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项目历程 伦理批准 12-17 → 首例入组 09-16 → 试验完成 10-29 → 首次公示 12-13（入组 56/56 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2018-12-17 | 伦理批准 | 广西中医药大学附属瑞康医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2019-08-08 | 伦理批准 | 广西中医药大学附属瑞康医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2019-08-26 | 伦理批准 | 广西中医药大学附属瑞康医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2019-09-10 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2019-09-16 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2019-10-29 | 试验完成 | 实际入组 56 例 | 登记库 |
| 2019-12-13 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 布洛芬混悬液 | — | — | — | 100mL:2g，给药剂量：10ml | 混悬液，空腹口服，规格：100mL:2g，给药剂量：10ml | — |
| 试验药 | 布洛芬混悬液 | — | — | — | 100mL:2g，给药剂量：10ml | 混悬液，餐后口服，规格：100mL:2g，给药剂量：10ml | — |
| 对照药 | 布洛芬混悬液；Ibuprofen Oral Suspension；CHILDREN'S MOTRIN | — | — | — | 5mL:100mg，给药剂量：10ml | 混悬液，空腹口服，规格：5mL:100mg，给药剂量：10ml | — |
| 对照药 | 布洛芬混悬液；Ibuprofen Oral Suspension；CHILDREN'S MOTRIN | — | — | — | 5mL:100mg，给药剂量：10ml | 混悬液，餐后口服，规格：5mL:100mg，给药剂量：10ml | — |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | AUC0-t、AUC0-∞、Cmax | 给药后24小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 给药后24小时 | 有效性指标+安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 莫钧婷 | 医学学士 | 副主任医师 | 广西中医药大学附属瑞康医院 → 广西中医药大学第二附属医院 | 广西壮族自治区 南宁市 | 18978945565 | mojunting@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 广西壮族自治区 南宁市 | 广西中医药大学附属瑞康医院 → 广西中医药大学第二附属医院 | 莫钧婷 | Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 广西中医药大学附属瑞康医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-12-17 |
| 广西中医药大学附属瑞康医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-08-08 |
| 广西中医药大学附属瑞康医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-08-26 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康男性或健康非孕女性受试者，其中单一性别受试者的比例应不少于总人数的1/3；
- 男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2（含临界值）；
- 所有有生育能力的男性和女性受试者均同意试验期间采取适当有效的物理避孕措施，试验结束后3个月内自己及其伴侣采取适当有效的避孕措施（具体避孕措施见附录2）；
- 能够理解知情同意书，自愿参与本临床试验并签署知情同意书；
- 能够依从研究方案完成试验。
排除
- 有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- 严重肝肾疾病史；
- 不能遵守统一饮食（如对饮食有特殊要求，不耐受标准餐食物等）或有吞咽困难者或乳糖不耐受者；
- 研究者判断具有临床意义的急、慢性消化道疾病和肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、呼吸系统、肿瘤、免疫、血液或代谢紊乱等疾病或任何其他疾病，或具有这些疾病的病史者若参加试验将危害其安全或影响研究结果；
- 试验前筛查期的体格检查、生命体征监测、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查、12导联心电图检查、胸片等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
- 筛选期检查以下检测任一项阳性者：HIV抗体阳性，梅毒螺旋体特异性抗体阳性，尿液药物滥用检测阳性，乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，丙肝抗体阳性、血（尿）妊娠阳性（仅限女性受试者）；
- 妊娠或哺乳期妇女；
- 有酗酒史或中度饮酒者（筛选前6个月内经常饮酒，每周饮用超过7个单位的酒精（女性受试者）或每周超过14个单位的酒精（男性受试者）（1个单位=150mL葡萄酒或360mL啤酒或45mL烈酒））；
- 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200mL）者；
- 研究首次服药前三个月内，服用过研究药物或参与过其它药物临床试验且给药者；
- 试验前3个月内献过血或大量出血（≥400mL），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；
- 试验前3个月内接种疫苗或者计划在研究期间或研究结束后1周内接种疫苗者；
- 首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；
- 试验前1个月内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）；
- 有晕针或晕血史；
- 首次给药前48小时内饮酒者；
- 试验前3个月每日吸烟量多于10支者；
- 有药物滥用史者，如使用过软毒品（如：摇头丸、KEN粉、麻古等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒等）；
- 在服用研究药物前14天内，曾服用过任何处方药、非处方药、中草药；
- 对其他非甾体抗炎药过敏者；
- 对阿司匹林过敏的哮喘患者；
- 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的其它情况。