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项目历程 伦理批准 06-04 → 首次公示 07-09（目标 36 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2020-06-04 | 伦理批准 | 济南市中心医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-07-09 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 吡咯替尼主要PK参数：Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ | 研究试验结束 | 有效性指标 |
| 次要 | 吡咯替尼其他PK参数：Tmax、t1/2、λz等 | 研究试验结束 | 有效性指标 |
| 次要 | 生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、12导联心电图等。 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 济南市中心医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-06-04 |
入选 / 排除标准
入选
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 男性体重 ≥ 50kg，女性体重≥ 45kg，体重指数（BMI）在18～28kg/m2（含18和28）范围内（BMI=体重（kg）/身高2(m2)）；
- 体格检查无异常或异常无临床意义；
- 同意在研究期间以及在末次研究药物给药后至少6个月内禁欲或采取有效的避孕措施；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并签署知情同意书。
排除
- 有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
- 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）；在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；在服用研究药物前28天内服用了CYP3A4强抑制剂和/或强诱导剂的药物；
- 在服用研究药物前3个月内有外科手术史或服用过研究药物或参加过其他的药物临床试验；
- 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）；
- 乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒抗体阳性，HIV抗体阳性者；
- 在服用研究药物前48小时内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）；
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
- 经研究者判断，有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，及其他研究医生认为不适宜参加者。