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项目历程 伦理批准 04-11 → 首次公示 05-11 → 首例入组 05-22 → 试验完成 07-21 · 招募 1 次（入组 48/48 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-04-11 | 伦理批准 | 湘南学院附属医院药物临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-05-11 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2023-05-18 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2023-05-22 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2023-05-27 ~ 2023-06-18 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2023-05-27 | 受试者体检/筛选 | 湖南郴州、湘南学院附属医院 | |
| 2023-05-31 | 第一周期入住（餐后） | ||
| 2023-06-04 | 第一周期出组（餐后） | ||
| 2023-06-14 | 第二周期入住（餐后） | ||
| 2023-06-18 | 第二周期出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2023-07-21 | 试验完成 | 实际入组 48 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-05-27 | 第三方招募平台 | 2023-06-18 | 餐后 | 8 天 | — | — | 湖南郴州 湘南学院附属医院 | — | 规则自动匹配 71% |
逐期时间表（#10004558：体检 1 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #10004558 | 体检 | 2023-05-27 | |
| #10004558 | 餐后 | 第一周期 | 2023-05-31 ~ 2023-06-04 |
| #10004558 | 餐后 | 第二周期 | 2023-06-14 ~ 2023-06-18 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积（AUC） | 给药后72h | 有效性指标 |
| 次要 | 达峰时间（Tmax） | 给药后72h | 有效性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 湘南学院附属医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-04-11 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄在18周岁及以上（包括18周岁）的中国健康受试者，男女均可；
- 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0-26.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值；
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除
- 试验前3个月内参加过其他任何临床试验者或使用研究药物者；（联网筛查+问诊）
- 对比索洛尔、氨氯地平、二氢吡啶衍生物或者本品任何辅料过敏或过敏体质者；（问诊）
- 有吞咽困难，或三年内有活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎、活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔等，或消化道手术者，现感觉消化道不适者；（问诊）
- 既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神神经系统、骨骼系统等；（问诊）
- 患有糖尿病或有糖尿病病史者；（问诊）
- 患有嗜铬细胞瘤或有相关病史者；（问诊）
- 目前存在严重的心律失常（QTc 间期延长（QTc 超过430 毫秒）、重度窦房结功能障碍、二度或三度房室传导阻滞）或存在其中任何一种病史者；（问诊+体检）
- 目前患有室性心律失常（如室性心动过速或心颤）或充血性心力衰竭，或存在其中任何一种病史；（问诊）
- 目前存在心绞痛、急性心肌梗死或ST 段和T 波改变（无临床意义的轻微改变除外），或有其中任何一种病史；（问诊+体检）
- 试验前14天有节食、禁食或试验期间不能规律饮食者；（问诊）
- 每周期用药后7天内无法停止高空作业、机械驾驶及其他危险操作者；（问诊）
- 有体位性低血压、晕针或晕血病史、严重的支气管哮喘病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
- 试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、保健品、中草药、维生素等）者；（问诊）
- 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶对药物代谢的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂：SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等）者或其他抗胆碱能药物，或硝酸酯类药物、α受体阻滞剂者；（问诊）
- 试验前3个月内献血或大量失血（≥400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；（问诊）
- 试验前6个月内接受过外科手术，且经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
- 试验前14天内发生无保护性行为者、哺乳期或妊娠妇女（限女性）；（问诊+血妊娠）
- 试验前1年内使用过毒品（如：大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等）或有药物滥用史者；（问诊）
- 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
- 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（14单位=8瓶啤酒（每瓶500 mL，酒精量以3.5%计）或0.5斤（312 mL）白酒（酒精量以45%计）或1.5瓶葡萄酒（每瓶750 mL，酒精量以13%计））或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
- 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL），或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和含咖啡因的饮料者；（问诊）
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）
- 乳糖不耐受或遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；（问诊）
- 试验期间或试验结束后3个月内有捐精捐卵计划或有生育计划者，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
- 试验前14天内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
- 筛选期体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
- 受试者因其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。