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项目历程 伦理批准 03-27 → 首次公示 05-20 → 首例入组 05-29 → 试验完成 07-09 · 招募 1 次（入组 28/28 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025-03-27 | 伦理批准 | 武汉大学人民医院临床研究伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2025-05-20 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2025-05-26 ~ 2025-06-23 · 来源 第三方招募平台（多平台互证） | |||
| 2025-05-26 | 受试者体检/筛选 | 湖北武汉、补贴 5800 元、武汉XX医院 | |
| 2025-05-26 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2025-05-29 | 第一周期入住 | ||
| 2025-05-29 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 2025-06-02 | 第一周期出组 | ||
| 2025-06-19 | 第二周期入住 | ||
| 2025-06-23 | 第二周期出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹组 | |
| 2025-07-09 | 试验完成 | 实际入组 28 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-26 | 第三方招募平台（2 个平台互证） | 2025-06-23 | 空腹 | 10 天 | 0 次 | 5800 元 | 湖北武汉 武汉XX医院 | — | AI 仲裁匹配 95% |
逐期时间表（#13351：体检 1 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #13351 | 体检 | 2025-05-26 | |
| #13351 | 第一周期 | 2025-05-29 ~ 2025-06-02 | |
| #13351 | 第二周期 | 2025-06-19 ~ 2025-06-23 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-72h | 给药后72小时 | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax、F | 给药后72小时 | 有效性指标 |
| 次要 | 临床症状及生命体征、心电图、体格检查、实验室检查中出现的异常。 | 整个临床试验期间 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 武汉大学人民医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2025-03-27 |
入选 / 排除标准
入选
- 受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- 性别：男性和女性；
- 年龄：18周岁以上，包括边界值；
- 体重：男性体重大于或等于50kg，女性体重大于或等于45kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0~26.0kg/m2范围内（含边界值）。
排除
- 有特定过敏史（哮喘、荨麻疹、湿疹等）者，或既往对任一药物过敏者，或已知对苯巴那酯或本品辅料成分过敏者；
- 临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
- 有出血性疾病或其他凝血障碍者；
- 有家族性短QT综合征病史者；
- 存在自杀相关事件和/或自杀想法（哥伦比亚自杀严重程度评定量表评估）或既往有该病史者；
- 有发烧和其他流感样症状、面部皮疹、皮疹扩散到身体其他部位以及腺体肿胀（淋巴结肿大）症状者；
- 在首次给药前2周内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查以及实验室检查（包括血常规、尿常规、凝血功能、血生化）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- 患有胃肠道梗阻或目前有消化不良、便秘、腹痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状者；
- 有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史和/或乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者；
- 有遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- 在筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- 在筛选前3个月内献血或大量失血（≥200mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者；
- 有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者；
- 嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
- 在筛选前2周内服用了任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品）者；
- 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物或与苯巴那酯可能存在相互作用的药物（如：巴比妥类药物和苯二氮卓类药物、治疗癫痫的药物、咪达唑仑、安非他明、奥美拉唑、巴瑞替尼、头孢克洛、恩格列净、米拉贝隆、西格列汀、青霉素等）者；
- 在筛选前2周内每天饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；
- 筛选前2周内习惯进食石榴/葡萄柚/西柚/或含石榴汁/葡萄柚汁/西柚汁类产品或含罂粟的食物者，或不同意住院期间禁止进食上述食物者；
- 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（高钾、低脂、低钠、节食），对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如标准餐）者；
- 在筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
- 有吞咽困难者；
- 在筛选前14天内接种疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者；23) 在筛选前14天内接种疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者；
- 受试者及其伴侣签署知情同意书开始3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- 有晕针、晕血史，或不能耐受静脉穿刺者，或采血困难者；
- 不同意在试验期间及试验结束1周内避免高空作业、驾驶机动车等伴有危险性的机械操作者；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 1）筛选前30天内使用口服避孕药者； 2）筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 3）女性受试者筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者； 4）血妊娠检查结果异常有临床意义者； 5）哺乳期者。
- 首次入住排除标准（符合下列一条或多条标准的受试者将被排除）： 1) 入住研究室前24h内，吸烟量多于5支者； 2) 入住呼气酒精检测阳性者； 3) 入住尿液药物筛查阳性者； 4) 入住生命体征有异常临床意义者； 5) 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者； 6) 入住研究室前24h内，饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者或食用过葡萄柚/西柚和/或葡萄柚/西柚汁和/或含罂粟的食物者； 7) 筛选至入住当天，发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者； 8) 筛选至入住当天，使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药、功能性维生素或保健品）； 9) 筛选至入住当天，发生过无保护措施性行者； 10) 筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（高钾、低钠、节食等）者。