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项目历程 伦理批准 01-20 → 首次公示 02-24 → 首例入组 03-17 → 试验完成 04-19 · 招募 2 次（入组 48/48 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025-01-20 | 伦理批准 | 延边大学附属医院（延边医院）药物/器械临床试验伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2025-02-24 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2025-03-14 ~ 2025-04-11 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2025-03-14 | 受试者体检/筛选 | 延边、延吉医院 | |
| 2025-03-14 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2025-03-17 | 第一周期入住（空腹） | ||
| 2025-03-17 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2025-03-21 | 第一周期出组（空腹） | ||
| 2025-03-21 | 筛选知情体检开始（餐后） | ||
| 2025-03-22 | 筛选知情体检结束（餐后） | ||
| 2025-03-24 | 第一周期入住（餐后） | ||
| 2025-03-28 | 第一周期出组（餐后） | ||
| 2025-03-31 | 第二周期入住（空腹） | ||
| 2025-04-04 | 第二周期出组（空腹） | ||
| 2025-04-07 | 第二周期入住（餐后） | ||
| 2025-04-11 | 第二周期出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹+餐后组 | |
| 第 2 次招募 · 2025-03-22 ~ 2025-04-11 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2025-03-22 | 受试者体检/筛选 | 吉林延边朝鲜族、补贴 4000 元、延吉医院 | |
| 2025-03-24 | 住院入住（餐后） | ||
| 2025-03-28 | 住院出组（餐后） | ||
| 2025-04-07 | 住院入住（餐后） | ||
| 2025-04-11 | 住院出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2025-04-19 | 试验完成 | 实际入组 48 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-03-22 | 第三方招募平台 | 2025-04-11 | 餐后 | 10 天 | 0 次 | 4000 元 | 吉林延边朝鲜族 延吉医院 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95%·双源一致 |
| 2025-03-14 | 第三方招募平台 | 2025-04-11 | 空腹+餐后 | 8 天 | — | — | 延边 延吉医院 | — | AI 仲裁匹配 95%·双源一致 |
逐期时间表（#12401：体检 1 次 · 住院 2 次；#10013057：体检 2 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #12401 | 餐后 | 筛选知情体检 | 2025-03-22 ~ 2025-03-23 |
| #12401 | 餐后 | 住院 | 2025-03-24 ~ 2025-03-28 |
| #12401 | 餐后 | 住院 | 2025-04-07 ~ 2025-04-11 |
| #10013057 | 空腹 | 筛选知情体检 | 2025-03-14 ~ 2025-03-15 |
| #10013057 | 空腹 | 第一周期住院 | 2025-03-17 ~ 2025-03-21 |
| #10013057 | 空腹 | 第二周期住院 | 2025-03-31 ~ 2025-04-04 |
| #10013057 | 餐后 | 筛选知情体检 | 2025-03-21 ~ 2025-03-22 |
| #10013057 | 餐后 | 第一周期住院 | 2025-03-24 ~ 2025-03-28 |
| #10013057 | 餐后 | 第二周期住院 | 2025-04-07 ~ 2025-04-11 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 主要PK参数：Cmax、AUC0-72h | 每周期0~72h | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 次要PK参数：Tmax、λz、t1/2 | 每周期0~72h | 有效性指标+安全性指标 |
| 次要 | 所有受试者在临床研究期间发生的任何不良事件，包括临床症状、12-导联心电图、体格检查、生命体征、实验室检查中出现的异常 | 首次给药后至试验结束 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 延边大学附属医院（延边医院）药物/器械临床试验伦理委员会 | 同意 | 2025-01-20 |
入选 / 排除标准
入选
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 年龄为18~65 周岁（包括18 周岁和65 周岁）的受试者，男女均有；
- 体重男≥50.0 kg，女≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m^2 范围内（包括临界值）；
- 受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等目前仍存在且能干扰试验结果的慢性疾病或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- 受试者（包括男性受试者）自筛选前14 天内已采取有效的避孕措施，且自愿在筛选前14 天至最后一次试验用药品给药后3 个月内采取有效避孕措施且无妊娠计划和无捐精、捐卵计划；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除
- 对左氨氯地平（或氨氯地平）或任意药物组分有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者 ；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 在筛选前3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- 乳糖不耐受者（如曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- 生命体征检查异常有临床意义者，具体情况由研究者综合判定；
- 既往有低血压和/或体位性低血压史者；有主动脉狭窄、冠动脉阻塞性疾病、心绞痛或心肌梗死病史者；
- 实验室检查、12-导联心电图及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
- 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- 女性受试者妊娠期或哺乳期或妊娠检查结果阳性者；
- 酒精呼气检测结果阳性者；
- 毒麻药筛查阳性者；
- 筛选前6 个月内有药物滥用史者；
- 筛选前3 个月内使用过毒品；
- 在服用试验用药品前4 周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：CYP3A4 诱导剂-利福平、贯叶连翘提取物等；CYP3A4 抑制剂-蛋白酶抑制剂、唑类抗真菌剂、大环内酯类（如红霉素或克拉霉素、维拉帕米或地尔硫卓））者；
- 在服用试验用药品前2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- 在服用试验用药品前4 周内接受过疫苗接种者；
- 筛选前3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者；
- 筛选前3 个月内每日吸烟量大于5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 筛选前3 个月内每周饮酒量大于14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或45 mL 酒精含量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- 在筛选前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或试验期间不愿意停止食用者；
- 在筛选前7 天内过量食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者，或试验期间不愿意停止食用者；
- 首次给药前48h 内食用过巧克力、任何富含咖啡因、富含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 在服用试验用药品前3 个月内参加过其他的药物临床试验者；
- 在服用临床试验用药品前发生急性疾病者；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。