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CTR20210484 ■ 主动终止 · 因公司研发战略调整,经讨论决定终止本临床研究,不涉及安全性和有效性原因。

利那洛肽治疗慢性特发性便秘

分期生物等效性试验分类其他其他说明:生物等效性试验范围国内试验首次公示2021-03-25
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项目历程 伦理批准 11-25 → 首次公示 03-25 → 首例入组 04-09(入组 183/750 例)
日期事件说明来源
2020-11-25伦理批准上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会(修改后同意)伦理委员会
2020-12-11伦理批准上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会(同意)伦理委员会
2021-03-15首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2021-03-25首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2021-04-09首例入组国内首例受试者入组登记库
2021-09-08伦理批准上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会(同意)伦理委员会

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20210484
首次公示
2021-03-25
方案版本号
2.0
版本日期
2021-08-10
试验状态
主动终止
状态详情
主动终止(因公司研发战略调整,经讨论决定终止本临床研究,不涉及安全性和有效性原因。)

药物信息

药物名称
利那洛肽胶囊
药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
利那洛肽胶囊在慢性特发性便秘患者中的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多次给药生物等效性试验及有效性和安全性评估
试验通俗题目
利那洛肽治疗慢性特发性便秘
适应症
慢性特发性便秘患者
方案编号
HS-20078-501

试验设计

试验分类
其他其他说明:生物等效性试验
试验分期
生物等效性试验
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
主要目的
以江苏豪森药业集团有限公司提供的利那洛肽(145μg规格)为受试制剂,以Ironwood公司研发的利那洛肽(商品名:LINZESS®,145μg规格)为参比制剂,考察两制剂在慢性特发性便秘(CIC)患者中基于临床终点的生物等效性。 评价慢性特发性便秘患者中利那洛肽受试制剂治疗的有效性和安全性,验证利那洛肽受试制剂与安慰剂相比的优效性。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
75岁
性别
男+女
健康受试者
无
目标入组(国内)
750
已入组(国内)
183
实际入组(国内)
183

关键日期

首例知情(国内)
2021-03-15
首例入组(国内)
2021-04-09

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
陈赟
联系人
陈赟
电话
0518-83096367
手机
18811745443
邮箱
cheny22@hspharm.com
省份
上海市
城市
上海市
地址
浦东新区张江镇祥科路287号启慧大厦
邮编
200120

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药利那洛肽胶囊Linaclotide CapsulesNA胶囊145μg145μg,每天一次每日给予受试制剂、参比制剂或安慰剂145μg,连续给药12周
对照药利那洛肽胶囊Linaclotide capsulesLINZESS ®胶囊145μg145μg,每天一次每日给予受试制剂、参比制剂或安慰剂145μg,连续给药12周
对照药安慰剂NANA胶囊145μg每天一次每日给予受试制剂、参比制剂或安慰剂145μg,连续给药12周
对照药利那洛肽胶囊Linaclotide capsulesLINZESS®胶囊145μg145μg,每天一次每日给予受试制剂或参比制剂或安慰剂145μg,连续给药12周

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要第一周自发性排便(SBM)次数较基线变化1周有效性指标
次要12周完全自发性排便(CSBM)应答的受试者比例(12周CSBM应答指12周治疗期中至少有9周符合每周CSBM≥3次且比基线增加≥1次);12周有效性指标
次要第一周CSBM次数较基线变化;1周有效性指标
次要首次给药后24小时内发生SBM的受试者比例;首次给药后24小时有效性指标
次要首次给药后至首次发生SBM的时间;首次给药后至首次发生SBM有效性指标
次要12周平均每周CSBM次数≥3次的受试者比例;12周有效性指标
次要12周平均每周CSBM次数较基线变化;12周有效性指标
次要12周平均每周SBM次数较基线变化;12周有效性指标
次要大便硬度较基线变化;12周有效性指标
次要排便费力程度较基线变化;12周有效性指标
次要腹部不适程度较基线变化12周有效性指标
次要腹胀程度较基线变化;12周有效性指标
次要每周便秘严重程度较基线变化;12周有效性指标
次要PAC-QOL量表评分较基线变化12周有效性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
房静远医学博士主任医师上海交通大学医学院附属仁济医院上海市 上海市021-53882194fangjingyuan_new@163.com

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 750 / 国际 —
已入组
国内 183 / 国际 —
实际入组
国内 183 / 国际 —
开始时间
2021-03-15
完成时间
—
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京 4 家:北京大学第三人民医院;首都医科大学附属北京朝阳医院;首都医科大学附属北京友谊医院;中国医学科学院北京协和医院天津 1 家:天津医科大学总医院河北 1 家:河北医科大学第二医院山西省内蒙古 1 家:内蒙古自治区人民医院辽宁 3 家:中国人民解放军北部战区总医院;中国医科大学附属盛京医院;中国医科大学附属第一医院吉林 3 家:吉林大学第二医院;四平市中心人民医院;通化市中心医院黑龙江 1 家:黑龙江中医药大学附属第二医院上海 3 家:上海交通大学医学院附属仁济医院;复旦大学附属中山医院;上海市同济医院江苏 4 家:江苏省人民医院;南京市第一医院;苏州大学附属第一医院;无锡市人民医院浙江 1 家:浙江大学医学院邵逸夫医院安徽 1 家:安徽省立医院福建省江西 4 家:南昌大学第二附属医院;南昌大学第一附属医院;萍乡市人民医院;宜春市人民医院山东 3 家:滨州医学院附属医院;聊城市人民医院;青岛大学附属医院河南 3 家:南阳医专第一附属医院;郑州大学第一附属医院;郑州人民医院湖北 4 家:华中科技大学同济医学院附属同济医院;十堰市太和医院;武汉大学人民医院;武汉大学中南医院湖南 1 家:南华大学附属第二医院广东 8 家:广东医科大学附属医院;广州市第一人民医院;广州市番禺区中心医院;广州市红十字会医院;南方医科大学南方医院;南方医科大学珠江医院;粤北人民医院;中山大学孙逸仙纪念医院广西 2 家:桂林医学院附属医院;柳州市人民医院海南省重庆 1 家:陆军军医大学第一附属医院四川 3 家:四川大学华西医院;西南医科大学附属医院;宜宾市第二人民医院贵州省云南省西藏自治区陕西 1 家:西安交通大学第一附属医院甘肃省青海省宁夏回族自治区新疆维吾尔自治区台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛黑龙江 1黑龙江 1 家内蒙古 1内蒙古 1 家吉林 3吉林 3 家辽宁 3辽宁 3 家北京 4北京 4 家河北 1河北 1 家天津 1天津 1 家山东 3山东 3 家陕西 1陕西 1 家河南 3河南 3 家江苏 4江苏 4 家安徽 1安徽 1 家上海 3上海 3 家湖北 4湖北 4 家四川 3四川 3 家重庆 1重庆 1 家浙江 1浙江 1 家江西 4江西 4 家湖南 1湖南 1 家广西 2广西 2 家广东 8广东 8 家★申办方·上海江苏豪森药业集团有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 53 · 研究者 53) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

参与研究者 52 人:此前与组长PI 共同做过试验 18 人(35%);此前做过同类疾病试验 16 人(31%);此前参加过本申办方试验 4 人(8%);首次出现 6 人(12%)。同归类(II–III期)试验的全库对照(2021 年以来):55% / 59% / 28% / 13%。

#国家地区机构名称研究者与组长PI 既往共同试验与其他成员既往合作(人)同类疾病既往试验同申办方既往试验既往试验总数身份专业
1中国上海市 上海市上海交通大学医学院附属仁济医院房静远—18109组长PI内科-消化内科
2中国北京市 北京市北京大学第三人民医院 → 北京大学第三医院丁士刚017007参与内科-消化内科
3中国山东省 滨州市滨州医学院附属医院 → 山东医药大学附属医院刘成霞2260221参与内科-消化内科
4中国上海市 上海市复旦大学附属中山医院沈锡中1251015参与内科-消化内科
5中国广东省 湛江市广东医科大学附属医院周宇010005参与内科-消化内科
6中国广东省 广州市广州市第一人民医院周永健3250012参与内科-消化内科
7中国广东省 广州市广州市番禺区中心医院 → 广州医科大学附属番禺中心医院万瑜00002参与内科-消化内科
8中国广东省 广州市广州市红十字会医院舒建昌06004参与内科-消化内科
9中国广西壮族自治区 桂林市桂林医学院附属医院 → 桂林医科大学第一附属医院李滨0000首次出现参与内科-消化内科
10中国河北省 石家庄市河北医科大学第二医院张晓岚0221012参与内科-消化内科
11中国黑龙江省 哈尔滨市黑龙江中医药大学附属第二医院杨沈秋00004参与内科-消化内科
12中国湖北省 武汉市华中科技大学同济医学院附属同济医院田德安2332037参与内科-消化内科
13中国吉林省 长春市吉林大学第二医院宋莹0000首次出现参与内科-消化内科
14中国江苏省 南京市江苏省人民医院张国新1310029参与内科-消化内科
15中国山东省 聊城市聊城市人民医院焉鹏112007参与内科-消化内科
16中国广西壮族自治区 柳州市柳州市人民医院罗宜辉0000首次出现参与内科-消化内科
17中国重庆市 重庆市陆军军医大学第一附属医院 → 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院陈磊128007参与内科-消化内科
18中国江西省 南昌市南昌大学第二附属医院温志立026108参与内科-消化内科
19中国江西省 南昌市南昌大学第一附属医院陈幼祥0300023参与内科-消化内科
20中国广东省 广州市南方医科大学南方医院刘思德1292022参与内科-消化内科
21中国广东省 广州市南方医科大学珠江医院王新颖05001参与内科-消化内科
22中国湖南省 衡阳市南华大学附属第二医院陈宏辉020006参与内科-消化内科
23中国江苏省 南京市南京市第一医院张振玉1361039参与内科-消化内科
24中国河南省 南阳市南阳医专第一附属医院 → 南阳医学高等专科学校第一附属医院黄普0000首次出现参与内科-消化内科
25中国内蒙古自治区 呼和浩特市内蒙古自治区人民医院武建军09002参与内科-消化内科
26中国江西省 萍乡市萍乡市人民医院李兴0341014参与内科-消化内科
27中国山东省 青岛市青岛大学附属医院丁雪丽010002参与内科-消化内科
28中国上海市 上海市上海市同济医院杨长青2230017参与内科-消化内科
29中国湖北省 十堰市十堰市太和医院李胜保1250016参与内科-消化内科
30中国北京市 北京市首都医科大学附属北京朝阳医院郝建宇214009参与内科-消化内科
31中国北京市 北京市首都医科大学附属北京友谊医院吴咏冬1312027参与内科-消化内科
32中国四川省 成都市四川大学华西医院温忠慧08004参与内科-消化内科
33中国吉林省 四平市四平市中心人民医院姚志新028109参与内科-消化内科
34中国江苏省 苏州市苏州大学附属第一医院许春芳02001参与内科-消化内科
35中国天津市 天津市天津医科大学总医院王邦茂3361242参与内科-消化内科
36中国吉林省 通化市通化市中心医院王毅飞012007参与内科-消化内科
37中国江苏省 无锡市无锡市人民医院徐敏018004参与内科-消化内科
38中国湖北省 武汉市武汉大学人民医院周中银07101参与内科-消化内科
39中国湖北省 武汉市武汉大学中南医院林军00001参与内科-消化内科
40中国陕西省 西安市西安交通大学第一附属医院和水祥017108参与内科-消化内科
41中国四川省 泸州市西南医科大学附属医院邓明明018007参与内科-消化内科
42中国四川省 宜宾市宜宾市第二人民医院陈宗华0000首次出现参与内科-消化内科
43中国江西省 宜春市宜春市人民医院范惠珍0230013参与内科-消化内科
44中国广东省 韶关市粤北人民医院焦志勇17002参与内科-消化内科
45中国浙江省 杭州市浙江大学医学院邵逸夫医院 → 浙江大学医学院附属邵逸夫医院曹倩0241022参与内科-消化内科
46中国河南省 郑州市郑州大学第一附属医院刘冰熔011002参与内科-消化内科
47中国河南省 郑州市郑州人民医院马英杰0221214参与内科-消化内科
48中国安徽省 合肥市安徽省立医院张开光2260010参与内科-消化内科
49中国辽宁省 沈阳市中国人民解放军北部战区总医院郭晓钟3270221参与内科-消化内科
50中国辽宁省 沈阳市中国医科大学附属盛京医院李岩3251020参与内科-消化内科
51中国辽宁省 沈阳市中国医科大学附属第一医院孙明军020107参与内科-消化内科
52中国北京市 北京市中国医学科学院北京协和医院费贵军0000首次出现参与内科-消化内科
53中国广东省 广州市中山大学孙逸仙纪念医院王凌云010003参与内科-消化内科

"此前" = 首次公示日早于本试验(2021-03-25)的登记;研究者按"人"绑定(姓名 + 机构,同名不同机构视为不同人),换过单位的研究者此前记录可能被低估。

地域与规模 国内机构 53 家 · 覆盖 7/7 大区 · 试行,点开加载

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伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会修改后同意2020-11-25
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2020-12-11
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会同意2021-09-08

入选 / 排除标准

入选
  • 年龄18-75周岁,诊断为慢性特发性便秘的男性或女性受试者(慢性特发性便秘定义为在筛选前至少6个月出现症状,每周自发性排便<3次,并在基线期通过日记卡记录进行确认。自发性排便定义为在使用解救药物后24小时之外发生的任何排便);
  • 在筛选前至少6个月开始出现,且在近3个月符合以下一种或多种与排便有关的症状,并在2周基线期确认: 超过25%的排便行为排出块状或硬质大便(bristol大便分类法1~2型); 超过25%的排便行为有排便不尽感; 超过25%的时间感到排便费力。
  • 受试者愿意遵守医嘱在基线期以及治疗期间停止使用泻药,而只在连续3天及以上没有排便或者症状难以忍受时使用方案规定的解救药物;
  • 受试者同意从基线期到末次随访期间避免进行任何可能影响慢性特发性便秘症状的生活方式改变(例如,调整饮食习惯或改变锻炼模式等);
  • 育龄期女性受试者同意在试验期间以及末次用药后30天内采取有效避孕措施,并在治疗开始前妊娠试验为阴性;男性受试者同意在试验期间以及末次用药后30天内采取有效避孕措施;
  • 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除
  • 既往曾使用过利那洛肽;
  • 患者符合罗马IV标准的肠易激综合征或阿片类药物引起的便秘;
  • 由中枢神经系统疾病引发的便秘(如帕金森病、脊髓损伤、多发性硬化);
  • 胃肠道结构异常或者患有可能影响胃肠动力的疾病;
  • 有机械性肠梗阻(例如,由于肿瘤,疝引起的肠梗阻),巨结肠/巨直肠或假性肠梗阻史;
  • 需要住院或急症治疗的粪便嵌塞,或有泻剂结肠、泻药或灌肠剂滥用、缺血性结肠炎或盆底功能障碍病史(除非通过球囊逼出试验证实已治疗成功);
  • 已知或疑似患有肠道器质性疾病(例如,炎性肠病,溃疡性结肠炎,克罗恩病);
  • 由于继发性原因引起的便秘(例如,手术,肠切除术);
  • 诊断为家族性腺瘤息肉病、遗传性非息肉病性结直肠癌或任何其他形式的家族性结直肠癌或有以上疾病家族史;
  • 5 年内患有恶性肿瘤(临床治愈的基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外);
  • 有不明原因和显著临床意义的警报征象(下消化道出血[直肠出血或大便隐血阳性],贫血,体重减轻),或者感染或结肠炎的全身症状;
  • 患有活动性的消化性溃疡疾病;
  • 有糖尿病神经病变病史;
  • 有未经治疗的甲状腺功能减退,或者经治疗的甲状腺功能减退在筛选访视时甲状腺激素的剂量未能稳定至少6周;
  • 有憩室炎或有腹痛或腹部不适症状的其它任何慢性疾病(如慢性胰腺炎,多囊肾病,卵巢囊肿,子宫内膜异位症)病史,可能会混淆研究评估,除非已完全治愈;
  • 有严重的心血管,肝脏,肾脏,呼吸系统,神经或精神疾病,经研究者判断不适宜参加研究;
  • 有显著临床意义的实验室检查异常,经研究者判断不适宜参加研究;
  • 筛选前1年内有药物或酒精滥用史;
  • 有减肥手术或胃肠道切除手术史;在筛选访视前3个月内进行任何胃肠道或腹部手术;在筛选访视前30天内进行其他任何重大手术;
  • 在入组前4周内使用过全身性抗生素;
  • 在治疗期开始前一天或治疗开始当天使用解救药物(比沙可啶肠溶片)或任何其他泻药、栓剂或灌肠剂;
  • 不愿意或不能遵守方案规定的禁用药物的要求;
  • 妊娠期或哺乳期女性;
  • 筛选前3个月内参加过其它药物临床试验;
  • 经研究者判断患者可能对研究的程序、限制和要求依从性不佳,不适合入组者。