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项目历程 伦理批准 11-26 → 首次公示 12-20 → 首例入组 06-16 → 试验完成 07-20 · 招募 2 次（入组 36/36 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2021-11-26 | 伦理批准 | 无锡市人民医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2021-12-20 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2022-06-06 ~ 2022-06-26 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2022-06-06 | 知情/体检 | ||
| 2022-06-13 | 第一周期入住 | ||
| 2022-06-13 | 知情/体检 | ||
| 2022-06-13 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2022-06-14 | 受试者体检/筛选 | 江苏无锡、补贴 6000 元、无锡人民医院 | |
| 2022-06-16 | 第一周期出组 | ||
| 2022-06-16 | 第一周期入住 | ||
| 2022-06-16 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2022-06-19 | 第一周期出组 | ||
| 2022-06-20 | 第二周期入住 | ||
| 2022-06-23 | 第二周期出组 | ||
| 2022-06-23 | 第二周期入住 | ||
| 2022-06-26 | 第二周期出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束） | |
| 第 2 次招募 · 2022-06-14 ~ 2022-06-26 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2022-06-14 | 受试者体检/筛选 | 江苏无锡、无锡人民医院 | |
| 2022-06-16 | 第一周期入住 | ||
| 2022-06-19 | 第一周期出组 | ||
| 2022-06-23 | 第二周期入住 | ||
| 2022-06-26 | 第二周期出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束） | |
| 2022-07-20 | 试验完成 | 实际入组 36 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022-06-14 | 第三方招募平台 | 2022-06-26 | — | 4 天 | 0 次 | 6000 元 | 江苏无锡 无锡人民医院 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95%·双源一致 |
| 2022-06-14 | 第三方招募平台 | 2022-06-26 | — | 4 天 | — | — | 江苏无锡 无锡人民医院 | — | AI 仲裁匹配 95%·双源一致 |
逐期时间表（#1438：体检 2 次 · 2 个周期；#10001181：体检 1 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #1438 | 知情/体检 | 2022-06-06 | |
| #1438 | 第一周期 | 2022-06-13 ~ 2022-06-16 | |
| #1438 | 第二周期 | 2022-06-20 ~ 2022-06-23 | |
| #1438 | 知情/体检 | 2022-06-13 | |
| #1438 | 第一周期 | 2022-06-16 ~ 2022-06-19 | |
| #1438 | 第二周期 | 2022-06-23 ~ 2022-06-26 | |
| #10001181 | 筛选 | 2022-06-14 | |
| #10001181 | 第一周期 | 2022-06-16 ~ 2022-06-19 | |
| #10001181 | 第二周期 | 2022-06-23 ~ 2022-06-26 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 | Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation | N/A | 吸入粉雾剂 | 50μg/250μg（沙美特罗/丙酸氟替卡松） | 经口吸入2吸 | 单次给药 |
| 试验药 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 | Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation | N/A | 吸入粉雾剂 | 50μg/250μg（沙美特罗/丙酸氟替卡松 | 经口吸入1吸 | 单次给药 |
| 对照药 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 | Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation | 舒利迭 | 吸入粉雾剂 | 50μg/250μg（沙美特罗/丙酸氟替卡松） | 经口吸入2吸 | 单次给药 |
| 对照药 | 用法用量 | — | — | — | — | — | — |
| 对照药 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 | Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation | 舒利迭 | 吸入粉雾剂 | 50μg/250μg（沙美特罗/丙酸氟替卡松） | 经口吸入1吸 | 单次给药 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 药代动力学参数Cmax 、AUC0-t 、AUC0-∞等 | 给药前到给药后48小时 | 有效性指标 |
| 次要 | 不良事件发生率、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值 | 整个试验过程中，签署知情同意书至末次访视 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 无锡市人民医院伦理委员会 | 同意 | 2021-11-26 |
入选 / 排除标准
入选
- 性别：男性或女性受试者；
- 年龄：18周岁以上（含18周岁）；
- 体重：受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通，能正确的使用粉吸入剂装置；
- 受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良事件并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成试验。
排除
- 有肝、肾、运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统慢性或严重疾病史、或现有上述系统疾病；
- 目前患有口腔疾病（如口咽部念珠菌感染、口腔溃疡、口腔黏膜破损等）者；
- 筛选前3个月内或筛选期间接受过外科大手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
- 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外），或计划在试验期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
- 有药物滥用史、药物依赖史者；
- 尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- 既往对本药物及对本药物制剂中任何成分过敏者；对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
- 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 筛选前3个月或筛选期间内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何富含咖啡因和/或黄嘌呤的食物或饮料者（如，咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料如可乐等）；
- 筛选前3个月或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精度为40%的烈酒或150ml葡萄酒），试验期间不能禁酒者；
- 酒精呼气检测结果阳性者（酒精含量>0mg/100mL）；
- 烟检（尼古丁）结果阳性或筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48h内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
- 乳糖不耐受者
- 平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食；
- 筛选前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；
- 筛选前28天内（接种新冠疫苗在筛选前14天内）或筛选期间接受过疫苗接种者；
- 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者；
- 妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠阳性者；
- 男性受试者（或其伴侣）或女性受试者自签署知情同意书开始至研究结束后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- 不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
- 有晕血、晕针史者；
- 全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、全胸正位片、12导联心电图、腹部B超检查结果异常且具有临床意义者；
- 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查阳性者；
- 肺功能检查：FEV1实测值/FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%；
- 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。