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CTR20221729 ✓ 已完成

ZX-7101A片治疗单纯性流感的有效性及安全性研究

分期Ⅱ/Ⅲ期分类安全性和有效性范围国内试验首次公示2022-07-14
本站标注 在研判断、所属产品项目、开展专业、试验归类、疾病分类、变更历史 · 点开加载

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项目历程 伦理批准 05-13 → 首次公示 07-14 → 首例入组 07-21 → 试验完成 05-26(入组 900/930 例)
日期事件说明来源
2022-05-13伦理批准复旦大学附属华山医院伦理审查委员会(同意)伦理委员会
2022-07-14首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2022-07-20首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2022-07-21首例入组国内首例受试者入组登记库
2022-08-19伦理批准复旦大学附属华山医院伦理审查委员会(同意)伦理委员会
2023-05-26试验完成实际入组 900 例登记库

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20221729
相关登记号
CTR20212778
首次公示
2022-07-14
方案版本号
3.0
版本日期
2022-07-22
试验状态
已完成
状态详情
已完成

药物信息

药物名称
ZX-7101A片
药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
评价ZX-7101A片治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
试验通俗题目
ZX-7101A片治疗单纯性流感的有效性及安全性研究
适应症
无并发症的单纯性流感
方案编号
ZX-7101A-202

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
Ⅱ/Ⅲ期
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
主要目的
评价 ZX-7101A 片对比安慰剂治疗无并发症的单纯性流感的有效性。
次要目的
1.评价 ZX-7101A 片治疗无并发症的单纯性流感的安全性。2.基于 PopPK 分析方法,评价 ZX-7101A 片在无并发症的单纯性流感受试者中的 PK 特征及暴露-效应关系。3.评价 PA 基因中的多态性和治疗中出现的氨基酸置换以及在具有可评估病毒的受试者中的药物敏感性。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
64岁
性别
男+女
健康受试者
无
目标入组(国内)
930
已入组(国内)
900
实际入组(国内)
900

关键日期

首例知情(国内)
2022-07-20
首例入组(国内)
2022-07-21
完成日期(国内)
2023-05-26

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
有

联系信息

申办方联系人
杨顺
联系人
杨顺
电话
025-58259905
手机
18210548385
邮箱
yangshun@zenshine-pharma.com
省份
江苏省
城市
南京市
地址
江北新区新锦湖路3
邮编
210032

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药ZX-7101A片NANA片剂40mg口服,2 片 ZX-7101A 片/模拟片单次给药
对照药ZX-7101A 模拟剂(安慰剂)NANA片剂0mg口服,安慰剂组:2 片 ZX-7101A 模拟剂单次给药

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要所有流感症状缓解的时间(单位:小时),定义为从开始研究治疗至所有流感症状缓解的时间。随访结束有效性指标
次要流感病毒转阴的时间(单位:小时),定义为从开始研究治疗至首次流感病毒 RNA 低于最低检测限的时间(通过 RT-PCR[反转录酶-聚合酶链锁反应]测定)。随访结束有效性指标
次要流感病毒转阴的时间(单位:小时),定义为从开始研究治疗至首次病毒滴度低于检测定量下限的时间。随访结束有效性指标
次要各访视点通过 RT-PCR 测定的流感病毒 RNA(单位:log10 病毒拷贝数/mL)及病毒滴度(单位:log10TCID50/mL)较基线的变化。随访结束有效性指标
次要通过 RT-PCR 测定的病毒载量-时间曲线下面积(AUC)(单位:天×log10 病毒拷贝数/mL)及病毒滴度 AUC(单位:天×log10TCID50/mL)。随访结束有效性指标
次要各访视点通过 RT-PCR 测定的流感病毒 RNA 阳性及病毒滴度可测的受试者比例(单位:%)。随访结束有效性指标
次要各访视点所有流感症状缓解的受试者比例(单位:%)。随访结束有效性指标
次要4 个全身性症状(肌肉或关节痛、乏力、头痛、发热或恶寒/发汗)缓解的时间(单位:小时)。随访结束有效性指标
次要3 个呼吸系统症状(鼻塞、咽痛、咳嗽)缓解的时间(单位:小时)。随访结束有效性指标
次要单个流感症状缓解的时间(单位:小时)。随访结束有效性指标
次要各访视点流感症状的总分较基线的变化。随访结束有效性指标
次要发热缓解的时间(单位:小时)。随访结束有效性指标
次要各访视点体温恢复(腋温< 37℃)的受试者比例(单位:%)。随访结束有效性指标
次要各访视点的体温(单位:摄氏度)。随访结束有效性指标
次要流感相关并发症(住院治疗、死亡、鼻窦炎、支气管炎、中耳炎和影像学证实的肺炎)的发生率(单位:%)。随访结束有效性指标
次要合并使用对乙酰氨基酚片的受试者比例(单位:%)和服药频次。随访结束有效性指标
次要可评估病毒的 PA 基因中多态性和治疗中出现的氨基酸置换。随访结束有效性指标
次要具有可评估病毒的受试者中的药物敏感性(单位:EC50 nM,IC50 nM)。随访结束有效性指标
次要各组受试者访视 8(D22±3d)与访视 1(D1)流感病毒抗体滴度之比。访视 8(D22±3d)有效性指标
次要AE、SAE、生命体征测量、心电图(ECG)、体格检查和安全性实验室检测。从给药到随访结束安全性指标
次要ZX-7101 的血浆浓度;ZX-7101 的暴露与疗效和不良事件之间的关系。随访结束有效性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
张文宏博士教授,主任医师复旦大学附属华山医院上海市 上海市021-52888123zhangwenhong@fudan.edu.cn

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 930 / 国际 —
已入组
国内 900 / 国际 —
实际入组
国内 900 / 国际 —
开始时间
2022-07-20
完成时间
2023-05-26
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京 6 家:北京大学人民医院;北京大学第三医院;北京医院;北京清华长庚医院;北京协和医院;首都医科大学附属北京佑安医院天津 1 家:天津医科大学第二医院河北 3 家:河北省沧州中西医结合医院;邢台医学高等专科学校第二附属医院;河北医科大学第三医院山西 2 家:晋中市第一人民医院;长治市人民医院内蒙古 1 家:内蒙古医科大学附属医院辽宁 1 家:中国医科大学附属第四医院吉林省黑龙江省上海 7 家:复旦大学附属华山医院;上海市普陀区中心医院;复旦大学附属中山医院;上海市东方医院;上海中医药大学附属曙光医院;上海中医药大学岳阳中西医结合医院;上海市静安区中心医院江苏 2 家:张家港市第一人民医院;南京市第一医院浙江 7 家:嘉兴市第一医院;浙江大学医学院附属邵逸夫医院;浙江医院;浙江省人民医院;树兰(杭州)医院;中国科学院大学宁波华美医院;温州医科大学附属第一医院安徽 1 家:蚌埠医学院第一附属医院福建 2 家:厦门大学附属中山医院;福建医科大学孟超肝胆医院江西 4 家:南昌大学第二附属医院;南昌大学第一附属医院;九江市第一人民医院;景德镇市第二人民医院山东 8 家:济南市中心医院;潍坊市第二人民医院;山东省立第三医院;菏泽市立医院;淄博市第一医院;日照市中医医院;聊城市人民医院;山东大学齐鲁医院河南 5 家:洛阳市中心医院;新乡医学院第一附属医院;新乡医学院第三附属医院;焦作市第二人民医院;河南科技大学第一附属医院湖北 4 家:荆州市中心医院;武汉市普仁医院;国药东风总医院;宜昌市中心人民医院湖南 5 家:中南大学湘雅三医院;怀化市第一人民医院;南华大学附属第一医院;常德市第一人民医院;邵阳市中心医院广东 4 家:北京大学深圳医院;湛江中心人民医院;南方医科大学顺德医院;广州医科大学附属第三医院广西 2 家:柳州市工人医院;桂林市人民医院海南省重庆 1 家:重庆医科大学附属第一医院四川 3 家:四川大学华西医院;成都大学附属医院;绵阳市中心医院贵州 3 家:贵州省人民医院;贵州医科大学附属医院;遵义医科大学附属医院云南 1 家:云南省第一人民医院西藏自治区陕西 1 家:西安医学院第一附属医院甘肃省青海省宁夏回族自治区新疆维吾尔自治区台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛内蒙古 1内蒙古 1 家辽宁 1辽宁 1 家北京 6北京 6 家河北 3河北 3 家天津 1天津 1 家山西 2山西 2 家山东 8山东 8 家陕西 1陕西 1 家河南 5河南 5 家江苏 2江苏 2 家安徽 1安徽 1 家上海 7上海 7 家湖北 4湖北 4 家四川 3四川 3 家重庆 1重庆 1 家浙江 7浙江 7 家江西 4江西 4 家湖南 5湖南 5 家贵州 3贵州 3 家福建 2福建 2 家云南 1云南 1 家广西 2广西 2 家广东 4广东 4 家★申办方·江苏南京征祥医药有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 74 · 研究者 75) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

参与研究者 74 人:此前与组长PI 共同做过试验 6 人(8%);此前做过同类疾病试验 13 人(18%);此前参加过本申办方试验 1 人(1%);首次出现 21 人(28%)。同归类(II–III期)试验的全库对照(2021 年以来):55% / 59% / 28% / 13%。

#国家地区机构名称研究者与组长PI 既往共同试验与其他成员既往合作(人)同类疾病既往试验同申办方既往试验既往试验总数身份专业
1中国上海市 上海市复旦大学附属华山医院张文宏—62118组长PI传染科-肝炎
1中国上海市 上海市复旦大学附属华山医院张菁2011101参与Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验
2中国北京市 北京市北京大学人民医院高燕09102参与传染科-呼吸道传染病
3中国北京市 北京市北京大学第三医院李晓光223108参与传染科-感染疾病科
4中国北京市 北京市北京医院李燕明231014参与内科-呼吸内科
5中国内蒙古自治区 呼和浩特市内蒙古医科大学附属医院丽娜0000首次出现参与—
6中国四川省 成都市四川大学华西医院陈瑶0000首次出现参与急诊医学科
7中国四川省 成都市成都大学附属医院周晖0000首次出现参与内科-呼吸内科
8中国四川省 绵阳市绵阳市中心医院李惠03005参与内科-呼吸内科
9中国重庆市 重庆市重庆医科大学附属第一医院李用国010004参与内科-感染
10中国上海市 上海市上海市普陀区中心医院张洁06004参与内科-感染性疾病
11中国上海市 上海市复旦大学附属中山医院胡必杰0000首次出现参与传染科-呼吸道传染病
12中国上海市 上海市上海市东方医院屈莉红012001参与传染科-呼吸道传染病
13中国浙江省 嘉兴市嘉兴市第一医院邓敏0000首次出现参与传染科-呼吸道传染病
14中国浙江省 杭州市浙江大学医学院附属邵逸夫医院俞云松0221013参与传染科-呼吸道传染病
15中国浙江省 杭州市浙江医院王洪011104参与传染科-呼吸道传染病
16中国浙江省 杭州市浙江省人民医院孙益兰04008参与内科-呼吸内科
17中国浙江省 杭州市树兰(杭州)医院高海女012005参与传染科-呼吸道传染病
18中国山东省 济南市济南市中心医院邵磊012004参与内科-呼吸内科、传染科-呼吸道传染病
19中国山东省 潍坊市潍坊市第二人民医院杨国儒0181012参与内科-呼吸内科
20中国山东省 济南市山东省立第三医院王言森03002参与内科-呼吸内科
21中国陕西省 西安市西安医学院第一附属医院王胜昱050012参与内科-呼吸内科
22中国广东省 深圳市北京大学深圳医院徐平0000首次出现参与内科-呼吸内科
23中国广东省 湛江市湛江中心人民医院易震南06006参与内科-呼吸内科
24中国安徽省 蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院 → 蚌埠医科大学第一附属医院刘传苗020004参与传染科-呼吸道传染病
25中国河南省 洛阳市洛阳市中心医院张国强0260011参与传染科-呼吸道传染病
26中国河南省 新乡市新乡医学院第一附属医院 → 河南医药大学第一附属医院杨道坤1170012参与传染科-肝炎
27中国湖北省 荆州市荆州市中心医院胡勤明07003参与传染科-感染性疾病
28中国江西省 南昌市南昌大学第二附属医院孙水林025104参与传染科-感染性疾病科
29中国江西省 南昌市南昌大学第一附属医院邬小萍0240015参与传染科-呼吸道传染病
30中国江西省 九江市九江市第一人民医院熊小明0000首次出现参与内科-呼吸内科
31中国湖南省 长沙市中南大学湘雅三医院刘振国016005参与传染科-呼吸道传染病
32中国湖南省 怀化市怀化市第一人民医院 → 湖南医药学院总医院李勇忠014005参与传染科-感染科
33中国湖南省 衡阳市南华大学附属第一医院彭忠田012005参与传染科-呼吸道传染病
34中国湖南省 常德市常德市第一人民医院雷创01001参与传染科-肝炎,结核,艾滋,感染性疾病
35中国河北省 沧州市河北省沧州中西医结合医院潘磊0000首次出现参与内科-呼吸内科
36中国山西省 晋中市晋中市第一人民医院刘建国02004参与内科-呼吸内科
37中国山西省 长治市长治市人民医院吴虹0000首次出现参与传染科-感染性疾病科
38中国贵州省 贵阳市贵州省人民医院罗新华08005参与传染科-呼吸道传染病
39中国贵州省 贵阳市贵州医科大学附属医院张权08003参与传染科-感染病学
40中国贵州省 遵义市遵义医科大学附属医院罗亚文08004参与传染科-肝胆
41中国山东省 菏泽市菏泽市立医院葛方启013002参与传染科-呼吸道传染病
42中国山东省 淄博市淄博市第一医院刘宝良0000首次出现参与内科-呼吸内科
43中国山东省 日照市日照市中医医院葛长胜0000首次出现参与中医科-内科-中医呼吸内
44中国山东省 聊城市聊城市人民医院王思奎1181010参与传染科-肠道传染病专业、呼吸道传染病专业、肝炎
45中国上海市 上海市上海中医药大学附属曙光医院王倩02204参与中医科-内科-呼吸
46中国浙江省 宁波市中国科学院大学宁波华美医院 → 宁波市第二医院陈琳02001参与内科-感染性疾病科
47中国河南省 新乡市新乡医学院第三附属医院 → 河南医药大学第三附属医院赵巍峰020104参与传染科-呼吸道传染病
48中国北京市 北京市北京清华长庚医院马序竹03002参与传染科-感染性疾病
49中国北京市 北京市北京协和医院 → 中国医学科学院北京协和医院朱华栋06103参与急诊医学科
50中国北京市 北京市首都医科大学附属北京佑安医院梁连春00001参与传染科-传染
51中国河北省 邢台市邢台医学高等专科学校第二附属医院 → 邢台医学院第二附属医院刘荣格00002参与内科-呼吸内科
52中国上海市 上海市上海中医药大学岳阳中西医结合医院 → 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院王振伟0000首次出现参与中医科-中医呼吸
53中国浙江省 温州市温州医科大学附属第一医院卢明芹0000首次出现参与传染科-感染
54中国广东省 佛山市南方医科大学顺德医院 → 南方医科大学第八附属医院李红0000首次出现参与传染科-呼吸道传染病
55中国广东省 广州市广州医科大学附属第三医院陈德雄012004参与全科医疗科
56中国江苏省 苏州市张家港市第一人民医院姚欣0000首次出现参与内科-呼吸内科
57中国湖南省 邵阳市邵阳市中心医院谢湘平012002参与传染科-呼吸道传染病
58中国湖北省 武汉市武汉市普仁医院周建0000首次出现参与—
59中国湖北省 十堰市国药东风总医院姜雪强06101参与内科-感染科
60中国湖北省 宜昌市宜昌市中心人民医院周晓琳08003参与传染科-感染性疾病
61中国江西省 景德镇市景德镇市第二人民医院李洪晓00001参与内科-呼吸内科
62中国江苏省 南京市南京市第一医院陶臻1170010参与传染科-传染科
63中国山东省 济南市山东大学齐鲁医院王刚03001参与传染科-呼吸道传染病
64中国云南省 昆明市云南省第一人民医院耿嘉蔚017006参与传染科-呼吸道传染病
65中国辽宁省 沈阳市中国医科大学附属第四医院谷秀01001参与内科-呼吸内科
66中国上海市 上海市上海市静安区中心医院汪月娥0000首次出现参与传染科-肝炎
67中国河北省 石家庄市河北医科大学第三医院杨楠0000首次出现参与内科-呼吸内科
68中国河南省 濮阳市焦作市第二人民医院许新举04005参与内科-呼吸内科
69中国广西壮族自治区 柳州市柳州市工人医院明莫瑜03002参与内科-呼吸内科
70中国广西壮族自治区 桂林市桂林市人民医院王昌明0000首次出现参与内科-呼吸内科
71中国天津市 天津市天津医科大学第二医院陈兵00001参与急诊医学科
72中国福建省 厦门市厦门大学附属中山医院曾惠清0160012参与内科-呼吸内科
73中国福建省 福州市福建医科大学孟超肝胆医院韩荔芬0000首次出现参与传染科-传染病
74中国河南省 洛阳市河南科技大学第一附属医院胡新俊0000首次出现参与传染科-感染科

"此前" = 首次公示日早于本试验(2022-07-14)的登记;研究者按"人"绑定(姓名 + 机构,同名不同机构视为不同人),换过单位的研究者此前记录可能被低估。

地域与规模 国内机构 74 家 · 覆盖 7/7 大区 · 试行,点开加载

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伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意2022-05-13
复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意2022-08-19

入选 / 排除标准

入选
  • 受试者或其法定代理人理解并自愿签署知情同意书(ICF),签署 ICF时受试者年龄≥ 18 周岁至≤ 64 周岁。
  • 筛选期患者同时满足下列各标准: (1) 快速流感诊断检测(RIDT)或聚合酶链式反应(PCR)检测阳性; (2) 筛选时发热≥ 37.3℃(腋温);若服用退热药,须服药后(4 小时以上)腋温≥ 37.3℃。 (3) 流感相关的全身症状中至少有一项的严重程度为中度或以上:a. 肌肉或关节痛、b. 乏力、c. 头痛、d. 发热或恶寒/发汗。 (4) 流感相关的呼吸道症状中至少有一项的严重程度为中度或以上:a. 鼻塞、b. 咽痛、c. 咳嗽。
  • 最先出现的流感症状距患者随机入组的时间间隔≤ 48 小时。症状出现定义为: (1) 体温首次≥ 37.3℃(腋温)或 37.5℃(口腔温度)或 38.0℃(直肠或鼓膜温度),或 (2) 出现至少一种全身性或呼吸系统症状:a. 鼻塞、b. 咽痛、c. 咳嗽、d. 肌肉或关节痛、e. 乏力、f. 头痛、g. 发热或恶寒/发汗
  • 能遵守所有研究程序,能够按照试验要求填写受试者日记卡。
  • 女性患者必须符合以下要求: (1) 无生育能力(即,曾接受子宫切除术、双侧卵巢切除、有医学记录的卵巢功能衰竭、或已绝经;绝经定义为:年龄> 50 岁且停经≥ 12个月的女性),或 (2) 有生育能力,筛选时妊娠试验结果为阴性,且未处于妊娠、围产期及哺乳期。
  • 受试者及其伴侣须同意从筛选至研究药物给药结束后 3 个月内完全禁欲或采取有效的避孕措施,包括但不限于: ·女性受试者或男性受试者的女性伴侣采取下列避孕措施中的一种且其男性伴侣正确使用避孕套: a. 年失败率< 1%的宫内节育器(IUD) b. 女性屏障法:带杀精剂的子宫颈帽或隔 c. 行输卵管绝育术 ·或,男性受试者或女性受试者的男性伴侣行输精管切除术
  • 男性受试者须同意从筛选至研究药物给药结束后 3 个月内不得捐献精子。
排除
  • 需要住院治疗的流感病毒感染患者(满足下列标准任意 1 条): (1) 出现以下情况之一的重症病例: ·持续高热>3 天,伴有剧烈咳嗽,咳脓痰、血痰,或胸痛; ·呼吸频率快,呼吸困难,口唇紫绀; ·反应迟钝、嗜睡、躁动等神志改变或惊厥; ·严重呕吐、腹泻,出现脱水表现; ·合并肺炎; ·原有基础疾病明显加重; ·需住院治疗的其他临床情况。 (2) 出现以下情况之一的危重病例: ·呼吸衰竭; ·急性坏死性脑病; ·休克; ·多器官功能不全; ·其他需进行监护治疗的严重临床情况。
  • 重症病例的高危人群(满足下列标准任意 1 条): (1) 伴有严重的或控制不佳的基础疾病,例如:慢性阻塞性肺疾病、肝脏疾病、慢性肾脏疾病、严重血液系统疾病、慢性充血性心力衰竭[纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级 III-IV 级]、神经系统及神经肌肉疾病、代谢性疾病等; (2) 心电图显示校正 QT 间期异常有临床意义者(男性 QTc> 450ms 或女性 QTc> 470ms)(校正 QT 间期按照 Fridericia 公式计算,即QTcF)。 (3) 免疫缺陷患者,如恶性肿瘤、器官或骨髓移植、HIV 感染、或近 3个月服用免疫抑制剂者; (4) 合并需接受含阿司匹林或水杨酸盐药物治疗的其他疾病者; (5) 肥胖者[体重指数(body mass index,BMI)大于 30]。
  • 筛选时有临床医生怀疑,或经胸部影像学检查[X 线(正位片或正侧位片)/CT]证实且经研究者判断具有临床意义的支气管炎、肺炎、胸腔积液或间质性病变者。
  • 筛选前 2 周内,曾发生急性呼吸道感染、中耳炎、鼻窦炎者。
  • 合并其他感染,需要使用全身抗感染治疗者,或筛选时血常规检查:白细胞计数(WBC)>10.0×109/L。
  • 咳脓痰或患有化脓性扁桃体炎者。
  • 吞服药物困难或患有严重影响药物吸收的胃肠道疾病史者(包括但不限于反流性食管炎、慢性腹泻、炎症性肠病、肠结核、胃泌素瘤、短肠综合征、胃大部切除术后等)。
  • 怀疑对研究药物的有效成分或辅料过敏者。
  • 曾接受过 ZX-7101A 给药者。
  • 体重< 40 kg 的患者。
  • 筛选前 7 天内服用过抗流感病毒的药物(包括但不限于:神经氨酸酶抑制剂、血凝素抑制剂、M2 离子通道阻滞剂和帽状结构依赖型核酸内切酶(CEN)抑制剂,例如:奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦、拉尼米韦、乌芬诺韦、法匹拉韦、金刚乙胺、金刚烷胺、阿比多尔、硝唑尼特、巴洛沙韦等)。
  • 筛选前 6 个月内接种过流感疫苗者。
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用史者。
  • 筛选前 30 天内参加过其他干预性药物或器械临床试验者。
  • 新冠肺炎核酸检测阳性者。
  • 经研究者判断不适于参加研究的受试者。