙市 | 中南大学湘雅医院Ⅰ期临床试验研究中心 | 徐平声 | Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-04-12 |
| 中南大学湘雅医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-05-17 |
入选 / 排除标准
入选
- 性别：男性和女性健康受试者，应有适当的性别比例；
- 年龄：18周岁以上（包括18周岁）；
- 体重：体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值），男性受试者大于等于50.0kg，女性受试者大于等于45.0kg；
- 经病史询问、全身体检和实验室检查证明正常或异常无临床意义者；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除
- 筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、肾血管B超检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；
- 存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、精神异常等病史或现有上述系统疾病者；
- 乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
- 研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者，或有可能改变口服药物吸收和/或排泄的胃或肠手术或切除术史（阑尾切除术，疝修补术除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术；
- 首次用药前3个月内献血或失血大于等于400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
- 不能遵守统一饮食（如对标准餐/高脂餐食物不耐受等）者或吞咽困难者；
- 筛选前3个月内嗜烟（每日吸烟量达5支或以上）者；
- 研究首次用药前酒精呼气检测结果阳性，酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；
- 既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前24小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- 研究首次用药前48h内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成分的饮料或食物者；
- 研究首次用药前药物滥用筛查结果阳性或试验前1年内有药物滥用史者；
- 对缬沙坦氨氯地平片或者其辅料有过敏史，过敏体质（对两种及两种以上药物或食物过敏）；
- 试验前1个月内使用过任何改变肝药酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品，或时间未达到所使用药物10个半衰期者；
- 晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者；
- 妊娠或哺乳期妇女，以及在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；
- 试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；试验前30天内使用过短效避孕药者；
- 首次用药前3个月内参加过其它药物临床试验且服用临床试验药物者；
- 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全；