兰索拉唑肠溶胶囊（30 mg）健康人体生物等效性研究
申办者：桂林华信制药有限公司
药物：兰索拉唑肠溶胶囊
分期生物等效性试验分类生物等效性试验/生物利用度试验范围国内试验首次公示2022-12-23
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项目历程 伦理批准 10-18 → 首次公示 12-23 → 首例入组 12-27 → 试验完成 03-31（入组 66/66 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2022-10-18 | 伦理批准 | 甘肃省第二人民医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2022-12-21 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2022-12-23 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2022-12-27 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2023-03-31 | 试验完成 | 实际入组 66 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 主要药代动力学指标包括兰索拉唑的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞。 | 给药后24h | 有效性指标 |
| 次要 | 次要药代动力学指标包括达峰时间（Tmax）、末端消除半衰期（t1/2）、消除速率常数（λz）和残留面积百分比（AUC_%Extrap）等。 | 给药后24h | 有效性指标 |
| 次要 | 安全性评价指标：包括不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、血妊娠（仅限女性）等）临床意义的判定、生命体征测定结果、12 导联心电图和体格检查等结果。 | 给药后24h | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 甘肃省第二人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-10-18 |
入选 / 排除标准
入选
- 男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
- 年龄18~50 周岁（包括临界值）的健康受试者；
- 体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0kg；
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
- 受试者同意保证在给药前2 周至最后一次研究药物给药后3 个月内使用有效的非药物方式（全程采用避孕套）进行适当的避孕，同时男性受试者避免配偶怀孕。
排除
- 体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、血妊娠（仅限女性）、尿常规、12 导联心电图、乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（ HCV ） 、梅毒螺旋体特异性抗体（ TP ） 、人免疫缺陷病毒抗体（HIV）、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；
- 有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者，有消化性溃疡或消化道出血者、有骨质疏松症相关骨折风险的者、艰难梭菌腹泻者、维生素B12 缺乏者、低镁血症者、急性间质性肾炎者、亚急性皮肤红斑狼疮（SCLE）者、胃底腺息肉者等严重疾病史者、既往有严重过敏反应病史者），且研究医生判断有临床意义者；
- 对两种或两种以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、枯草热、荨麻疹、过敏性鼻炎等；或已知对本制剂成分或已知对质子泵抑制剂类或其制剂的任何组分有过敏史；
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史；
- 首次服用研究用药前4 周内接受过疫苗接种，和/或在服用研究药物前14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
- 试验前3 个月内平均每日吸烟量多于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 不能耐受静脉穿刺采血，或采血困难者，或有晕针、晕血史者；
- 有吸毒和/或酗酒史（平均每周饮酒超过14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）；
- 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过200 mL，女性生理期除外）；
- 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）；
- 试验前3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；
- 在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病；
- 对饮食有特殊要求（如乳糖不耐受者），不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
- 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性；
- 在服用研究药物前7 天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果）或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；
- 在服用研究药物前48 小时内摄取了巧克力、富含咖啡因食品；
- 研究首次用药前30 天内使用过任何与兰索拉唑有相互作用的药物（如：诱导CYP2C19 或CYP3A4 酶活性的药物（例如：苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、利福平、糖皮质激素）、CYP2C19 和CYP3A4 联合抑制剂（例如：抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑、利托那韦、克拉霉素、伏立康唑）、硫糖铝等）。
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者判断不适宜参加的受试者。