本站标注 在研判断、所属产品项目、开展专业、试验归类、疾病分类、变更历史 · 点开加载
加载中…
项目历程 伦理批准 12-25 → 首例入组 06-05 → 首次公示 06-28 → 试验完成 07-20（入组 48/48 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2019-12-25 | 伦理批准 | 兰州大学第二医院药物临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-05-31 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2020-06-05 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2020-06-28 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2020-07-20 | 试验完成 | 实际入组 48 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 伏立康唑片 | — | — | — | 200mg，10片/板，1板/盒，空腹，口服，一次一片。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 片剂；规格：200mg，10片/板，1板/盒，空腹，口服，一次一片。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 单次用药。清洗期不少于4天。 |
| 对照药 | 伏立康唑片（Voriconazole tablets,商品名Vfend） | — | — | — | 200mg，10片/板，1板/盒，空腹，口服，一次一片。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 片剂；规格：200mg，10片/板，1板/盒，空腹，口服，一次一片。用药时程：单次用药。清洗期不少于4天。 | 单次用药。清洗期不少于4天。 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药前到给药后36小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap | 给药前到给药后12小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值 | 整个试验过程中 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 兰州大学第二医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-12-25 |
入选 / 排除标准
入选
- 男性和女性健康受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例
- 18周岁~65周岁的健康受试者（包括18周岁和65周岁）；
- 体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在18.5～26.0kg/m2范围内（包括边界值）；
- 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
- 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除
- 对伏立康唑片及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
- 不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- 存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、新陈代谢、消化道、血液系统、呼吸系统、感染、恶性肿瘤、精神异常等重大疾病病史或现有上述疾病者；
- 在筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术除外）；
- 筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、尿妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；
- 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体或艾滋病病毒抗体检查结果异常有临床意义者；
- 既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- 研究首次用药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
- 女性受试者试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；女性受试者试验前30天内使用过短效避孕药者；
- 研究首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者
- 筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者
- 研究首次用药前酒精呼气检测结果阳性，或筛选前6个月内每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精呼气，如360mL啤酒或45mL酒精呼气量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；
- 研究首次用药前毒品检测阳性或试验前1年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；
- 妊娠或哺乳期妇女，以及在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；
- 研究首次用药前3个月内参加了其他临床试验且服用了研究药物者；
- 研究首次用药前3个月内献血或失血≥400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
- 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。