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CTR20211675 ✓ 已完成

泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究

分期I期分类生物等效性试验/生物利用度试验范围国内试验首次公示2021-07-15
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项目历程 伦理批准 06-17 → 首次公示 07-15 → 首例入组 07-29 → 试验完成 09-01(入组 38/38 例)
日期事件说明来源
2021-06-17伦理批准安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会(同意)伦理委员会
2021-07-15首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2021-07-26首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2021-07-29首例入组国内首例受试者入组登记库
2021-09-01试验完成实际入组 38 例登记库

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20211675
首次公示
2021-07-15
方案版本号
1.0版
版本日期
2021-05-28
试验状态
已完成
状态详情
已完成

药物信息

药物类型
化学药物
批件/受理号
202100446-01
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究
试验通俗题目
泊沙康唑注射液的人体药代动力学及生物等效性研究
适应症
免疫功能严重损伤患者(如造血干细胞移植者伴有移植物抗宿主病,或有血液恶性肿瘤且接受化疗引起的长时间中性粒细胞减少症)预防极有可能发生的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染
方案编号
JY-BE-BSKZ-2021-01

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
I期
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
主要目的
评价武汉启瑞药业有限公司研制、生产的泊沙康唑注射液(300 mg/16.7 mL)在健康志愿者中空腹条件下的药代动力学特征;评价武汉启瑞药业有限公司研制、生产的泊沙康唑注射液(300 mg/16.7 mL)与MERCK SHARP DOHME持证的泊沙康唑注射液(300 mg/16.7 mL,Noxafil®)在健康志愿者中空腹条件下的生物等效性。
次要目的
评估空腹给药条件下,武汉启瑞药业有限公司研制、生产的泊沙康唑注射液(300 mg/16.7 mL)的安全性。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
60岁
性别
男+女
健康受试者
有
目标入组(国内)
38
已入组(国内)
38
实际入组(国内)
38

关键日期

首例知情(国内)
2021-07-26
首例入组(国内)
2021-07-29
完成日期(国内)
2021-09-01

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
冯伟
联系人
冯伟
电话
027-88937598
邮箱
fengwei@createrna.com
省份
湖北省
城市
武汉市
地址
湖北省武汉市东湖新技术开发区庙山小区
邮编
430000

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药泊沙康唑注射液Posaconazole injectionNA注射液300 mg/16.7 mL取200 mg/11.1 mL或300 mg/16.7 mL泊沙康唑注射液与5%葡萄糖注射液150 mL配伍后,外周静脉滴注,滴注时间为30 min以上每周期均用药1次
对照药泊沙康唑注射液Posaconazole injectionNoxafil注射液300 mg/16.7 mL取300 mg/16.7 mL泊沙康唑注射液与5%葡萄糖注射液150 mL配伍后,外周静脉滴注,滴注时间为30 min以上每周期均用药1次

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC_%Extrap、λz、t1/2、CL、Vz、MRT0-t、MRT0-t、 MRT0-∞从给药前0h至给药后144h有效性指标+安全性指标
次要AE发生情况整个研究过程中安全性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
胡伟博士研究生主任药师安徽医科大学第二附属医院安徽省 合肥市0551-63869420hwgcp@ayefy.com

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 38 / 国际 —
已入组
国内 38 / 国际 —
实际入组
国内 38 / 国际 —
开始时间
2021-07-26
完成时间
2021-09-01
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京市天津市河北省山西省内蒙古自治区辽宁省吉林省黑龙江省上海市江苏省浙江省安徽 1 家:安徽医科大学第二附属医院福建省江西省山东省河南省湖北省湖南省广东省广西壮族自治区海南省重庆市四川省贵州省云南省西藏自治区陕西省甘肃省青海省宁夏回族自治区新疆维吾尔自治区台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛安徽 1安徽 1 家★申办方·湖北武汉启瑞药业有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 1 · 研究者 1) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

#国家地区机构名称研究者专业
1中国安徽省 合肥市安徽医科大学第二附属医院胡伟Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验

伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意2021-06-17

入选 / 排除标准

入选
  • 年龄在18周岁至60周岁(含边界值)的中国志愿者,男女均可
  • 男性志愿者的体重≥50.0 kg,女性志愿者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26 kg/m2(包括边界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)
  • 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除
  • 试验前3个月内参加过其他任何临床试验并服药者
  • 对泊沙康唑及结构与其类似的抗真菌药物过敏,或者对泊沙康唑注射液辅料中任何成分过敏,或属于过敏体质者
  • 既往有心律失常且有临床意义,或QT间期延长病史者
  • 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
  • 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者
  • 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
  • 试验前4周内服用过任何药物或保健品(包括中药和非处方药等)者
  • 试验前1个月内接种过疫苗,或试验期间/试验结束后1个月内计划接种疫苗者
  • 试验前3个月内献血者或大量失血(>200 mL,女性生理期除外)或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者
  • 每天饮用过量茶、咖啡、黄嘌呤的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡、黄嘌呤的饮料者
  • 试验前3个月每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
  • 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者
  • 试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
  • 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者
  • 筛选前2周内发生非保护性性行为,或试验期间以及试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者
  • 在服用研究药物前3天进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者
  • 妊娠或哺乳期妇女
  • 肌酐清除率(CrCl)低于75 mL/min(肌酐清除率Cockcroft-Gault计算公式:男性:CrCl=[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)],女性:CrCl={[(140-年龄)×体重(kg)]/[0.818×Scr (μmol/L)]}×0.85)者
  • 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准)
  • 不适合外周静脉滴注给药的受试者
  • 尿药筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)试验阳性者
  • 酒精血液检测结果显示阳性者
  • 女性血妊娠检查异常且有临床意义者
  • 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者