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项目历程 伦理批准 09-20 → 首次公示 11-21 → 首例入组 12-25 → 试验完成 04-26 · 招募 1 次（入组 64/64 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-09-20 | 伦理批准 | 中国医学科学院皮肤病医院（研究所）医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-11-21 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2023-12-18 ~ 2024-01-26 · 来源 第三方招募平台（多平台互证） | |||
| 2023-12-18 | 受试者体检/筛选 | 江苏南京、补贴 8280 元、中国医学科学院皮肤病研究所 | |
| 2023-12-18 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2023-12-19 | 胸片 | ||
| 2023-12-25 | 第一周期入住（空腹） | ||
| 2023-12-25 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2023-12-29 | 第一周期出组（空腹） | ||
| 2024-01-22 | 第二周期入住（空腹） | ||
| 2024-01-26 | 第二周期出组（空腹） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹组 | |
| 2024-04-26 | 试验完成 | 实际入组 64 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023-12-18 | 第三方招募平台（2 个平台互证） | 2024-01-26 | 空腹 | 8 天 | 0 次 | 8280 元 | 江苏南京 中国医学科学院皮肤病研究所 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95% |
逐期时间表（#10006487：体检 1 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #10006487 | 知情体检筛查 | 2023-12-18 | |
| #10006487 | 胸片 | 2023-12-19 | |
| #10006487 | 空腹 | 第一周期 | 2023-12-25 ~ 2023-12-29 |
| #10006487 | 空腹 | 第二周期 | 2024-01-22 ~ 2024-01-26 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-72hr | 给药后全过程 | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、F | 给药后全过程 | 有效性指标 |
| 次要 | 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 李玲珺 | 药学学士 | 副研究员 | 中国医学科学院皮肤病医院 | 江苏省 南京市 | 025-85478929 | lljade@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 江苏省 南京市 | 中国医学科学院皮肤病医院 | 李玲珺 | Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 中国医学科学院皮肤病医院（研究所）医学伦理委员会 | 同意 | 2023-09-20 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄45~65周岁（包含边界值）的中国健康受试者；
- 男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19.0~28.0 kg/m2范围内（包含边界值，以四舍五入结果为准）；
- 筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、心电图以及胸片检查等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者；
- 受试者在签署知情同意书至末次给药后3个月内愿意采取可接受的有效非药物避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕；
- 受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除
- 在筛选前发生过临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统 [癫痫病史、（家族）精神病史、阿尔茨海默症]，呼吸系统，心脑血管系统（体位性低血压病史、心肌梗塞病史、缺血性心脏病病史、心力衰竭或传导异常病史），消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史），血液及淋巴系统，肝肾功能，内分泌系统（糖尿病、高泌乳素血症），免疫系统疾病者；
- 发生过药物相关的肌张力障碍疾病或具有肌张力障碍病史或家族史者；
- 有药物或食物过敏史者，或已知对试验用药品活性成分、辅料过敏者；
- 变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）；
- 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV1/2-Ab）、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者；
- 筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者；
- 签署知情同意书前6个月内酒精摄入量平均每周超过14单位酒精（1单位≈360 mL啤酒/45 mL酒精量为40%的烈酒/150 mL葡萄酒）；
- 给药前48小时直至研究结束不能放弃饮酒者；
- 酒精呼气测试为阳性者；
- 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支；
- 在给药前48小时直至研究结束不能放弃吸烟者；
- 筛选前6个月（180天）内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术（如胃肠切除、胆囊切除或失血过多等影响药物吸收代谢的手术），或计划在研究期间进行手术者；
- 筛选前3个月内献血或失血≥400 mL者（女性生理性失血除外）；
- 筛选前3个月内参加过其他临床试验的受试者；
- 筛选前4周内使用过任何抑制或诱导CYP3A4、CYP2D6的药物 [如：诱导剂--巴比妥类、利福平、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑、伊曲康唑、克拉霉素、酮康唑、蛋白酶抑制剂（利托那韦等）、伏立康唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类] 者；曾服用或正服用抗精神病、抗抑郁、抗焦虑等治疗神经、精神障碍类疾病的药物者；
- 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品用于自身疾病治疗和/或预防的受试者；
- 筛选前14天内接种过疫苗，或试验期间计划接种疫苗者；
- 对饮食有特殊要求，不能接受提供的饮食和相应规定者；
- 乳糖不耐受者；
- 给药前48小时直至研究结束不能避免食用含黄嘌呤的饮料（咖啡、茶等）或食物（巧克力、动物肝脏等），或食用葡萄柚、柚子、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者；
- 静脉采血困难或晕针晕血者；
- 对片剂吞咽有困难的受试者；
- 妊娠检查结果高于参考值的女性受试者；
- 哺乳期女性，或筛查前14天内发生非保护性性行为（女性受试者适用）；
- 研究者认为不适合参加该研究的受试者。