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项目历程 伦理批准 10-30 → 首次公示 11-13 · 招募 2 次（目标 26 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025-10-30 | 伦理批准 | 杭州康柏医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2025-11-13 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2026-01-17 ~ 2026-01-29 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2026-01-17 | 受试者体检/筛选 | 浙江杭州、补贴 2200 元、康柏医院 | |
| 2026-01-19 | 第一周期入住 | ||
| 2026-01-22 | 第一周期出组 | ||
| 2026-01-26 | 第二周期入住 | ||
| 2026-01-29 | 第二周期出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹组 | |
| 第 2 次招募 · 2026-03-22 ~ 2026-03-29 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2026-03-22 | 受试者体检/筛选 | 浙江杭州、补贴 3500 元、杭州医院 | |
| 2026-03-22 | 住院入住 | ||
| 2026-03-29 | 住院出组 · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹组 | |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-22 | 第三方招募平台 | 2026-03-29 | 空腹 | 6 天 | 0 次 | 3500 元 | 浙江杭州 杭州医院 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95% |
| 2026-01-17 | 第三方招募平台 | 2026-01-29 | 空腹 | 6 天 | 0 次 | 2200 元 | 浙江杭州 康柏医院 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95% |
逐期时间表（#18466：体检 1 次 · 住院 1 次；#17684：体检 1 次 · 2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #18466 | 体检 | 2026-03-22 | |
| #18466 | 住院 | 2026-03-22 ~ 2026-03-29 | |
| #17684 | 体检 | 2026-01-17 | |
| #17684 | 第一周期 | 2026-01-19 ~ 2026-01-22 | |
| #17684 | 第二周期 | 2026-01-26 ~ 2026-01-29 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-inf | 给药前0h到给药后48h | 有效性指标 |
| 次要 | Tmax、λz | 给药前0h到给药后48h | 有效性指标 |
| 次要 | 包括不良事件，严重不良事件，合并用药，临床症状，实验室检查结果的改变（血常规、血生化、血糖、尿液分析、凝血功能等），妊娠检查，生命体征，体格检查和12-导联心电图等结果 | 筛选期到试验结束 | 安全性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 杭州康柏医院伦理委员会 | 同意 | 2025-10-30 |
入选 / 排除标准
入选
- 参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- 年龄为18~55周岁（包括18周岁和55周岁）的健康男性和女性参与者
- 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
- 参与者（包括男性参与者）及伴侣在未来3个月内无妊娠计划且筛选前14天已自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划
排除
- 有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统、皮肤系统、骨骼系统等重要疾病史（如：有糖尿病病史或筛选时出现低血糖症状者；有急慢性代谢性酸中毒，包括糖尿病酮症酸中毒；或有酮症酸中毒风险者；既往有生殖器真菌感染史、尿路感染史、会阴坏死性筋膜炎病史者；既往有低血压病史或体位性低血压病史者；），可能影响研究结果评估者
- 有任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史（如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史）、任何影响药物吸收的胆系疾病病史（如急慢性胆囊炎、胆管炎、胆结石、胆汁淤积等）、或接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术史，或有萎缩性胃炎、胰腺炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻等病史者
- 筛选时肌酐清除率低于80mL/min（【男性肌酐清除率（mL/min）=[（140-年龄）×体重（kg）]/[0.818×血肌酐（μmol/L）]，女性按计算结果×0.85】）者
- 对达格列净片或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对药物、食物过敏者；或对同类药物有过敏史者
- 在筛选前6个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
- 体格检查、生命体征检查、12-导联心电图或实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义）
- 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体试验、梅毒螺旋体特异性抗体定性结果一项或以上为阳性者
- 筛选前3个月内每天吸烟大于5支，或不同意在整个试验期间避免使用任何烟草类产品者
- 试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL）者；筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括西柚（葡萄柚）、火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或富含黄嘌呤成分的饮食等）；试验前48h内有剧烈运动等；或不同意在试验期间避免使用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物者
- 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；或不同意在试验期间避免使用任何酒精类饮品者；
- 筛选前3个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者
- 妊娠期、哺乳期或筛选时血妊娠检查结果为阳性者
- 筛选前14天内使用过处方药、非处方药、中草药或保健品者
- 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、依非韦仑、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、唑类抗真菌药）者
- 筛选前1个月内使用过任何与达格列净片有相互作用的药物（如缬沙坦、利福平、甲芬那酸、布美地尼、辛伐他汀等）
- 筛选前1个月内注射过疫苗或计划在试验期间或试验结束后1个月内接种疫苗者
- 怀疑或确认筛选前1个月内有药物滥用史或使用过毒品者，或筛选期尿液药物（二亚甲基双氧安非他明（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻））筛查试验阳性者
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者或静脉采血困难者
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油等食物者），乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
- 签署知情同意书前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者
- 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或医疗器械临床试验者
- 研究者判断不适宜参加本项临床研究的参与者
- 参与者因自身原因不能参加试验者