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项目历程 伦理批准 11-02 → 首次公示 11-06 → 首例入组 11-29（入组 38/38 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-11-02 | 伦理批准 | 海口市人民医院生物医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-11-06 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2023-11-24 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2023-11-29 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 注射用两性霉素B脂质体 | Amphotericin B Liposome for Injection | NA | 粉针剂 | 50mg（5万单位） | 2.0mg/kg，匀 | 单次给药 |
| 对照药 | 注射用两性霉素B脂质体 | Amphotericin B Liposome for Injection | AmBisome® | 粉针剂 | 50mg（5万单位） | 2.0mg/kg，匀 | 单次给药 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 包裹型两性霉素B主要药代参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞） | 216h | 有效性指标 |
| 次要 | 非包裹型两性霉素B 主要药代参数（Cmax，AUC0-t，AUC0-∞） | 216h | 有效性指标 |
| 次要 | 给药后的不良事件发生率、实验室检查结果、 生命体征、静息状态下12 导联心电图检查和体格检查结果 | 整个试验周期内 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 海口市人民医院生物医学伦理委员会 | 同意 | 2023-11-02 |
入选 / 排除标准
入选
- 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出 现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- 性别：男性或女性；
- 年龄：18 周岁以上(含18 周岁)；
- 体重指数范围为18.6 ~ 28.5 kg/m2【体重指数=体重/身高2（kg/m2）】（包 括边界值），男性体重不低于50 kg（包括50 kg），女性体重不低于45 kg （包括45 kg）。
排除
- 过敏体质，或已知对研究药物组分或同类药物有过敏史者；
- 临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环 系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经 系统、五官科等相关疾病）；
- 患有能够影响药物药动学行为的肝、肾疾病者；
- 首次给药前6 个月内接受过重大手术者，或计划在研究期间进行外科手 术者；
- 各项生命体征、体格检查、心电图检查和实验室检查结果显示异常有临 床意义者【包括但不限于谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）以及肌 酐高于正常上限】；
- 有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和/或传染病四项检查中一项或一项以 上异常有临床意义者；
- 首次给药前3 个月内失血或献血超过200 mL 者（女性生理期除外）， 和/或2 周内献血小板者；
- 首次给药前14天内使用过任何药物者（发挥局部作用的外用药物除外）；
- 首次给药前3 个月内使用了任何临床试验用药品者；
- 有药物滥用史，和/或筛选前3 个月内使用过毒品者，和/或习惯性使用 任何药物者，包括中草药；
- 尿药筛查阳性者；
- 筛选前3 个月内平均每日吸烟量多于5支者和/或不同意住院期间避免使 用任何烟草类产品者；
- 筛选前6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 个单位的酒精（1 单位 = 360 mL 酒精含量为5%的啤酒或45 mL 酒精含量为40%的烈酒或150 mL 酒精含量为12%的葡萄酒），和/或住院期间不能停止酒精摄入者，和/或呼 气酒精测试阳性者；
- 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯 = 250 mL） 者，和/或不同意住院期间禁止摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的食物、葡萄柚 （西柚）和/或葡萄柚汁（西柚汁），和/或含罂粟的产品者；
- 签署知情同意书开始3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵）和/或不同 意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
- 妊娠期或哺乳期妇女或妊娠结果阳性者；
- 首次给药前30 天内使用过口服避孕药者；
- 首次给药前6 个月内使用过长效雌激素和/或孕激素注射剂和/或埋植片 者；
- 育龄女性首次给药前14 天内与伴侣发生非保护性性行为者。