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项目历程 伦理批准 06-02 → 首次公示 07-13 → 首例入组 07-21 → 试验完成 12-20（入组 80/80 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2020-06-02 | 伦理批准 | 济南市中心医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2020-07-13 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2020-07-13 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2020-07-21 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2020-12-20 | 试验完成 | 实际入组 80 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后72h | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax、λz、T1/2z | 给药后72h | 有效性指标 |
| 次要 | 不良事件，严重不良事件，合并用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化、尿常规等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联心电图和体格检查结果。 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 济南市中心医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-06-02 |
入选 / 排除标准
入选
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内已采取有效的避孕措施且愿意在研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
- 年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18和55周岁）；
- 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0范围内（包括临界值）。
排除
- 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；或有心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体阳性；
- 已知对本药组分或类似物过敏者，有过敏性疾病或为过敏体质者（曾有两种及以上药物/食物过敏史）；
- 对乳糖不耐受者；
- 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360 mL 酒精含量为5%的啤酒或44 ml酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒），或研究期间无法停止酒精摄入者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等）；
- 女性受试者在筛查期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者；
- 筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400mL）或1个月内献血小板2个治疗量（1个治疗量=12U血小板）；
- 在服用研究药物前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- 在服用研究药物前3个月内服用其他临床试验药物者；
- 在服用研究药物前 2 周内服用过任何药物（包括维生素产品及中药等）或在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏 CYP3A4 代谢的药物 (如:诱导剂—酮康唑、伊曲康唑、红霉素、灰黄霉素、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、利福平)者；
- 在服用研究药物前48小时内有过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）；
- 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 有晕针晕血史、或静脉采血困难/不能耐受静脉穿刺者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判定不适宜参加的受试者。