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项目历程 伦理批准 11-27 → 首次公示 12-05 → 首例入组 03-03 → 试验完成 03-26（入组 54/54 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2024-11-27 | 伦理批准 | 华北石油管理局总医院临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2024-12-05 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2025-02-28 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2025-03-03 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2025-03-26 | 试验完成 | 实际入组 54 例 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 0-10h | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax，t1/2，λz，AUC_%Extrap | 0-10h | 有效性指标 |
| 次要 | 体格检查、实验室检查、生命体征监测、十二导联心电图、妊娠检查 | 试验筛选期至试验结束 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱明华 | 研究生 | 副主任医师 | 华北石油管理局总医院 | 河北省 沧州市 | 18631782010 | 9460058@qq.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 河北省 沧州市 | 华北石油管理局总医院 | 朱明华 | Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 华北石油管理局总医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2024-11-27 |
入选 / 排除标准
入选
- 性别：健康成年男性和女性受试者；
- 年龄：18周岁以上（含18周岁）；
- 体重：男性受试者不应低于50.0 kg，女性受试者不应低于45.0 kg，且体重指数BMI[体重（kg）/身高2（m2）]在19.0 kg/m2~26.0kg/m2范围之内（含边界值）；
- 具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；
- 受试者必须在筛选前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
排除
- 筛选期经研究者判断体格检查、生命体征测量、心电图检查、实验室检查[包括血常规、尿常规、血生化、凝血四项、妊娠检查（仅限女性受试者）、病毒筛查（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒密螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体）]异常有临床意义者；
- 已知或疑似对本品中任何成份（包括阿戈美拉汀和相关辅料成分）过敏者或有任何已知的特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（两种（不包括）以上食物或药物过敏）者；
- 筛选时ALT和/或AST超过正常值上限者；
- 既往有习惯性头痛者；
- 有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或代谢异常等任何慢性或严重疾病史者；
- 在筛选期或研究用药前发生急性疾病者；
- 在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过经研究医生判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者，或乳糖、半乳糖不耐受者；
- 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=200 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48小时内，摄入过任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、可可、巧克力等）者；
- 给药前72小时内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚或其他影响吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
- 筛选前3个月内有嗜酒史，即每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）者；或研究期间不能禁酒者；酒精呼气检测结果呈阳性者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支/天，或在研究给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品，或可替宁检测结果呈阳性者；
- 筛选前4周内使用过任何药物（包括处方或非处方药、维生素补充剂或中草药/中成药）、保健品；
- 筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用过研究药物或医疗器械干预者或不能确定身份者；
- 筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或在研究期间计划接种疫苗者；
- 过去五年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品，或药物滥用尿液筛查（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）阳性者；
- 研究前3个月内献血或失血≥200mL（女性经期失血除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
- 妊娠期、哺乳期女性或计划在研究期间怀孕的女性，以及在整个研究期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、结扎等），研究结束后3个月内不愿意采取有效避孕措施，或签署知情同意时起至研究结束后3个月内有捐精捐卵计划的男性或女性；女性受试者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
- 筛选前30天内进行过无防护性性行为的育龄期女性；
- 给药前48小时内有剧烈运动者；
- 血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- 研究者认为受试者不宜参加研究者；
- 受试者因自身原因不能参加研究者。