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项目历程 伦理批准 01-16 → 首次公示 05-07 → 首例入组 06-24 → 试验完成 08-31（入组 36/36 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2020-01-16 | 伦理批准 | 广州市番禺区中心医院药物临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-04-10 | 伦理批准 | 广州市番禺区中心医院药物临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-05-07 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2020-06-09 | 伦理批准 | 海口市人民医院生物医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-06-16 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2020-06-24 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2020-08-31 | 试验完成 | 实际入组 36 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 丹曲林钠胶囊 | — | — | — | 25mg；空腹口服，用岳240ml温水送服，一周一次，一次25mg，7天后交叉给对照药，用药时程：2周，1周1次 | 胶囊剂；规格：25mg；空腹口服，用岳240ml温水送服，一周一次，一次25mg，7天后交叉给对照药，用药时程：2周，1周1次 | 2周，1周1次 |
| 对照药 | 丹曲林钠胶囊 | Dantrolene sodium capsule | Dantrium | — | 25mg；空腹口服，用岳240ml温水送服，一周一次，一次25mg，7天后交叉给试验药；用药时程：2周，1周1次 | 胶囊剂；规格：25mg；空腹口服，用岳240ml温水送服，一周一次，一次25mg，7天后交叉给试验药；用药时程：2周，1周1次 | 2周，1周1次 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 在药前0h（给药前60min内）和给药后0.5h、1h、2h、3h、3.5h、4h、4.5h、5h、6h、7h、8h、10h、12h、24h、36h、48h、60h | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 在药前0h（给药前60min内）和给药后0.5h、1h、2h、3h、3.5h、4h、4.5h、5h、6h、7h、8h、10h、12h、24h、36h、48h、60h | 有效性指标 |
| 次要 | 所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件 | 11天 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 广州市番禺区中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-01-16 |
| 广州市番禺区中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2020-04-10 |
| 海口市人民医院生物医学伦理委员会 | 同意 | 2020-06-09 |
入选 / 排除标准
入选
- 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验
- 性别：中国男性或女性
- 年龄≥18周岁
- 体重指数范围为18.6~28.5kg*m-2【体重指数=体重/身高2（kg*m-2）】（包括边界值），男性体重不低于50kg（包括50kg），女性体重不低于45kg（包括45kg）
排除
- 过敏体质，或已知对研究药物组分或同类药物有过敏史者
- 临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）
- 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者
- 吞咽困难或患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者
- 首次给药前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术，以及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- 各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果（血生化、血常规、凝血功能、尿常规）显示异常有临床意义者【包括但不限于肌酐高于正常值上限和/或肝功能（ALT、AST、胆红素）大于 1.5×ULN，和/或尿酸大于1.2×ULN】
- 有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和/或乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV）、艾滋病（HIV）、梅毒抗体（TP）检查中一项或一项以上阳性者
- 首次给药前3个月内失血或献血超过200mL者，和/或 1个月内献血小板者
- 首次给药前4周内注射疫苗者
- 首次给药前14天内使用过任何药物者
- 首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物者（如：诱导剂——巴比妥类、恩替卡韦、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、奥美拉唑、地尔硫卓、维拉帕米、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）
- 给药前3个月内参加过其他药物临床试验者
- 有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用任何药物者，包括中草药
- 尿药筛查阳性者
- 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支者
- 筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或呼气酒精试验结果大于0.0mg/100mL者
- 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者
- 研究者评估依从性差者（如给药前7天内进行过高强度运动者或运动习惯改变者或从事过重体力劳动者等）
- 签署知情同意书开始3个月有妊娠计划（包括捐精、捐卵）和/或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除
- 妊娠期或哺乳期妇女或血妊娠结果阳性者
- 首次给药前30天内使用过口服避孕药者
- 首次给药前6个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片者
- 育龄女性首次给药前14天内与伴侣发生非保护性性行为者