阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性正式试验
申办者：江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司
药物：阿戈美拉汀片
分期生物等效性试验分类生物等效性试验/生物利用度试验范围国内试验首次公示2023-12-08
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项目历程 伦理批准 12-01 → 首次公示 12-08 → 首例入组 03-20 → 试验完成 04-16 · 招募 1 次（入组 40/40 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-12-01 | 伦理批准 | 华北石油管理局总医院临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2023-12-08 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2024-03-17 ~ 2024-03-31 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2024-03-17 | 受试者体检/筛选 | 河北沧州、补贴 8600 元、河北任丘医院 | |
| 2024-03-17 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2024-03-20 | 试验开始（餐后） | ||
| 2024-03-20 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2024-03-31 | 试验结束（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2024-04-16 | 试验完成 | 实际入组 40 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024-03-17 | 第三方招募平台 | 2024-03-31 | 餐后 | 11 天 | 0 次 | 8600 元 | 河北沧州 河北任丘医院 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95% |
逐期时间表（#5846：体检 1 次；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #5846 | 餐后 | 体检 | 2024-03-17 ~ 2024-03-19 |
| #5846 | 餐后 | 试验 | 2024-03-20 ~ 2024-03-31 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 12h | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax，t1/2、λz和AUC_%Extrap | 12h | 有效性指标 |
| 次要 | 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能和尿常规）、心电图等检查 | 整个试验期间 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱明华 | 医学硕士 | 副主任医师 | 华北石油管理局总医院 | 河北省 沧州市 | 18631782010 | 9460058@qq.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 河北省 沧州市 | 华北石油管理局总医院 | 朱明华 | Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 华北石油管理局总医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-12-01 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄：18-65周岁的健康男性和女性受试者（含临界值），研究期间超过65岁不剔除；
- 体重：男性需≥50.0 kg，女性需≥45.0 kg，【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0 kg/m2（含临界值）；
- 筛选至研究结束后3个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且未来3个月内无生育计划或捐精、捐卵计划者（详见附录4）；
- 对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该研究；
- 能够与研究者良好沟通并能够按照研究方案要求完成研究。
排除
- 对阿戈美拉汀类药物或其中某种活性成分或辅料有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；属于过敏体质者；
- 有吞咽困难，或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻）者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 有任何内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者且研究医生判断异常有临床意义者；
- 筛选前3个月内每天饮用过量（8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48小时内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）；
- 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或筛选日至研究结束不能禁酒者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或不同意在筛选日至研究结束期间停止使用任何烟草类产品者；
- 给药前14天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；
- 给药前30天内使用过任何与阿戈美拉汀有相互作用或改变肝酶活性的药物（CYP1A2抑制剂，如氟伏沙明、环丙沙星、普萘洛尔、依诺沙星等；CYP1A2诱导剂，如利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平等；CYP2C19诱导剂-苯妥英钠和利福平等；CYP2C19抑制剂-伏立康唑和奥美拉唑等）或长半衰期药物者；
- 给药前6个月内有药物滥用史者，筛选前3个月内使用过毒品；
- 给药前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者；
- 给药前3个月内接种过疫苗者；
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间或研究结束后一个月内献血者；
- 筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 不能保证从给药前48小时到研究结束前禁食特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，静脉评估不合格者；
- 哺乳期妇女；
- 女性受试者筛选前30天内使用口服避孕药者或筛选前6个月内使用长效雌激素/孕激素注射剂或采用激素宫内节育器、左炔诺孕酮埋植剂和/或黄体酮植入片者；
- 女性受试者在筛查期妊娠检查结果呈阳性者；
- 体格检查、生命体征检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化（ALT和/或AST超过正常值上限）等）、12导联心电图检查，结果显示异常且研究医生判断有临床意义者；
- 传染病四项（HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体）结果异常且有临床意义者；
- 烟碱筛查检查阳性者；
- 筛选期酒精呼气测试结果＞0 mg/100 mL者；
- 筛选期药物筛查检测阳性者；
- 研究者认为其他原因不适合入组的受试者；
- 因自身原因无法完成研究的受试者。