一项在慢性乙型肝炎受试者中评价多种联合治疗的有效性和安全性的II 期、随机、适应性、开放标签平台试验
分期II期分类安全性和有效性范围国际多中心试验首次公示2021-06-25
本站标注 在研判断、所属产品项目、开展专业、试验归类、疾病分类、变更历史 · 点开加载
加载中…
项目历程 伦理批准 04-23 → 首次公示 06-25 → 首例入组 07-12 → 试验完成 09-01（入组 152/150 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2021-02-11 | 首例知情同意（国际） | 国际首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2021-03-03 | 首例入组（国际） | 国际首例受试者入组 | 登记库 |
| 2021-04-23 | 伦理批准 | 首都医科大学附属北京友谊医院（同意） | 伦理委员会 |
| 2021-05-08 | 伦理批准 | 南方医科大学南方医院（同意） | 伦理委员会 |
| 2021-06-10 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2021-06-25 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2021-07-12 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2021-10-28 | 伦理批准 | 南方医科大学南方医院（同意） | 伦理委员会 |
| 2021-12-09 | 伦理批准 | 南方医科大学南方医院（同意） | 伦理委员会 |
| 2022-04-06 | 伦理批准 | 南方医科大学南方医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2022-11-09 | 伦理批准 | 南方医科大学南方医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-09-01 | 试验完成 | 实际入组 152 例 | 登记库 |
| 2024-07-19 | 试验完成（国际） | 实际入组 281 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | RO7049389片 | RO7049389 Tablets | NA | 片剂 | 200mg | 一日一次，每次三片 | 48周 |
| 试验药 | RO7020531片 | RO7020531 Tablets | NA | 片剂 | 150mg, 100mg | 隔日一次，每次一片 | 共两个12周给药 |
| 试验药 | RO7445482注射液 | RO7445482 IV | NA | 无菌、无色至黄色原液,RO7445482注射用水溶液 | 120 mg/mL，每 6 ml 药瓶中含 2 mL | 100 mg或200 mg 每4周一次，皮下注射 | 48周 |
| 对照药 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 | Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets | 韦瑞德 | 片剂 | 300mg | 一日一次，每次一片 | 48周 |
| 对照药 | 富马酸丙酚替诺福韦片 | Tenofovir Propofol Fumarate Tablets | 韦立得 | 片剂 | 25mg | 一日一次，每次一片 | 48周 |
| 对照药 | 恩替卡韦片 | Entecavir tablets | 博路定 | 片剂 | 0.5mg | 一日一次，每次一片 | 48周 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | HBsAg消失的受试者百分比 | 治疗结束后24周 | 有效性指标 |
| 次要 | HBsAg消失的受试者% HBsAg血清学转换的受试者百分比； | 治疗结束后24周 | 有效性指标 |
| 次要 | 研究期间HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、HBcrAg、HBV RNA和HBV DNA定量相对基线变化 | 治疗结束后24周 | 有效性指标 |
| 次要 | 从稀疏采样和群体药代动力学模型中估计药代动力学参数 | 治疗结束后24周 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 不良事件和实验室异常的发生率、性质和严重度 | 治疗结束后24周 | 安全性指标 |
| 次要 | 药代动力学/药效学数据分析 | 治疗结束后24周 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | HBeAg转阴的受试者百分比（基线HBeAg阳性受试者）； HBeAg血清学转换的受试者百分比（基线HBeAg阳性受试者）； | 治疗结束后24周 | 有效性指标 |
| 次要 | HBV DNA<定量值下限（LLOQ）、<200 IU/mL和<2,000 IU/mL的受试者百分比。 | 治疗结束后24周 | 有效性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 侯金林 | 医学硕士 | 主任医师 | 南方医科大学南方医院 | 广东省 广州市 | 13802727354 | jlhousmu@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
海外站点 66 家（加拿大 8、韩国 8、美国 8、中国台湾 6、比利时 5、荷兰 4、西班牙 4、泰国 4、英国 4、保加利亚 3、智利 3、法国 3、中国香港 2、新西兰 2、新加坡 2）
参加机构与研究者 （机构 79 · 研究者 13） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
参与研究者 12 人：此前与组长PI 共同做过试验 12 人（100%）；此前做过同类疾病试验 12 人（100%）；此前参加过本申办方试验 6 人（50%）；首次出现 0 人（0%）。同归类（II–III期）试验的全库对照（2021 年以来）：55% / 59% / 28% / 13%。
"此前" = 首次公示日早于本试验（2021-06-25）的登记；研究者按"人"绑定（姓名 + 机构，同名不同机构视为不同人），换过单位的研究者此前记录可能被低估。
地域与规模 国内机构 13 家 · 覆盖 5/7 大区 · 试行，点开加载
加载中…
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 同意 | 2021-04-23 |
| 南方医科大学南方医院 | 同意 | 2021-05-08 |
| 南方医科大学南方医院 | 同意 | 2021-10-28 |
| 南方医科大学南方医院 | 同意 | 2021-12-09 |
| 南方医科大学南方医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-04-06 |
| 南方医科大学南方医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-11-09 |
入选 / 排除标准
入选
- 能够并愿意根据人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）和当地法规提供书面知情同意并遵守研究试验方案。
- 签署知情同意书时，受试者年龄必须在18～65岁（含18和65岁）之间。
- 体重指数（BMI）在18和32 kg/m2之间（含18和32）。
- 慢性乙型肝炎感染的受试者（HBsAg阳性≥6个月），筛选前接受NUC（恩替卡韦或丙酚替诺福韦/富马酸替诺福韦二吡呋酯）单药治疗≥12个月，并在筛选前接受了相同的NUC治疗≥3个月。
- 在筛选前HBV DNA水平低于LLOQ或＜20 IU/mL＞6个月，并在筛选时确认
- 在筛选前，丙氨酸转氨酶（ALT）≤1.5倍正常上限（ULN）＞6个月，并在筛选时确认。
- 筛选的实验室值（血液学、生化学、尿液分析）在正常范围内，或由研究者和医学监查员判断为不具有临床意义。
- 受试者男女不限：避孕和禁欲要求旨在防止胚胎暴露于研究治疗。需要根据临床研究时间、受试者偏好和正常的生活方式评价禁欲的可靠性。定期禁欲（如日历日、排卵期、症状体温避孕法或排卵后避孕法）和体外射精是不可接受的避免胎儿/胚胎药物暴露的避孕方法。 除非每个治疗组的相应附录中另有说明，否则必须遵守以下避孕要求。 a）女性受试者：未怀孕、非哺乳期的女性受试者有资格参加，并且至少满足以下条件之一：非育龄期女性（WONCBP）。 育龄期女性（WOCBP），即：–同意在治疗期间以及研究药物末次给药后至少6个月内保持禁欲（避免异性性交）或采取年失败率＜1%的高效避孕措施。年失败率＜1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎术、男性绝育法、正确使用可抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内节育器和含铜宫内节育器。–筛选期进行妊娠试验呈阴性（第-14天或第-7天）。此外，WOCBP必须自愿每3个月进行一次尿妊娠试验，直至研究结束。 b）男性受试者：在治疗期间以及在研究治疗末次给药后至少6个月，同意以下规定：伴侣为育龄期女性（WOCBP）的受试者，需保持禁欲（避免异性性交）或采取年失败率＜1%的避孕措施（如避孕套加其他避孕方法）。对于其女性伴侣怀孕的男性受试者，保持禁欲（避免异性性交）或采取避孕措施，如避孕套以避免胚胎暴露。禁止捐献精子。
排除
- 妊娠（妊娠试验呈阳性）或哺乳期妇女。
- 合并感染其它致病菌，例如甲型肝炎（HAV）、丙型肝炎（HCV）、丁型肝炎（HDV）、戊型肝炎（HEV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）。
- 肝硬化病史或目前有证据显示显著肝纤维化或肝硬化（肝脏活组织检查显示F3 级或以上，瞬时弹性成像≥7.4 kPa，声辐射力脉冲成像[ARFI]弹性成像>1.32 m/s，磁CHB 的联合治疗-F. Hoffmann-La Roche Ltd31/研究方案WV41073，第6.0 版共振[MR]弹性成像>3.13 kPa 或2D-剪切波弹性成像[2D-SWE] > 7.1 kPa），或失代偿期肝病（例如腹水、肝性脑病）。必须在随机分组前6 个月内获得肝脏活组织检查或瞬时弹性成像/ARFI/MR 结果。
- 肝细胞癌（HCC）的病史或疑似HCC（例如，α-甲胎蛋白 [AFP]水平升高，或腹部超声或其他成像检查显示可能病变等）。
- 筛选期，研究者判断，具有处方药控制不佳的甲状腺疾病或具有临床意义的甲状腺功能检查异常（促甲状腺激素[TSH]、游离三碘甲状腺原氨酸[FT3]、游离甲状腺素[FT4]）。
- 研究者认为受试者有不适合参加该研究的除CHB以外的显著临床意义的疾病。
- 研究者认为既往患有会增加患者参与研究的风险的心脏疾病。
- 随机分组前1年内有酒精滥用和/或药物滥用史。
- 既往接受过（过去6 个月内）或正在接受用于恶性或非恶性疾病的任何全身性抗肿瘤（包括放射）或免疫抑制治疗（包括生物免疫抑制剂）或免疫调节治疗（包括非生物免疫调节口服药物，例如甲氨蝶呤>25 mg/周、硫唑嘌呤>3.0 mg/kg/天或6-巯嘌呤>1.5 mg/kg/天）。
- 正在接受或既往在研究第1天前的3个月内接受过高剂量全身性皮质类固醇（如，40 mg泼尼松龙/天）治疗持续7天以上，或低剂量皮质类固醇（如，20 mg泼尼松龙/天）治疗持续14天以上。
- 筛选时心电图（ECG）显示有临床意义的异常，包括QTcF间期（采用Fridericia公式校正的QT）450 msec（男性患者）和 470 msec（女性患者）。
- 筛选时实验室参数： a) 血红蛋白< 正常值下限（ LLN ） ； 血小板＜ LLN ； 国际标准化比率 （INR）>1.1譛LN。 b) 白蛋白<3 g/dL；总胆红素>ULN（吉伯氏病除外）。 c) 抗线粒体抗体（AMA>1:80 ） ， 抗核抗体（ANA>1:80 ） ， 抗平滑肌抗体 （ASMA>1:40）或抗甲状腺过氧化物酶抗体（a-TPO≥ ULN）。 d) 白细胞计数<2500 个细胞/mm3；嗜中性粒细胞计数< 1500 个细胞/mm3（如果是 非洲裔受试者的生理变化，<1000 个细胞/mm3）。 e) 肾小球滤过率（GFR；根据肾脏病饮食改良研究公式[MDRD]）<60 mL/min。 f) 筛选时滥用药物（包括消遣性毒品）检测结果呈阳性和/或酒精检测结果呈阳性。 若大麻素检测结果呈阳性，则由研究者自行判定合格性。
- 筛选前6个月内曾接受过HBV试验药物治疗。
- 无法遵守相应治疗组附录中禁用药物和禁用食物章节中列出的药物或营养品的有关规定。
- 已知对研究药物的任何辅料成分有超敏反应。