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产品研发项目 L-CTR20211449

依折麦布片

药品类型:化药 · 品种:依折麦布片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首个临床申请2015-09-18首次试验登记2021-07-05首个上市申请2016-04-20首次获批2024-12-17批准文号国药准字H20249737规模试验 2 · 临床申请 1 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

① 临床试验申请(IND) 1 次

默示许可日期为推算值:受理后 60 个工作日未否决即视为同意(只跳周末,未扣节假日)。

受理号受理默示许可类型获准适应症挂接试验
CXHL15012072015-09-18—临床申请 · 3.1类

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20211449健康人群BE✓ 已完成原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)
依折麦布片
2021-07-052021-07-272021-12-02CYHS2300782 BE→仿制申请
CTR20221143健康人群BE✓ 已完成原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症)
依折麦布片
2022-05-162022-07-032022-09-30CYHS2300782 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS1500942仿制上市申请2016-04-206——
CYHS2300782仿制上市申请2023-03-144—已批准国药准字H20249737 2024-12-17

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20249737(2024-12-17)
完整时间线 (13 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2015-09-18临床申请受理CXHL1501207依折麦布·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2016-04-20仿制上市申请受理CYHS1500942依折麦布片·化药6类
2021-02-05伦理批准CTR20211449BE试验·已完成
2021-07-05试验登记公示CTR20211449BE试验·已完成·原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症);对应申报 CYHS2300782(BE→仿制申请)
2021-07-27首例入组CTR20211449BE试验·已完成
2021-12-02试验完成CTR20211449BE试验·已完成
2022-01-27伦理批准CTR20221143BE试验·已完成
2022-05-16试验登记公示CTR20221143BE试验·已完成·原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)、纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症);对应申报 CYHS2300782(BE→仿制申请)
2022-07-03首例入组CTR20221143BE试验·已完成
2022-09-30试验完成CTR20221143BE试验·已完成
2023-03-14仿制上市申请受理CYHS2300782依折麦布片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-12-17批准证明送达CYHS2300782批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20249737
2024-12-17化学药品目录集收录CYHS2300782批准文号 国药准字H20249737;新批准暂未销售