本站标注 在研判断、所属产品项目、开展专业、试验归类、疾病分类、变更历史 · 点开加载
加载中…
项目历程 伦理批准 07-10 → 首次公示 07-17 → 首例入组≈08-28（推断） → 末批出组 09-22（推断） · 招募 2 次（目标 56 例）
| 日期 | 事件 | 说明 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2026-07-10 | 伦理批准 | 河南黄河科技学院附属医院伦理委员会（同意） | 伦理委员会 |
| 2026-07-17 | 首次公示 | 药物临床试验登记与信息公示平台 | 登记库 |
| 第 1 次招募 · 2026-08-27 ~ 2026-09-19 · 来源 第三方招募平台（多平台互证） | |||
| 2026-08-27 | 受试者体检/筛选 | 郑州、补贴 3600 元 | |
| 2026-08-28 | 第一周期入住（空腹） | ||
| 2026-08-28 | 首例入组（推断） | 登记未填首例知情/入组日期；取招募帖第一批体检/筛选日，首例入组在其后数日内 | 本站推断 |
| 2026-09-01 | 第一周期出组（空腹） | ||
| 2026-09-15 | 第二周期入住（空腹） | ||
| 2026-09-19 | 第二周期出组（空腹） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），空腹组 | |
| 第 2 次招募 · 2026-08-29 ~ 2026-09-22 · 来源 第三方招募平台 | |||
| 2026-08-29 | 受试者体检/筛选 | 郑州 | |
| 2026-08-31 | 第一周期入住（餐后） | ||
| 2026-09-04 | 第一周期出组（餐后） | ||
| 2026-09-18 | 第二周期入住（餐后） | ||
| 2026-09-22 | 第二周期出组（餐后） · 本批采血结束 | 末次出组（该批 PK 采血结束），餐后组 | |
| 2026-09-22 | 受试者全部出组（推断） | 招募帖时间表：已排定的 2 批受试者于 2026-09-22 前全部出组/随访完毕（PK 采血结束） | 本站推断 |
受试者招募（按招募事件）（转载自 第三方招募平台，机器匹配挂载）
| 体检/筛选 | 来源 | 出组/末日期 | 组别 | 住院 | 回访 | 补贴 | 地点/机构（帖写法） | 状态 | 匹配 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-08-29 | 第三方招募平台 | 2026-09-22 | 餐后 | 8 天 | — | — | 郑州 | — | AI 仲裁匹配 90%·双源一致 |
| 2026-08-27 | 第三方招募平台（2 个平台互证） | 2026-09-19 | 空腹 | 8 天 | 0 次 | 3600 元 | 郑州 | 招募结束 | AI 仲裁匹配 95%·双源一致 |
逐期时间表（#10020656：2 个周期；#10020658：2 个周期；AI 从帖文整理）
| 批次 | 组别 | 阶段 | 日期 |
|---|---|---|---|
| #10020656 | 餐后 | 第一周期 | 2026-08-31 ~ 2026-09-04 |
| #10020656 | 餐后 | 第二周期 | 2026-09-18 ~ 2026-09-22 |
| #10020658 | 空腹 | 第一周期 | 2026-08-28 ~ 2026-09-01 |
| #10020658 | 空腹 | 第二周期 | 2026-09-15 ~ 2026-09-19 |
一行=一次招募（招募事件）：同一次招募在多个平台的转载帖（药物、地点、体检与周期安排一致）合为一行，多个平台转载的即多平台互证。组别与出组/末日期由本站从帖文抽取（AI 整理，规则兜底末日期），末日期=时间表最后一次出组或随访。体检/出组/住院/补贴均为招募方表述，与登记库公示口径无关；匹配方式与置信见「匹配」列，待定匹配不上屏。
来源与口径：时间线整合自登记库公示字段、伦理委员会审查信息、招募帖时间表推断的入组/出组节点（「本站推断」），以及第三方试药员招募平台的招募帖（本站按药名、城市、公示—体检间隔等线索机器匹配挂载）。招募帖内容非官方公示信息，仅供参考。
基本信息
药物信息
题目与适应症
试验设计
受试者与入组
监查与保险
终点指标
| 类型 | 指标 | 评价时间 | 指标类型 |
|---|---|---|---|
| 主要 | 左氨氯地平的Cmax、AUC0-72 h | 临床试验期间 | 有效性指标 |
| 次要 | 左氨氯地平的Tmax、t1/2、kel、F0-72 h、Tlag | 临床试验期间 | 有效性指标 |
| 次要 | 不良事件、严重不良事件、其他重要不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血生化、血常规、尿液分析+镜检、凝血四项、血妊娠（仅限女性）】、心电图等检查 | 临床试验期间 | 安全性指标 |
主要研究者
| 姓名 | 学位 | 职称 | 单位 | 地区 | 电话 | 邮箱 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 吕广卫 | 基础医学学士 | 副主任医师 | 河南黄河科技学院附属医院 | 河南省 郑州市 | 13949023635 | lgw3635@163.com |
机构分布 申办方与参加机构 · 入组与起止
参加机构与研究者 （机构 1 · 研究者 1） 点列头排序 · 点上方地图省份置顶该省
| # | 国家 | 地区 | 机构名称 | 研究者 | 专业 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国 | 河南省 郑州市 | 河南黄河科技学院附属医院 | 吕广卫 | Ⅰ期临床试验研究室-生物等效性试验 |
伦理委员会
| 委员会名称 | 审查结论 | 批准日期 |
|---|---|---|
| 河南黄河科技学院附属医院伦理委员会 | 同意 | 2026-07-10 |
入选 / 排除标准
入选
- 筛选前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应和试验风险等充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 试验参与者（包括男性试验参与者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无生育计划、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；
- 年龄为18周岁以上健康男性和女性试验参与者（包含18周岁）；
- 男性试验参与者体重不低于50 kg，女性试验参与者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.5~30.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
- 无肝肾、消化系统、呼吸系统、心血管系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、肌肉骨骼系统、免疫系统、神经系统、造血系统、精神异常、代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史及确诊的肿瘤病史者。
排除
- 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验首次给药前48 h内吸烟，或试验期间不能戒烟者；
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等）；过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏）；或已知对氨氯地平及本品任何成分或类似物过敏者；
- 筛选前3个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；
- 有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的食管、胃肠道疾病史者；或给药前7天出现急性胃肠道症状者（如口干、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、消化不良等）者；
- 有水肿（包括血管性水肿）、低血压（包括体位性低血压）、高血压、主动脉瓣狭窄，冠状动脉阻塞性疾病等病史，或筛选期出现体位性低血压者；
- 有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- 在给药后至试验结束期间需驾驶机动车或高空作业、操作复杂仪器者；
- 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在试验期间进行手术者；
- 在给药前3个月内献血或大量失血（≥400 mL，女性生理期除外）或在试验期间计划献血或接受血液制品者；
- 在给药前3个月内参加过其他的药物临床试验并接受临床试验药物者或参加器械临床试验者；
- 在给药前1个月内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；
- 在给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- 在给药前30天内使用过任何诱导或抑制肝药酶（主要为CYP3A4）的药物【如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、利福平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、贯叶连翘提取物等；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、蛋白酶抑制剂、唑类抗真菌剂（如酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑等）、大环内酯类（如红霉素、克拉霉素等）、维拉帕米、地尔硫卓、西咪替丁、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】，以及西地那非、辛伐他汀、免疫抑制剂等药物者；
- 在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚或葡萄柚汁）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 在给药前48 h内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料者；
- 在给药前48 h内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食、不能耐受高脂餐者；或筛选前4周内有显著不正常饮食（如节食）者；
- 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- 筛选时经研究者判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等其他辅助检查；
- 筛选时乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体或梅毒初筛阳性者；
- 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
- 女性试验参与者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 试验参与者因自身原因不能参加试验者；
- 其他研究者判定不适宜参加的试验参与者。