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项目历程 伦理批准 03-29 → 首次公示 05-17 → 首例入组 05-24 → 试验完成 07-30 · 招募 2 次（入组 56/56 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2022-03-29 | 伦理批准 | 咸宁市中心医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2022-05-17 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2022-05-20 ~ 2022-06-17 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2022-05-20 | 受试者体检/筛选 | 湖北咸宁、咸宁市中心医院 | |
| 2022-05-20 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2022-05-23 | 第一周期入住 | ||
| 2022-05-24 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2022-05-27 | 第一周期出组 | ||
| 2022-05-30 | 第二周期入住 | ||
| 2022-06-03 | 第二周期出组 | ||
| 2022-06-06 | 第三周期入住 | ||
| 2022-06-10 | 第三周期出组 | ||
| 2022-06-13 | 第四周期入住 | ||
| 2022-06-17 | 第四周期出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束） | |
| 第 2 次招募 · 2022-07-03 ~ 2022-07-17 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2022-07-03 | 受试者体检/筛选 | 湖北咸宁、补贴 4000 元、咸宁市中心医院 | |
| 2022-07-06 | 第1周期入住（餐后） | ||
| 2022-07-10 | 第1周期出组（餐后） | ||
| 2022-07-13 | 第2周期入住（餐后） | ||
| 2022-07-17 | 第2周期出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2022-07-30 | 试验完成 | 实际入组 56 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2022-07-03 | 第三方招募平台 | 2022-07-17 | 餐后 | 8 天 | 0 次 | 4000 元 | 湖北咸宁 咸宁市中心医院 | 招募结束 | 规则自动匹配 88% |
| 2022-05-20 | 第三方招募平台 | 2022-06-17 | — | 16 天 | — | — | 湖北咸宁 咸宁市中心医院 | — | AI 仲裁匹配 95% |
逐期时间表（#1604：体检 1 次 · 2 个周期；#10000994：体检 1 次 · 4 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #1604 | 知情 | 2022-07-03 | |
| #1604 | 餐后 | 第1周期 | 2022-07-06 ~ 2022-07-10 |
| #1604 | 餐后 | 第2周期 | 2022-07-13 ~ 2022-07-17 |
| #10000994 | 知情 | 2022-05-20 ~ 2022-05-22 | |
| #10000994 | 第一周期 | 2022-05-23 ~ 2022-05-27 | |
| #10000994 | 第二周期 | 2022-05-30 ~ 2022-06-03 | |
| #10000994 | 第三周期 | 2022-06-06 ~ 2022-06-10 | |
| #10000994 | 第四周期 | 2022-06-13 ~ 2022-06-17 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ | 36h | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax、λz、t1/2 | 36h | 有效性指标+安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 咸宁市中心医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-03-29 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄≥18周岁，男性；
- 受试者的体重≥50.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；
- 受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除
- （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的肝功能异常、心脏病等）者；
- （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
- （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
- （问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
- （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
- （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
- （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者；
- （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；
- （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
- （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
- （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
- （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
- （问诊）滥用药物者或首次服用研究药物前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或首次服用研究药物前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- （问诊）首次服用研究药物前7天内排便不规律者；
- 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
- 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
- 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。