当前阶段I期首个临床申请2022-09-29首次试验登记2023-02-14首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 3 · 临床申请 10 · 上市申请 0
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
研发全景 0 条适应症研发线
按适应症（疾病）分线：每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。
归线口径
上市申请归线：有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配，其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断（标红），没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期（特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等，按研究目的判断；改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK）。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上（一致性评价不挂）。
I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束（止于最后更新）虚边 = 推定已完成（项目已申报，止于申报受理）▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理（报产）● 获批（◆—● 为审评用时）◆┄ 审评中✕ 不予批准
横条为一项临床试验（首例入组→完成），条上写分期与状态；点击进入试验页，悬停看登记号、适应症与起止日期。
研发线
早期探索 / 多瘤种 I期 试验 3 · 始于 2022-09
临床试验申请（8）
- CXHL2200738 · 2022-09-29 · 默示许可≈2022-12-22推算 · 1类 试验挂接晚期实体瘤
- CXHL2200737 · 2022-09-29 · 默示许可≈2022-12-22推算 · 1类 同批受理晚期实体瘤
- CXHL2400620 · 2024-06-21 · 默示许可≈2024-09-13推算 · 1类 适应症归类本品联合恩扎卢胺或联合瑞维鲁胺或联合醋酸阿比特龙片（II）或联合阿帕替尼或联合白蛋白紫杉醇或联合多西他赛或联合伊立替康脂质体或联合HS-20093或联合HS-20089或联合HS-20089+贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。
- CXHL2400619 · 2024-06-21 · 默示许可≈2024-09-13推算 · 1类 适应症归类本品联合恩扎卢胺或联合瑞维鲁胺或联合醋酸阿比特龙片（II）或联合阿帕替尼或联合白蛋白紫杉醇或联合多西他赛或联合伊立替康脂质体或联合HS-20093或联合HS-20089或联合HS-20089+贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。
- CXHL2401300 · 2024-11-30 · 默示许可≈2025-02-21推算 · 1类 试验挂接本品联合恩扎卢胺或联合瑞维鲁胺或联合醋酸阿比特龙片（II）或联合阿帕替尼或联合白蛋白紫杉醇或联合多西他赛或联合伊立替康脂质体或联合贝伐珠单抗或联合HS-20093 或联合HS-20089 或联合HS-20089+贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。
- CXHL2401299 · 2024-11-30 · 默示许可≈2025-02-21推算 · 1类 同批受理本品联合恩扎卢胺或联合瑞维鲁胺或联合醋酸阿比特龙片（II）或联合阿帕替尼或联合白蛋白紫杉醇或联合多西他赛或联合伊立替康脂质体或联合贝伐珠单抗或联合HS-20093 或联合HS-20089 或联合HS-20089+贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。
- CXHL2600459 · 2026-04-17 · 默示许可≈2026-07-10推算 · 1类 适应症归类本品联合SHR-4610注射液用于实体瘤的治疗。
- CXHL2600458 · 2026-04-17 · 默示许可≈2026-07-10推算 · 1类 适应症归类本品联合SHR-4610注射液用于实体瘤的治疗。
临床试验（3，III 期在前）
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20230399 | I期 | ▶ 进行中 | 晚期实体瘤 | 2023-02-14 | 2023-06-09 | — |
| CTR20250035 | I期 | ▶ 进行中 | 晚期实体瘤 | 2025-01-13 | 2025-05-07 | — |
| CTR20252000 | I期 | ▶ 进行中 | 晚期实体瘤 | 2025-06-05 | 2025-05-07 | — |
临床试验申请（未对应到研发线） 临床申请 试验 0 · 始于 2026-10
临床试验申请（2）
- CXHL2601241 · 2026-10-09 · 1类 无适应症｜审评中：排队待审评
- CXHL2601240 · 2026-10-09 · 1类 无适应症｜审评中：排队待审评
完整时间线 （35 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，35 条并为 22 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2022-09-29 | 临床申请受理 | CXHL2200737 / 738 | HS-10502片·化药1类（境内外均未上市的创新药） |
| 2022-12-22 推算 | 默示许可(推算) | CXHL2200737 / 738 | 受理+60工作日；晚期实体瘤 |
| 2023-01-18 | 伦理批准 | CTR20230399 | I期·进行中 |
| 2023-02-14 | 试验登记公示 | CTR20230399 | I期·进行中·晚期实体瘤；对应申报 CXHL2200738（AI 判定） |
| 2023-06-09 | 首例入组 | CTR20230399 | I期·进行中 |
| 2024-06-21 | 临床申请受理 | CXHL2400619 / 620 | HS-10502片·化药1类（境内外均未上市的创新药） |
| 2024-09-13 推算 | 默示许可(推算) | CXHL2400619 / 620 | 受理+60工作日；本品联合恩扎卢胺或联合瑞维鲁胺或联合醋酸阿比特龙片（II）或联合阿帕替尼或联合白蛋白紫杉醇或联合多西他赛或联合伊立替康脂质体或联合HS-20093或联合HS-20089或联合HS-20089+贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。 |
| 2024-11-30 | 临床申请受理 | CXHL2401299 / 300 | HS-10502片·化药1类（境内外均未上市的创新药） |
| 2024-12-16 | 伦理批准 | CTR20250035 | I期·进行中 |
| 2025-01-13 | 试验登记公示 | CTR20250035 | I期·进行中·晚期实体瘤；对应申报 CXHL2401300（AI 判定） |
| 2025-02-21 推算 | 默示许可(推算) | CXHL2401299 / 300 | 受理+60工作日；本品联合恩扎卢胺或联合瑞维鲁胺或联合醋酸阿比特龙片（II）或联合阿帕替尼或联合白蛋白紫杉醇或联合多西他赛或联合伊立替康脂质体或联合贝伐珠单抗或联合HS-20093 或联合HS-20089 或联合HS-20089+贝伐珠单抗治疗晚期实体瘤患者。 |
| 2025-02-24 | 伦理批准 | CTR20252000 | I期·进行中 |
| 2025-05-07 | 首例入组 | CTR20250035 | I期·进行中 |
| 2025-05-07 | 首例入组 | CTR20252000 | I期·进行中 |
| 2025-06-05 | 试验登记公示 | CTR20252000 | I期·进行中·晚期实体瘤；对应申报 CXHL2401300（AI 判定） |
| 2026-04-17 | 临床申请受理 | CXHL2600458 / 459 | HS-10502片·化药1类（境内外均未上市的创新药） |
| 2026-07-10 推算 | 默示许可(推算) | CXHL2600458 / 459 | 受理+60工作日；本品联合SHR-4610注射液用于实体瘤的治疗。 |
| 2026-10-09 | 临床申请受理 | CXHL2601240 / 241 | HS-10502片·化药1类（境内外均未上市的创新药） |
| 2026-10-09 | 审评任务公示 | CXHL2601240 / 241 | 审评状态：排队待审评 |
| 2026-10-10 本站观测 | 审评状态变化 | CXHL2601240 / 241 | 排队待审评 |
| 2026-10-10 本站观测 | 审评状态变化 | CXHL2601240 / 241 | 列入 CDE 在审品种目录 |
| 2026-10-10 本站观测 | 审评状态变化 | CXHL2601240 / 241 | 排队待审评；专业进度：药理毒理、临床、药学未完成（专业进度按 CDE 公示编码推断） |