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项目历程 伦理批准 07-07 → 首次公示 09-05 → 首例入组 09-15 → 试验完成 12-02 · 招募 2 次（入组 76/76 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-07-07 | 伦理批准 | 南京市第二医院医学伦理委员会（修改后同意） | 伦理委员会 |
| 2023-09-05 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2023-09-14 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2023-09-15 ~ 2023-10-01 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2023-09-15 | 受试者体检/筛选 | 江苏南京、补贴 8500 元、南京医院 | |
| 2023-09-15 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2023-09-16 | 住院入住（空腹） | ||
| 2023-10-01 | 住院出组（空腹） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹组 | |
| 第 2 次招募 · 2023-10-18 ~ 2023-11-03 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2023-10-18 | 受试者体检/筛选 | 江苏南京、补贴 8500 元、南京医院 | |
| 2023-10-19 | 住院入住（餐后） | ||
| 2023-11-03 | 住院出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2023-12-02 | 试验完成 | 实际入组 76 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-10-18 | 第三方招募平台 | 2023-11-03 | 餐后 | 16 天 | 0 次 | 8500 元 | 江苏南京 南京医院 | 招募结束 | 规则自动匹配 72% |
| 2023-09-15 | 第三方招募平台 | 2023-10-01 | 空腹 | 14 天 | 0 次 | 8500 元 | 江苏南京 南京医院 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95% |
逐期时间表（#4795：体检 1 次 · 住院 1 次；#4546：体检 1 次 · 住院 1 次；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #4795 | 餐后 | 体检 | 2023-10-18 |
| #4795 | 餐后 | 住院 | 2023-10-19 ~ 2023-11-03 |
| #4546 | 空腹 | 体检 | 2023-09-15 |
| #4546 | 空腹 | 住院 | 2023-09-16 ~ 2023-10-01 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t和AUC0-∞ | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2z、λz等 | 给药后48小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 坐位生命体征、体格检查、不良事件发生情况、实验室检查值和心电图检查结果 | 至受试者随访结束 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 南京市第二医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2023-07-07 |
入选 / 排除标准
入选
- 试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
- 年龄在18~55周岁（含18周岁和55周岁）的中国受试者，男女兼有。
- 男性受试者体重不小于50 kg，女性受试者体重不小于45 kg；体重指数在19.0~26.5 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。
- 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除
- （筛选期问诊+系统查重）试验前3个月内参加了任何药物临床试验且使用了研究药物者；
- （筛选期问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病，如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- （筛选期问诊）有呼吸系统（如间质性肺病）、心血管系统（如心律失常、心力衰竭、高血压）、消化系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学、代谢异常（如高尿酸血症）、精神疾病或有家族遗传精神病史、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- （筛选期/入住问诊）使用研究药物前1周内有消化道症状（恶心、呕吐、腹泻、便秘等）且研究者认为目前仍有临床意义者；
- （筛选期/入住问诊）使用研究药物前2周内有上呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等感染性病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- （筛选期/入住问诊）使用研究药物前2周内有发热、头晕、头痛等症状且研究者认为目前仍有临床意义者；
- （筛选期问诊）对本药物任何一种成分过敏，对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或有特定过敏史（如过敏反应性休克、血管性水肿、荨麻疹等）者；
- （筛选期问诊）试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在试验期间进行外科手术者；
- （筛选期问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史，或采血困难者；
- （筛选期/入住问诊）使用研究药物前2周内使用过任何药物者（如抗血小板或抗凝血治疗的药物、包括中草药）、保健品者；
- （筛选期/入住问诊）使用研究药物前30天内使用过中效或强效CYP3A抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、茚地那韦、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、克拉霉素、泰利霉素、奈法唑酮、cobicistat、氟康唑、红霉素、安普那韦、阿瑞吡坦、阿扎那韦、环丙沙星、克唑替尼、地尔硫卓、福沙那韦、伊马替尼、维拉帕米、胺碘酮、决奈达隆等）、或中效或强效CYP3A诱导剂（如依法韦仑、卡马西平、利福平、苯妥英、贯叶连翘等）、或其他对伊布替尼代谢有影响的药物者；
- （筛选期问诊）试验前4周内接种疫苗，或计划在试验期间接种疫苗者；
- （筛选期问诊）试验前3个月内献血或大量失血（>400 mL）者，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者；
- （筛选期问诊）药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- （筛选期/入住问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者；
- （筛选期/入住问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者；
- （筛选期/入住问诊）试验前4周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- （筛选期/入住问诊）使用研究药物前1周内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、橙子、橘子、火龙果、石榴等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- （筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或对乳糖不耐受，或吞咽困难者；
- （筛选期/入住问诊）受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- （筛选期/入住问诊）女性受试者为妊娠或哺乳期女性；或在试验前2周内发生非保护性性行为者；或试验前30天内使用口服避孕药或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- 药物滥用筛查结果阳性者；
- 酒精呼气试验呈阳性者（酒精含量＞0.0 mg/100 mL）；
- 体格检查、心电图、输血四项、凝血功能、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、生命体征各项检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
- 女性血妊娠检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。