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项目历程 伦理批准 03-28 → 首次公示 04-16 → 首例入组 05-08 → 试验完成 07-02 · 招募 3 次（入组 82/82 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 第 1 次招募 · 2023-11-17 ~ 2023-11-28 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2023-11-17 | 受试者体检/筛选 | 湖北武汉、补贴 3500 元、武汉医院 | |
| 2023-11-18 | 第一周期入住 | ||
| 2023-11-20 | 第一周期出组 | ||
| 2023-11-25 | 第二周期入住 | ||
| 2023-11-28 | 第二周期出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束） | |
| 2024-03-28 | 伦理批准 | 武汉大学中南医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2024-04-16 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 2 次招募 · 2024-05-08 ~ 2024-05-22 · 来源 第三方招募平台（多平台互证） | |||
| 2024-05-08 | 受试者体检/筛选 | 湖北武汉、补贴 5500 元、武汉中南医院 | |
| 2024-05-08 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2024-05-08 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2024-05-12 | 住院入住（空腹） | ||
| 2024-05-22 | 住院出组（空腹） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹组 | |
| 第 3 次招募 · 2024-05-28 ~ 2024-06-10 · 来源 第三方招募平台（多平台互证） | |||
| 2024-05-28 | 受试者体检/筛选 | 湖北武汉、补贴 5500 元、武汉中南医院 | |
| 2024-05-31 | 住院入住（餐后） | ||
| 2024-06-10 | 住院出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2024-07-02 | 试验完成 | 实际入组 82 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024-05-28 | 第三方招募平台（2 个平台互证） | 2024-06-10 | 餐后 | 10 天 | 0 次 | 5500 元 | 湖北武汉 武汉中南医院 | — | AI 仲裁匹配 95%·双源一致 |
| 2024-05-08 | 第三方招募平台（2 个平台互证） | 2024-05-22 | 空腹 | 10 天 | 0 次 | 5500 元 | 湖北武汉 武汉中南医院 | — | AI 仲裁匹配 95%·双源一致 |
| 2023-11-17 | 第三方招募平台 | 2023-11-28 | — | 5 天 | 0 次 | 3500 元 | 湖北武汉 武汉医院 | 招募结束 | 预试验（推断） 95%·成分级 |
逐期时间表（#7169：体检 1 次 · 住院 1 次；#6917：体检 1 次 · 住院 1 次；#5063：体检 1 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #7169 | 餐后 | 体检 | 2024-05-28 |
| #7169 | 餐后 | 住院 | 2024-05-31 ~ 2024-06-10 |
| #6917 | 空腹 | 体检 | 2024-05-08 |
| #6917 | 空腹 | 住院 | 2024-05-12 ~ 2024-05-22 |
| #5063 | 筛选体检 | 2023-11-17 | |
| #5063 | 第一周期 | 2023-11-18 ~ 2023-11-20 | |
| #5063 | 第二周期 | 2023-11-25 ~ 2023-11-28 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后36小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等 | 给药后36小时 | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 体格检查、生命体征、实验室检查、心电图检查、不良事件等 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 武汉大学中南医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-03-28 |
入选 / 排除标准
入选
- 性别：男性和女性健康受试者，男女均有；
- 年龄：18周岁及以上健康受试者（包括18周岁）；
- 体重：男性受试者不低于50.0 kg，女性受试者不低于45.0 kg；身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括边界值）；
- 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
- 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除
- 对磷酸奥司他韦颗粒及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者，或对两种或两种以上药物（或食物）过敏者；
- 存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏（如急性肾衰竭、血尿、蛋白尿等）、内分泌、新陈代谢、消化系统（如肝炎、肝功能损害、黄疸、便血、出血性结肠炎、缺血性结肠炎、口腔溃疡等）、血液系统（白细胞减少、血小板减少等）、呼吸系统（如肺炎、支气管炎、鼻出血等）、感染、发热、疲劳、肿瘤、精神与神经系统（癫痫、精神异常、意识障碍、谵妄、幻觉、妄想、痉挛、行为异常、头痛、嗜睡、眩晕等）、免疫系统（如荨麻疹、过敏性休克等）、皮肤（Steven-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、皮疹、红斑、瘙痒症、皮下出血等）、眼（结膜炎、视觉障碍等）等病史或现有上述疾病者，或首次给药前7天内发生急性感染者；首次给药前7天内有消化道症状（便秘、恶心、呕吐、排便不规律或腹泻便秘交替性发作、胃出血、溃疡、胃炎、腹泻和痉挛、腹痛等）；
- 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术、疝修补术除外）；
- 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义（以临床医师判断为准）；
- 有乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒病史和/或传染病四项检查中一项或一项以上异常有临床意义者；
- 酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或不同意给药前48h及试验期间停止饮酒或任何含酒精制品的摄入，或酒精呼气检测阳性者；
- 嗜烟者或筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者，或入选后至整个试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 既往长期（筛选前3个月内）饮用过量（一天8杯以上，1杯=200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- 给药前48小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- 1年内有药物滥用史，和/或筛选前3个月内使用过毒品者，或尿药筛查阳性者；
- 不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- 研究首次用药前14天内使用过任何药物（包括各种处方药、非处方药、中草药、保健品等）；
- 筛选前4周内使用过长半衰期药物，且距离研究首次给药不足7个半衰期者；
- 首次给药前3个月内参加任何临床试验且使用研究药物者；
- 女性受试者为妊娠或哺乳期妇女；或在使用研究药物前2周内发生非保护性性行为者；或使用研究药物前30天内使用口服避孕药或使用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- 试验前2周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验过程中或末次研究药物给药后48小时内接种这些疫苗者；
- 研究首次给药前3个月内献血或失血≥400mL者，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
- 受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。