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CTR20251478 ▶ 进行中 · 招募中

评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性研究

分期I期分类安全性和有效性范围国内试验首次公示2025-04-17
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项目历程 伦理批准 03-17 → 首次公示 04-17 → 首例入组 06-17(入组 19/162 例)
日期事件说明来源
2025-03-17伦理批准复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会(同意)伦理委员会
2025-04-17首次公示药物临床试验登记与信息公示平台登记库
2025-04-25伦理批准复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会(同意)伦理委员会
2025-05-21首例知情同意国内首例受试者签署知情同意书登记库
2025-06-17首例入组国内首例受试者入组登记库
2025-09-01伦理批准复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会(同意)伦理委员会
2025-11-17伦理批准复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会(同意)伦理委员会
2026-01-27伦理批准复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会(同意)伦理委员会

来源与口径:时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息,仅供参考。

基本信息

登记号
CTR20251478
首次公示
2025-04-17
方案版本号
V4.0
版本日期
2026-01-06
试验状态
进行中
状态详情
进行中(招募中)

药物信息

药物类型
化学药物
批件/受理号
企业选择不公示
是否复方
否

题目与适应症

试验专业题目
评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性的Ib/III期研究
试验通俗题目
评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中安全性和有效性研究
适应症
晚期HR+、HER2-乳腺癌
方案编号
HB1901-009

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
主要目的
评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中的安全性和耐受性; 评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中的有效性; 评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)联合哌柏西利和氟维司群在晚期HR+、HER2-乳腺癌患者中的RP3D。

受试者与入组

最小年龄
18岁
最大年龄
无上限
性别
男+女
健康受试者
无
目标入组(国内)
162
已入组(国内)
19

关键日期

首例知情(国内)
2025-05-21
首例入组(国内)
2025-06-17

监查与保险

数据监查委员会
无
是否购买保险
无

联系信息

申办方联系人
临床试验信息组
电话
0311-69085587
邮箱
ctr-contact@cspc.cn
省份
河北省
城市
石家庄市
地址
高新区中山东路896号
邮编
050035

试验用药

角色中文名英文名商品名 剂型规格用法用量用药时程
试验药注射用西罗莫司(白蛋白结合型)NANA注射剂50mg静脉滴注,按方案规定使用按方案规定使用
试验药氟维司群注射液Fulvestrant Injection晴可依注射剂5ml:0.25g肌肉注射,500 mg第1周期第1天和第15天给药1次,4周为一个治疗周期;之后每4周给药1次。
试验药哌柏西利片PalbociclibNA片剂125mg口服,按方案规定使用按方案规定使用
对照药氟维司群注射液Fulvestrant Injection晴可依注射剂5ml:0.25g肌肉注射,500 mg第1周期第1天和第15天给药1次,4周为一个治疗周期;之后每4周给药1次。
对照药哌柏西利片PalbociclibNA片剂125mg口服,按方案规定使用按方案规定使用

终点指标

类型指标评价时间 指标类型
主要AE、SAE发生情况、频率2年安全性指标
主要剂量限制性毒性(DLT)发生情况、频率1年安全性指标
主要MTD1年安全性指标
主要研究者基于RECIST V1.1标准评估的ORR2年有效性指标
主要RP3D2年有效性指标+安全性指标
次要研究者基于RECIST V1.1标准评估的疗效指标:DCR研究期间有效性指标
次要研究者基于RECIST V1.1标准评估的疗效指标:DOR研究期间有效性指标
次要研究者基于RECIST V1.1标准评估的疗效指标:PFS研究期间有效性指标
次要OS研究期间有效性指标
次要PK参数包括Cmax、AUClast、AUCinf、Vss、t1/2、CL等研究期间有效性指标+安全性指标

主要研究者

姓名学位职称单位地区电话邮箱
邵志敏医学博士主任医师复旦大学附属肿瘤医院上海市 上海市021-64175590zhimingshao@yahoo.com
张瑾医学博士主任医师天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)天津市 天津市18622221173zhangjintjmuch1@163.com

机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止

目标入组
国内 162 / 国际 —
已入组
国内 19 / 国际 —
实际入组
—
开始时间
2025-05-21
完成时间
—
⬡ 切换为等大蜂窝图参加机构数:123-56-910+★ 申办方(按联系地址省份)悬停看名单 · 单击省份置顶该省机构 · 双击看市级分布
北京市天津 1 家:天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)河北 1 家:河北医科大学第四附属医院山西 2 家:山西省运城市中心医院;山西省肿瘤医院内蒙古自治区辽宁 1 家:辽宁省肿瘤医院吉林 2 家:吉林大学第一医院;吉林省肿瘤医院黑龙江 2 家:哈尔滨医科大学附属肿瘤医院;佳木斯肿瘤医院上海 1 家:复旦大学附属肿瘤医院江苏 2 家:徐州市中心医院;江苏省人民医院浙江 1 家:浙江省肿瘤医院安徽 3 家:安徽省立医院;蚌埠医科大学第一附属医院;皖南医学院弋矶山医院福建 1 家:福建省肿瘤医院江西 3 家:南昌市人民医院;赣南医科大学第一附属医院;南昌大学第一附属医院山东省河南省湖北 1 家:华中科技大学同济医学院附属协和医院湖南 3 家:常德市第一人民医院;永州市中心医院;邵阳市中心医院广东 2 家:中山大学肿瘤防治中心;江门市中心医院广西壮族自治区海南省重庆 1 家:重庆市肿瘤医院四川 1 家:四川省人民医院贵州 1 家:贵州医科大学附属肿瘤医院云南 1 家:云南省肿瘤医院西藏自治区陕西 2 家:西安交通大学第二附属医院;西安交通大学第一附属医院甘肃 1 家:兰州大学第一医院青海省宁夏回族自治区新疆 1 家:新疆肿瘤医院台湾省香港特别行政区澳门特别行政区南海诸岛黑龙江 2黑龙江 2 家吉林 2吉林 2 家辽宁 1辽宁 1 家新疆 1新疆 1 家河北 1河北 1 家天津 1天津 1 家甘肃 1甘肃 1 家山西 2山西 2 家陕西 2陕西 2 家江苏 2江苏 2 家安徽 3安徽 3 家上海 1上海 1 家湖北 1湖北 1 家四川 1四川 1 家重庆 1重庆 1 家浙江 1浙江 1 家江西 3江西 3 家湖南 3湖南 3 家贵州 1贵州 1 家福建 1福建 1 家云南 1云南 1 家广东 2广东 2 家★申办方·河北石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司(联系地址所在省)

参加机构与研究者 (机构 34 · 研究者 35) 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省

参与研究者 34 人:此前与组长PI 共同做过试验 29 人(85%);此前做过同类疾病试验 32 人(94%);此前参加过本申办方试验 18 人(53%);首次出现 1 人(3%)。同归类(I期)试验的全库对照(2021 年以来):54% / 71% / 24% / 8%。

#国家地区机构名称研究者与组长PI 既往共同试验与其他成员既往合作(人)同类疾病既往试验同申办方既往试验既往试验总数身份专业
1中国上海市 上海市复旦大学附属肿瘤医院邵志敏师承—2962069组长PI肿瘤科
2中国天津市 天津市天津市肿瘤医院(天津医科大学肿瘤医院)张瑾142223024参与肿瘤科-乳腺肿瘤三科
3中国湖南省 常德市常德市第一人民医院吴涛72930245参与肿瘤科
4中国湖南省 永州市永州市中心医院丁思娟32824339参与肿瘤科
5中国湖南省 邵阳市邵阳市中心医院戴斌321506参与外科-普通外科-乳甲外科
6中国江西省 南昌市南昌市人民医院吴晓波323707参与肿瘤科
7中国江西省 赣州市赣南医科大学第一附属医院赖闺娥62810011参与外科-普通外科-血管乳腺外科
8中国江西省 南昌市南昌大学第一附属医院李映良012202参与外科-普通外科
9中国陕西省 西安市西安交通大学第二附属医院张淑群122745261参与肿瘤科
10中国陕西省 西安市西安交通大学第一附属医院任予112625028参与外科-乳腺外科
11中国四川省 成都市四川省人民医院罗静112943247参与外科-乳腺外科
12中国重庆市 重庆市重庆市肿瘤医院 → 重庆大学附属肿瘤医院周鑫62614016参与肿瘤科
13中国河北省 石家庄市河北医科大学第四附属医院 → 河北医科大学第四医院宋振川62622425参与外科-乳腺疾病诊疗
14中国山西省 运城市山西省运城市中心医院侯晓克72715021参与外科-普通外科-乳腺科
15中国山西省 太原市山西省肿瘤医院韩国晖63032242参与肿瘤科
16中国吉林省 长春市吉林大学第一医院吕铮2227110参与肿瘤科
17中国吉林省 长春市吉林省肿瘤医院崔洪霞08103参与肿瘤科
18中国辽宁省 沈阳市辽宁省肿瘤医院孙涛28301668228参与肿瘤科
19中国黑龙江省 哈尔滨市哈尔滨医科大学附属肿瘤医院刘通322407参与肿瘤科
20中国黑龙江省 佳木斯市佳木斯肿瘤医院 → 佳木斯市肿瘤医院孙红梅2242113122参与肿瘤科、Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验-仅限肿瘤专业Ⅰ期病房
21中国福建省 福州市福建省肿瘤医院宋传贵师承320909参与肿瘤科
22中国新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市新疆肿瘤医院 → 新疆医科大学附属肿瘤医院赵兵72959468参与肿瘤科
23中国甘肃省 兰州市兰州大学第一医院吕叶0000首次出现参与—
23中国甘肃省 兰州市兰州大学第一医院令晓玲52831537参与肿瘤科
24中国云南省 昆明市云南省肿瘤医院聂建云143173590参与肿瘤科-肿瘤
25中国广东省 广州市中山大学肿瘤防治中心徐菲22522226参与肿瘤科
26中国广东省 江门市江门市中心医院李晓平43020125参与外科-普通外科-乳腺
27中国浙江省 杭州市浙江省肿瘤医院朱滔060223参与肿瘤科-肿瘤内科、肿瘤外科、肿瘤放射治疗科、肿瘤妇科
28中国江苏省 徐州市徐州市中心医院鹿存涛13102参与外科-普通外科
29中国安徽省 合肥市安徽省立医院鹿楠楠121416参与肿瘤科
30中国安徽省 蚌埠市蚌埠医科大学第一附属医院张年庆120206参与—
31中国安徽省 芜湖市皖南医学院弋矶山医院盛莉莉0113027参与肿瘤科
32中国湖北省 武汉市华中科技大学同济医学院附属协和医院姚静62630239参与肿瘤科
33中国贵州省 贵阳市贵州医科大学附属肿瘤医院王枝红82827129参与肿瘤科
34中国江苏省 南京市江苏省人民医院李薇516708参与外科-普通外科-乳腺外科

"此前" = 首次公示日早于本试验(2025-04-17)的登记;研究者按"人"绑定(姓名 + 机构,同名不同机构视为不同人),换过单位的研究者此前记录可能被低估。

地域与规模 国内机构 34 家 · 覆盖 7/7 大区 · 试行,点开加载

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伦理委员会

委员会名称审查结论批准日期
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2025-03-17
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2025-04-25
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2025-09-01
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2025-11-17
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2026-01-27

入选 / 排除标准

入选
  • 18岁以上,男女不限;其中女性患者为绝经后,或绝经前/围绝经期女性,且需满足以下条件之一: a) 绝经后女性定义为:年龄≥60岁;或<60岁,处于自然绝经后状态(定义为连续至少12个月规律月经自发性停止且无其他病理或生理原因),E2和FSH在绝经后水平;或既往进行过双侧卵巢切除术; b) 男性以及处于绝经前或围绝经期的女性患者需在首次给药前开始接受一种LHRH激动剂治疗,且在研究期间也必须愿意接受此项治疗。
  • 经组织学或细胞学确诊的HR+、HER2-晚期乳腺癌;不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗,且目前无进行化疗的临床指征; 雌激素受体(ER)阳性和/或孕激素受体(PR)阳性定义为:ER/PR阳性染色的肿瘤细胞占所有肿瘤细胞的比例≥1%; Her2阴性定义为:标准免疫组织化学(IHC)检测结果为0或1+;或IHC检测结果为2+且ISH检测结果为阴性(包括FISH/CISH/SISH);
  • Ib期剂量递增阶段的患者无既往治疗的限定,需研究者判断患者现阶段适合入组接受研究药物治疗;Ib期剂量扩展阶段的患者需满足如下标准: 患者曾接受(新)辅助内分泌治疗且在治疗期间或结束后12个月内出现影像学复发或进展证据; 复发转移阶段允许接受不超过1线系统性化疗; 复发转移阶段未接受过CDK4/6抑制剂治疗;
  • 至少有1个符合RECIST V1.1标准的可测量病灶(Ib期剂量递增阶段可纳入仅有单纯骨转移的患者);
  • 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分:0-1分;
  • 预计生存时间超过6个月;
  • 主要器官功能在治疗前7天内符合方案标准;
  • 自愿参加本项临床研究,理解研究程序且能够签署书面知情同意书。
排除
  • 既往病理检测诊断为HER2阳性乳腺癌;
  • 研究者判断不适合内分泌治疗的患者;
  • 既往接受过氟维司群或PI3K/AKT/mTOR等抑制剂治疗的患者;
  • 在首次给药/随机前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗;
  • 在首次给药/随机前4周内接受过其它未上市的临床研究药物治疗;
  • 在首次给药/随机前4周内进行过大型外科手术,且患者尚未充分恢复,包括伤口愈合不良等,或预估试验治疗期间将进行大型手术的患者;
  • 在首次给药/随机前2周内接受过全身使用的糖皮质激素(强的松>10mg/天或等效剂量的同类药物)或其他免疫抑制剂治疗[除外以下情况:使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型糖皮质激素治疗;短期使用糖皮质激素进行预防治疗(例如预防造影剂过敏)];
  • 在首次给药/随机前2周内有感染,且需要全身(口服或IV)抗感染治疗(无并发症的尿路感染或上呼吸道感染除外);
  • 在首次使用研究药物/随机前4周内使用过灭活疫苗或减毒活疫苗或新型冠状病毒疫苗;
  • 在首次给药/随机前2周内使用过CYP3A4肝代谢酶的强抑制剂或诱导剂或仍需继续使用该类药物者;
  • 在首次给药/随机前2年内有其他恶性肿瘤病史,以下情况除外:已被治愈的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌、前列腺原位癌、宫颈原位癌等或2年内持续为无病生存状态的局部可治愈的癌症;
  • 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE V5.0等级评价≤1级(研究者判断无安全风险的毒性除外,如脱发、2级外周神经的病变或功能障碍等);
  • 有严重的心脑血管疾病史;
  • 具有活动性脑转移和/或癌性脑膜炎;
  • 存在需要反复引流或其他治疗仍无法控制的第三组织间隙积液(如心包积液、胸腔积液和腹腔积液),经研究者判断不适合入组者;
  • 有严重肺部疾病史的患者,如间质性肺病/肺炎,或肺动脉高压,或需要糖皮质激素治疗的放射性肺炎等;
  • 以腹泻为主要症状的慢性胃肠功能障碍,如克罗恩病、溃疡性结肠炎、吸收不良或≥1级的腹泻;肠梗阻,或经研究者判断具有临床意义的其他胃肠道疾病;
  • 出血性倾向(体质)等已知的凝血功能异常;或需使用抗凝剂影响肌肉注射氟维司群或LHRH激动剂使用的患者;
  • 已知对所有研究药物或其辅料,或LHRH激动剂(如适用)的任何成分有超敏反应或不可耐受的情况;
  • 有自身免疫性疾病史(除外结节性硬化)、免疫缺陷病史,包括HIV检测阳性,或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病,或有器官移植史;
  • 活动性乙型肝炎、活动性丙型肝炎病毒感染或活动性梅毒感染;
  • 经研究者判断认为有严重的危害患者安全、影响患者完成研究的伴随疾病或存在其他原因而不适合参加本临床研究者。