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产品研发项目 L-CTR20244299

布地奈德吸入喷雾剂

药品类型:化药 · 品种:布地奈德吸入喷雾剂 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段I期 暂无在研首个临床申请2024-07-27首次试验登记2024-11-14首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 1 · 临床申请 2 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 1 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

202420252026今天哮喘哮喘I期试验 1·暂无在研临床试验申请 CXHL2400760 · 2024-07-27 受理临床试验申请 CXHL2400759 · 2024-07-27 受理临床试验申请 CXHL2400759 · 2024-07-27 受理临床申请(2 件)CTR20244299 · I期 · 已完成 需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘 2024-11-27 开始 → 2025-06-13 完成I期

研发线

哮喘 I期 暂无在研 试验 1 · 始于 2024-07
临床试验申请(2)
  • CXHL2400760 · 2024-07-27 · 默示许可≈2024-10-18推算 · 2.2类 试验挂接
    本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。
  • CXHL2400759 · 2024-07-27 · 默示许可≈2024-10-18推算 · 2.2类 同批受理
    本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。
临床试验(1,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20244299I期✓ 已完成需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘2024-11-142024-11-272025-06-13
完整时间线 (8 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,8 条并为 6 行)
日期事件编号说明
2024-07-27临床申请受理CXHL2400759 / 760布地奈德吸入喷雾剂·化药2.2类(改良型新药:已知活性成份的新剂型(含新给药系统)、新处方工艺、新给药途径)
2024-10-18 推算默示许可(推算)CXHL2400759 / 760受理+60工作日;本品适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。
2024-10-25伦理批准CTR20244299I期·已完成
2024-11-14试验登记公示CTR20244299I期·已完成·需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘;对应申报 CXHL2400760(AI 判定)
2024-11-27首例入组CTR20244299I期·已完成
2025-06-13试验完成CTR20244299I期·已完成