[14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验
申办者：江苏豪森药业集团有限公司
药物：HS-10234片
分期I期分类药代动力学/药效动力学试验范围国内试验首次公示2020-03-19
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项目历程 伦理批准 12-31 → 首次公示 03-19 → 首例入组 04-04 → 试验完成 06-14（入组 6/6 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2019-12-31 | 伦理批准 | 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-03-19 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2020-03-30 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2020-04-04 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2020-06-14 | 试验完成 | 实际入组 6 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 药动学分析、排泄物分析、 放射性代谢物谱分析等 | 试验结束 | 有效性指标 |
| 次要 | 安全性评价指标 | 接受研究药物至试验结束 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 缪丽燕 | 临床药学博士研究生 | 教授；主任药师 | 苏州大学附属第一医院 | 江苏省 苏州市 | 18915505252 | miaolysuzhou@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 江苏省 苏州市 | 苏州大学附属第一医院 | 缪丽燕 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
地域与规模 国内机构 1 家 · 同类通常 1 家（在常见范围内） · 试行，点开加载
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伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-12-31 |
入选 / 排除标准
入选
- 健康成年男性；
- 年龄：18~45周岁（包括边界值）；
- 体重：体重≥50公斤，且体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（包括边界值）；
- 自愿签署知情同意书；
- 志愿者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除
- 经全面体格检查、生命体征、常规实验室检查（血常规、血生化、血凝常规、尿常规、粪便常规+隐血、甲状腺功能等）、12导联心电图、X-胸片（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者；
- 在筛选时，有任意下列指标者： 谷丙转氨酶（ALT）＞正常上限； 谷草转氨酶（AST）＞正常上限 ；总胆红素＞正常上限 ；直接胆红素＞正常上限 ；血肌酐＞正常上限
- 乙肝表面抗原或E抗原、丙肝抗体、HIV抗体和梅毒抗体阳性者；
- 筛选期前30天内使用过任何影响P-gp和BCRP活性的药物（如：卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福平、利福喷汀、圣约翰草、考比司他等）；
- 筛选期前14天内服用过任何药物；
- 筛选期前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验；
- 脂肪肝及酒精性肝损害；
- 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- 既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；
- 筛选期前6个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
- 过敏体质者，包括明确的对本类药物或本试验药物任何辅料过敏，任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
- 易激综合征、炎症性肠病、痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病；
- 习惯性便秘或腹泻；
- 酗酒或筛选期前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或筛选期时酒精呼气试验结果≥20 mg/dl；
- 筛选期前3个月每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；
- 滥用药物或筛选期前3个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选期前1年服用硬毒品（如：可卡因、苯丙胺类、苯环己哌啶等）；或筛选期尿液（毒品）检测阳性；
- 习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
- 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前1年内有显著放射性暴露（≥2次胸/腹部CT，或≥3次其他各类X射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
- 试验期间及完成试验后1年内有生育计划者，或者不同意试验期间及试验完成后1年内志愿者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等）；
- 筛选期前3个月内曾有过失血或献血达400 mL者，或1个月内接受输血者；
- 研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的志愿者。