本站标注 在研判断、所属产品项目、开展专业、试验归类、疾病分类、变更历史 · 点开加载
加载中…
项目历程 伦理批准 06-23 → 首次公示 07-02（目标 12 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2020-06-23 | 伦理批准 | 南宁市第二人民医院临床试验研究伦理委员会（修改后同意） | 伦理委员会 |
| 2020-07-02 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、λz、t1/2、Vd/F、CL/F等 | 给药后72小时内 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 不良事件、严重不良事件、生命体征（如血压等）、试验期间实验室检查、心电图检查等 | 给药后72小时内 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 南宁市第二人民医院临床试验研究伦理委员会 | 修改后同意 | 2020-06-23 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄≥18周岁，男女均可；
- 男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；
- 受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除
- （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术、QT间期延长等）者；
- （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- （问诊）既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸/肝功能不全/腹泻病史者；
- （问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术，或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- （问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；
- （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
- （问诊）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- （问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药、维生素）者；
- （问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
- （问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
- （问诊）试验前3个月内献血或失血超过400 mL者（女性经期除外）；
- （问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
- （问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者，或妊娠期或哺乳期女性，或有捐精、捐卵计划者；
- （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- （问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
- （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
- （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴、芒果、火龙果或以上水果制品者；
- （问诊）嗜烟者或试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者；
- （问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；
- （问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- （问诊）试验前7天内排便不规律者；
- 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
- 酒精测试不合格（结果大于0 mg/100 mL即为不合格）或滥用药物筛查阳性者；
- 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。