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产品研发项目 L-CXHL2400190

TQG3926片

药品类型:化药 · 品种:TQG3926片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段临床申请 未见临床试验登记首个临床申请2024-02-09首次试验登记—首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 0 · 临床申请 2 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

① 临床试验申请(IND) 2 次

默示许可日期为推算值:受理后 60 个工作日未否决即视为同意(只跳周末,未扣节假日)。

受理号受理默示许可类型获准适应症挂接试验
CXHL24001902024-02-092024-05-03 推算临床申请 · 1类糖尿病肾脏疾病
CXHL24001912024-02-092024-05-03 推算临床申请 · 1类糖尿病肾脏疾病

② 临床试验

未见本项目的药物临床试验登记。常见原因:试验以研发代号或另一主体登记、尚未归并到本项目(AI / 人工复核后会并入);进口药在境外完成临床后直接申报上市;或临床申请获批后尚未开展。

③ 上市申请与审评

尚无上市申请(或未在 CDE 受理目录中匹配到)。

完整时间线 (4 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,4 条并为 2 行)
日期事件编号说明
2024-02-09临床申请受理CXHL2400190 / 191TQG3926片·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2024-05-03 推算默示许可(推算)CXHL2400190 / 191受理+60工作日;糖尿病肾脏疾病