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项目历程 伦理批准 12-22 → 首次公示 01-09 → 首例入组 03-06 → 试验完成 06-22 · 招募 1 次（入组 24/32 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | 伦理批准 | 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2026-01-09 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2026-02-27 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2026-03-06 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2026-04-20 ~ 2026-05-03 · 来源 第三方招募平台（多平台互证） | |||
| 2026-04-20 | 受试者体检/筛选 | 苏州、补贴 7200 元、苏州 | |
| 2026-04-21 | 采血及影像学检查 | ||
| 2026-04-22 | B超及毒物筛查 | ||
| 2026-04-23 | 住院入住 | ||
| 2026-04-29 | 住院出组 | ||
| 2026-05-01 | 随访 | ||
| 2026-05-03 | 随访 · 本批末次随访 | 该批受试者最后一次回访 | |
| 2026-06-22 | 试验完成 | 实际入组 24 例 | 登记库 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-04-20 | 第三方招募平台（2 个平台互证） | 2026-05-03 | — | 5 天 | 2 次 | 7200 元 | 苏州 苏州 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95% |
逐期时间表（#10018197：体检 2 次 · 住院 1 次 · 随访 2 次；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #10018197 | 知情及初步检查 | 2026-04-20 | |
| #10018197 | 采血及影像学检查 | 2026-04-21 | |
| #10018197 | B超及毒物筛查 | 2026-04-22 | |
| #10018197 | 住院 | 2026-04-23 ~ 2026-04-29 | |
| #10018197 | 随访 | 2026-05-01 | |
| #10018197 | 随访 | 2026-05-03 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息，以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | NTQ5082胶囊 | NTQ5082 | NA | 胶囊剂 | 100mg | 200mg | 单次给药，给药1次 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 血浆中总体 NTQ5082 的主要PK 参数：峰浓度（Cmax）、药时曲线下面积（AUC0-t、AUC0-∞） | 研究期间 | 有效性指标 |
| 次要 | 血浆中总体 NTQ5082 的其他PK 参数：达峰时间（Tmax）、终末消除半衰期（t1/2）、表观清除率（CL/F）、表观分布容积（Vz/F）等 | 研究期间 | 有效性指标 |
| 次要 | 血浆中总体 NTQ5082-M 的PK 参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等 | 研究期间 | 有效性指标 |
| 次要 | 研究期间不良事件（AE）、生命体征、体格检查、12 导联心电图（12-ECG）和实验室检查 | 研究期间 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 缪丽燕 | 药学博士 | 教授、主任药师 | 苏州大学附属第一医院 | 江苏省 苏州市 | 0512-67972858 | miaolysuzhou@163.com |
| 赵卫峰 | 医学博士 | 主任医师 | 苏州大学附属第一医院 | 江苏省 苏州市 | 13306218767 | zhaoweifeng@suda.edu.cn |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 4 · 研究者 4） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
参与研究者 2 人：此前与组长PI 共同做过试验 1 人（50%）；此前做过同类疾病试验 0 人（0%）；此前参加过本申办方试验 1 人（50%）；首次出现 0 人（0%）。同归类（I期）试验的全库对照（2021 年以来）：54% / 71% / 24% / 8%。
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 与组长PI 既往共同试验 | 与其他成员既往合作（人） | 同类疾病既往试验 | 同申办方既往试验 | 既往试验总数 | 身份 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 江苏省 苏州市 | 苏州大学附属第一医院 | 缪丽燕 | 8 | 1 | 0 | 1 | 244 | 组长PI | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 2 | 中国 | 江苏省 苏州市 | 苏州大学附属第一医院 | 赵卫峰 | 8 | 1 | 0 | 0 | 20 | 组长PI | 传染科-感染科 |
| 3 | 中国 | 安徽省 合肥市 | 安徽医科大学第一附属医院 | 周焕 | 6 | 0 | 0 | 1 | 491 | 参与 | Ⅰ期临床试验研究室-Ⅰ期药物临床试验 |
| 4 | 中国 | 安徽省 合肥市 | 安徽医科大学第一附属医院 | 李家斌 | 0 | 0 | 0 | 0 | 11 | 参与 | 传染科-肝病感染科 |
"此前" = 首次公示日早于本试验（2026-01-09）的登记；研究者按"人"绑定（姓名 + 机构，同名不同机构视为不同人），换过单位的研究者此前记录可能被低估。
地域与规模 国内机构 2 家 · 同类通常 1–3 家（在常见范围内） · 试行，点开加载
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伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 苏州大学附属第一医院医学伦理委员会 | 同意 | 2025-12-22 |
入选 / 排除标准
入选
- 理解研究程序和方法，自愿参加且能够按照方案要求完成研究，并书面签署知情同意书（ICF）
- 签署 ICF 当日年龄18~70 周岁（包括临界值），男女均可
- 筛选时，男性受试者体重不低于 50 kg，女性受试者体重不低于 45 kg；体重指数（BMI）为18~32 kg/m2（包括临界值）
- 有生育能力的男性和女性受试者须同意从签署 ICF 开始直到试验药物给药后 1个月内无生育计划且自愿和伴侣一起采取高效的避孕措施，同时避免捐献或冻存精子/卵子。有生育能力的女性受试者筛选期和基线期血清妊娠检测须均为阴性，且不在哺乳期
- 对于肝功能损害的受试者：筛选前 4 周内未用药，或对肝功能损害和/或其他合并疾病需要长期治疗的有至少4 周的稳定用药
- 对于肝功能损害的受试者：既往原发性肝脏疾病导致的 Child-Pugh 分级（标准详见附录 2）为 A 级（Child-Pugh 得分为 5 到 6 分）或 B 级（Child-Pugh 得分为 7 到 9 分）的肝脏功能不全患者
- 对于肝功能正常的受试者：筛选时肝功能正常组（C 组）受试者的人口统计学均值必须符合以下匹配标准： a) 分别与肝功能损害组（A 组、B 组）进行体重匹配，均值±10 kg； b) 分别与肝功能损害组（A 组、B 组）进行年龄匹配，均值±10 岁； c) 分别与肝功能损害组（A 组、B 组）进行性别匹配，均值±1 例
- 对于肝功能正常的受试者：筛选期和基线期体格检查、12-ECG、生命体征、胸部正侧位片/CT、腹部彩超及实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、甲状腺功能等）正常或异常无临床意义
排除
- 对两个及以上的过敏原过敏，或经研究者判断可能对试验药物或其组分过敏者
- 经研究者判定可能存在影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病或医疗状况者
- 既往有脑膜炎球菌感染史者
- 既往有系统性抗结核治疗史或现患有结核感染
- 筛选前 2 周内存在或怀疑有感染（根据研究者的判断）；或筛选前 2 周内有发热者
- 已知或疑似（由研究者判断）的免疫缺陷疾病或患有遗传性补体缺乏
- 患有恶性肿瘤，或筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史（已进行治疗且无复发征象的皮肤非黑色素瘤，和已切除的宫颈上皮内瘤变除外）
- 筛选前 8 周内有严重外伤或接受过手术，或计划在试验期间接受手术者
- 筛选前1个月内或计划在试验期间参加任何其它药物或医疗器械的临床试验者，或筛选前尚在药物 5 个半衰期以内者（以时间更长者为准）
- 筛选前 4 周内平均每日吸烟 5 支以上者；筛选前 4 周内平均每日摄入酒精量超过15 g（15 g 酒精相当于450 mL 啤酒、150 mL 葡萄酒或50 mL 低度白酒），或筛选期/基线期酒精呼气检测阳性者
- 既往有吸毒或药物滥用者；或筛选期/基线期药物滥用筛查阳性者
- 筛选前 8 周内献血或失血≥ 400 mL，或在筛选前12 周内接受输血者
- 使用慢性肾病流行病学合作研究组（CKD-EPI）公式（详见附录 3）计算的肾小球滤过率（eGFR）< 75 mL/min/1.73m2）
- 吞咽困难、静脉采血困难或者身体状况不能承受采血者；或预期不能完成整个试验随访的受试者
- 给药前 2 周内或计划在试验期间及给药后 1 个月内接种疫苗者
- 经研究者判断，任何有可能加大试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况者，及由研究者判定的受试者不适合参与临床研究的其他情况
- 肝功能损害受试者：筛选时收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg 者
- 肝功能损害受试者：筛选时 QTcF（男性）＞450 ms，QTcF（女性）＞470 ms 者（QTcF 公式详见附录4），或研究者判定有临床意义的其它 12-ECG 异常，且经研究者判断不适合参加本研究者
- 肝功能损害受试者：有肝移植史
- 肝功能损害受试者：肝衰竭受试者，或合并肝性脑病、肝细胞癌、食管胃底静脉曲张破裂出血等研究者认为不合适参与研究的并发症的肝硬化受试者
- 肝功能损害受试者：除肝脏原发疾病本身外，有任何严重疾病史，或研究者认为可能影响试验结果的病史和/或异常有临床意义的临床实验室检查，包括但不仅限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史
- 肝功能损害受试者：人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原/抗体筛查呈阳性者；若梅毒螺旋体抗体阳性，需增加甲苯胺红不加热血清试验（TRUST），如 TRUST 同时阳性，需排除；若乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，需加做乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）定量检查，若丙型肝炎病毒抗体（Anti-HCV）阳性，需加做丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）定量检查，由研究者根据定量结果判断是否排除
- 肝功能损害受试者：甲胎蛋白>20 ng/mL；或血红蛋白（Hb）≤70 g/L；或丙氨酸氨基转移酶（ALT）或门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥5 倍正常值上限（ULN）；或总胆红素≥5 倍正常值上限（ULN）；或血小板计数≤30×109/L；或中性粒细胞绝对值≤1.5× 109/L；或白细胞计数≤2.5×109/L 者
- 肝功能损害受试者：筛选前 4 周内全身性使用激素（稳定使用≤5 mg/天的泼尼松或等效剂量的糖皮质激素的受试者除外）或其他免疫抑制剂者，或筛选时距末次免疫抑制治疗超过4 周但仍在药物疗效期内者（由研究者评估）
- 肝功能损害受试者：筛选前 4 周内服用中草药者
- 肝功能损害受试者：筛选前 4 周内使用过明显影响CYP2C8 酶和UGT1A1 酶活性的药物（常见药物见附录 5）者
- 肝功能损害受试者：筛选前 14 天内使用白蛋白者
- 肝功能正常受试者：既往有重要脏器的严重原发性疾病，包括但不限于胃肠道、呼吸系统、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病
- 肝功能正常受试者：HBsAg、Anti-HCV、HIV 抗原/抗体或梅毒螺旋体抗体检测任一指标筛查呈阳性者
- 肝功能正常受试者：筛选前 4 周内曾使用过任何药物者（包括处方药物或非处方药物[不包含无系统暴露风险的局部应用的眼/鼻滴液和霜剂]、中草药、中成药和膳食补充剂等）；或者筛选时尚在药物 5 个半衰期以内者（以时间更长者为准）