达格列净二甲双胍缓释片（I）人体生物等效性研究
申办者：浙江诺得药业有限公司
药物：达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）
分期生物等效性试验分类生物等效性试验/生物利用度试验范围国内试验首次公示2026-02-11
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项目历程 伦理批准 01-30 → 首次公示 02-11 → 首例入组 03-14（入组 80/80 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2026-01-30 | 伦理批准 | 娄底市第一人民医院医学伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2026-02-11 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 2026-03-11 | 首例知情同意 | 国内首例受试者签署知情同意书 | 登记库 |
| 2026-03-14 | 首例入组 | 国内首例受试者入组 | 登记库 |
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
关键日期
监查与保险
试验用药
| 角色 | 中文名 | 英文名 | 商品名 | 剂型 | 规格 | 用法用量 | 用药时程 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 试验药 | 达格列净二甲双胍缓释片（I） | Dapagliflozin and Metformin Hydrochloride Sustained-release Tablets（Ⅰ） | NA | 片剂 | 10mg/1000mg | 单次空腹和餐后口服，10 mg/1000 mg | 单次空腹和餐后给药，两周期交叉，清洗期7天 |
| 对照药 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） | Dapagliflozin and Metformin Hydrochloride Sustained-release Tablets（Ⅰ） | 安达释 | 片剂 | 10mg/1000mg | 单次空腹和餐后口服，10 mg/1000 mg | 单次空腹和餐后给药，两周期交叉，清洗期7天 |
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后48h | 有效性指标 |
| 次要 | 体格检查、生命体征评估、心电图、血常规、尿常规、血液生化、凝血功能、输血四项、血妊娠（女性）、酒精测试、滥用药物筛查、不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs） | 临床试验全程 | 安全性指标 |
| 次要 | Tmax、λz、t1/2、Vd/F、CL/F等药动学参数 | 给药后48h | 有效性指标 |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 娄底市第一人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2026-01-30 |
入选 / 排除标准
入选
- 年龄≥18周岁，男女均可；
- 男性研究参与者的体重≥50.0 kg，女性研究参与者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在18.5~30.0 kg/m2之间（含边界值）；
- 研究参与者自愿签署书面的知情同意书。
排除
- （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：低血糖、肝肾功能不全、尿脓毒症、肾盂肾炎、生殖器真菌感染、急性或慢性代谢性酸中毒等）者；
- （问诊）既往或目前患有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎，活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐，或腹泻便秘交替性发作者），且研究者认为不宜参加试验者；
- （问诊）有药物、食物或有过敏性疾病史（如血管性水肿、荨麻疹、皮疹等）者，或对本品中任何成分过敏者；
- （问诊）首次服用研究药物前7天内使用或试验期间计划使用放射性同位素或放射学检查使用碘造影剂者；
- （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物（含接种疫苗）或保健品（包括中草药）者；
- （问诊）首次使用研究药物前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等；碳酸酐酶抑制剂—托吡酯、唑尼沙胺、乙酰唑胺或二氯苯磺胺等；肾小管转运系统的药物-雷诺嗪、凡德他尼、度鲁特韦和西咪替丁等）者；
- （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
- （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
- （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
- （问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
- （问诊）研究参与者或其伴侣在整个试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施，或研究结束后3个月内有生育计划和捐精或捐卵计划者；
- （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- （问诊）吞咽困难者；
- （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
- （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
- （问诊）首次服用研究药物前7天内摄入过或计划摄入葡萄柚等柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
- （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
- （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
- 首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
- 估算肾小球滤过率（eGFR）<45 mL/min/1.73 m3者；
- 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
- 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
- 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。