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项目历程 伦理批准 07-04 → 首次公示 07-07 → 首例入组 08-09 → 试验完成 09-22 · 招募 2 次（入组 76/76 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-07-04 | 伦理批准 | 东莞康华医院临床试验研究伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-07-07 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2023-08-06 ~ 2023-08-19 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2023-08-06 | 受试者体检/筛选 | 广东东莞、补贴 3500 元、东莞康华医院 | |
| 2023-08-06 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2023-08-09 | 第一周期入住 | ||
| 2023-08-09 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2023-08-12 | 第一周期出组 | ||
| 2023-08-16 | 第二周期入住 | ||
| 2023-08-19 | 第二周期出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹+餐后组 | |
| 第 2 次招募 · 2023-08-17 ~ 2023-08-28 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2023-08-17 | 受试者体检/筛选 | 广东东莞、补贴 3500 元、东莞康华医院 | |
| 2023-08-18 | 第一周期入住（餐后） | ||
| 2023-08-21 | 第一周期出组（餐后） | ||
| 2023-08-25 | 第二周期入住（餐后） | ||
| 2023-08-28 | 第二周期出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2023-09-22 | 试验完成 | 实际入组 76 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-08-17 | 第三方招募平台 | 2023-08-28 | 餐后 | 6 天 | 0 次 | 3500 元 | 广东东莞 东莞康华医院 | 招募结束 | 规则自动匹配 88% |
| 2023-08-06 | 第三方招募平台 | 2023-08-19 | 空腹+餐后 | 6 天 | 0 次 | 3500 元 | 广东东莞 东莞康华医院 | 招募结束 | 规则自动匹配 88% |
逐期时间表（#4298：体检 1 次 · 2 个周期；#4215：体检 2 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #4298 | 餐后 | 体检 | 2023-08-17 |
| #4298 | 餐后 | 第一周期 | 2023-08-18 ~ 2023-08-21 |
| #4298 | 餐后 | 第二周期 | 2023-08-25 ~ 2023-08-28 |
| #4215 | 空腹 | 体检 | 2023-08-06 |
| #4215 | 餐后 | 体检 | 2023-08-06 |
| #4215 | 第一周期 | 2023-08-09 ~ 2023-08-12 | |
| #4215 | 第二周期 | 2023-08-16 ~ 2023-08-19 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | AUC0-t、AUC0-∞和Cmax | 给药前至给药后48小时 | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap | 给药前至给药后48小时 | 有效性指标 |
| 次要 | 通过体检及实验室检查、生命体征监测及其他检查观察所有受试者在临床试验期间发生的任何不良事件。 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 2 · 研究者 2） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
参与研究者 0 人：此前与组长PI 共同做过试验 0 人（0%）；此前做过同类疾病试验 0 人（0%）；此前参加过本申办方试验 0 人（0%）；首次出现 0 人（0%）。（该归类多为单中心试验，无全库对照）
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 与组长PI 既往共同试验 | 与其他成员既往合作（人） | 同类疾病既往试验 | 同申办方既往试验 | 既往试验总数 | 身份 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 广东省 东莞市 | 东莞康华医院 | 钟国平 | 58 | 0 | 1 | 17 | 74 | 组长PI | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 2 | 中国 | 广东省 东莞市 | 东莞康华医院 | 赵瑞荣 | 58 | 0 | 1 | 15 | 58 | 组长PI | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
"此前" = 首次公示日早于本试验（2023-07-07）的登记；研究者按"人"绑定（姓名 + 机构，同名不同机构视为不同人），换过单位的研究者此前记录可能被低估。
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 东莞康华医院临床试验研究伦理委员会 | 同意 | 2023-07-04 |
入选 / 排除标准
入选
- 试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 年龄为18~45周岁的健康成年受试者（包括18周岁和45周岁）；
- 男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0-26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
- 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，按照试验方案要求完成所有治疗、访视计划，实验室检查和其他研究程序；
- 所有具有生育能力的受试者从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效的避孕措施（包括男性受试者伴侣）且无捐精、捐卵计划；另外，育龄女性研究给药前14天内不可与伴侣发生非保护性性行为者。 不符合上述条件之一者，不得作为合格受试者入选。
排除
- 经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图、临床实验室检查(血常规、尿十项、血生化、感染免疫八项定性试验和凝血功能检查）等；
- 筛选期或给药前女性妊娠检查结果不在非妊娠状态范围内或处于哺乳期的女性受试者；
- 有心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经、胃肠道等系统慢性疾病史或严重疾病史，尤其是有心脏功能不全、冠状动脉搭桥手术、肝肾功能障碍、肾功能损害、双侧或单侧肾动脉狭窄、消化道溃疡/出血/穿孔等、体位性低血压、体液潴留、哮喘或癫痫发作等病史者，或服用研究药物前4周内发生功能性疾病者；
- 已知凝血功能障碍者；或已知患有任何增加出血性风险的疾病， 如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史；
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者）；或已知对富马酸伏诺拉生片及其辅料（甘露醇、微晶纤维素等），或类似物有过敏史者；
- 有皮肤及皮下组织疾病（如：皮疹、药物性皮炎）者；
- 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- 在过去5年内曾有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或毒品筛查阳性者；
- 首次研究给药前14天内接种过疫苗者；或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者；
- 筛选前3个月内有嗜烟史（平均每日吸烟量≥5支），或研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- 筛选前3个月内，平均每日饮酒超过2单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或每周期给药前48小时内饮酒或服用过含酒精的制品，或试验期间计划或不能停止摄入含有酒精的制品者，或给药前酒精呼气测试结果呈阳性者；
- 筛选前3个月饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或试验期间计划摄入或不能停止摄入以上饮食者；
- 筛选前3个月内接受过手术者，或计划在试验期间接受手术者，或试验结束后1周内接受手术者，已接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 筛选前3个月内接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或献血或其他原因失血超过400 mL（女性正常生理期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者；
- 筛选前3个月内参加过其他的临床试验并使用过临床研究用药或医疗器械干预者；
- 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、卡马西平、苯妥英；抑制剂—西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）；
- 正在接受阿扎那韦或利匹韦林治疗的患者；
- 试验前30天内使用口服避孕药，或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片的女性受试者；
- 首次研究给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- 首次研究给药前48小时内及试验期间服用过或计划摄入特殊饮食（如葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或存在其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 首次研究给药前48小时内及试验期间摄取过或计划摄取巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物（如动物肝脏）；
- 血管穿刺条件差；不能耐受静脉穿刺者；有晕针、晕血史者；
- 有家族遗传病史及传染病史者；
- 不能遵守统一饮食者；
- 研究者判定有其他不宜参加此试验因素者。 符合上述条件之一者，作为不合格受试者排除。